KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2016 / Cilt: 41 - Sayı: 3

Asemptomatik erişkin hastada insidental korpus kallosum agenezesi ve kolposefali

Incidentally discovered colpocephaly and corpus callosum agenesis in asymptomatic adult patient

Hüseyin Büyükgöl
Muzaffer Güneş
Faik İlik
Fatih Kayhan
Sayfa
564–561
Yayın Tarihi
2016-09-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda, corpus kallozum agenezisi ve kolposefalisi olup hiç bir semptomu olmayan insidental olarak tanı konulan bir olgu bildirilmiştir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Korpus kallozum, iki beyin yarımküresinde bulunan kortikal ve subkortikal nöronlar arasındaki bağlantıları sağlayan en büyük komissüral yapıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Korpus kallozum agenezesi genellikle prenatal dönemde veya erken çocukluk dönemde tanı alır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, corpus kallozum agenezisi ve kolposefalisi olup hiç bir semptomu olmayan insidental olarak tanı konulan bir olgu bildirilmiştir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:korpus kallozum agenezisi · kolposefali · asemptomatik

Özet

Korpus kallozum, iki beyin yarımküresinde bulunan kortikal ve subkortikal nöronlar arasındaki bağlantıları sağlayan en büyük komissüral yapıdır. Korpus kallozum agenezesi genellikle prenatal dönemde veya erken çocukluk dönemde tanı alır. Mental ve motor retardasyon, nöbet, meningomyelosel gibi konjenital anomalilerle birlikte görülür. Bu yazıda, corpus kallozum agenezisi ve kolposefalisi olup hiç bir semptomu olmayan insidental olarak tanı konulan bir olgu bildirilmiştir

Abstract

Korpus kallozum, iki beyin yarımküresinde bulunan kortikal ve subkortikal nöronlar arasındaki bağlantıları sağlayan en büyük komissüral yapıdır. Korpus kallozum agenezesi genellikle prenatal dönemde veya erken çocukluk dönemde tanı alır. Mental ve motor retardasyon, nöbet, meningomyelosel gibi konjenital anomalilerle birlikte görülür. Bu yazıda, corpus kallozum agenezisi ve kolposefalisi olup hiç bir semptomu olmayan insidental olarak tanı konulan bir olgu bildirilmiştir.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Büyükgöl, H., Güneş, M., İlik, F., Kayhan, F. (2016). Asemptomatik erişkin hastada insidental korpus kallosum agenezesi ve kolposefali. Cukurova Medical Journal, Cilt: 41 - Sayı: 3, 564–561. https://ajindex.com/articles/162475

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. De Groot J. Chusid JG. Correlative Neuroanatomy. 21st ed., Sydney, PrenticeHall, 1991.
  2. Schell-Apacik C, Wagner K, Bihler M, Ertl Wagner B, Heinrich U, Klopocki E et al. Agenesis and dysgenesis of the corpus callosum: clinical, genetic, and neuroimaging findings in a series of 41 patients. Am J Med Genet A. 2008;146A:2501–11.
  3. Şahpolat M, Çelik G, Avcı A, Tahiroğlu A. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile prezente olan corpus callosum agenezisi: iki olgu bildirimi. Cukurova Medical Journal. 2013;38:759-64.
  4. Barkovich AJ, Norman D. Anomalies of the corpus callosum: correlation with further anomalies of the brain. Am J Roentgenol. 1988;151:171-9.
  5. Herskowitz J, Rosman NP, Wheeler CB. Colpocephaly: clinical, radiologic and pathogenetic aspects. Neurology. 1985;35:1594-98. Garg BP. Colpocephaly. An error of morphogenesis? Arch Neurol. 1982;39:243-6.
  6. Shrinuvasan S, Chidambaram R, Ramesh V. Corpus callasol agenesis–an incidental finding. Indian Journal of Medical Case Reports. 2014;3:33-6.
  7. Taylor M, David AS. Agenesis of the corpus callosum: a United Kingdom series of 56 cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1998;64:131-4.
  8. Pisani F, Bianchi ME, Scarano A, Viola P, Volante E, Faienza C. Clinical features in subjects with congenital anomalies of the corpus callosum. Acta Biomed Ateneo Parmense. 2000;71:497-502. Barkovich AJ. Pediatric Neuroimaging. Philadelphia, Lippincott Williams&Wilkins, 2000.
  9. Puvabanditsin S, Garrow E, Ostrerov Y, Trucanu D, Ilic M, Cholenkeril JV. Colpocephaly: a case report. Am J Perinatol. 2006;23:295-7.
  10. Giedd JN, Castellanos FX, Casey BJ, Kozuch P, King AC, Hamburger SD et al. Quantitative morphology of the corpus callosum in attention deficit hyperactivity disorder. Am J Psychiatry. 1994;151:665-9.
  11. Bedeschi MF, Bonaglia MC, Grasso R, Pellegri A, Garghentino R, Battaglia M. Agenesis of the corpus callosum: clinical and genetic study in 63 young patients. Pediatr Neurol. 2006;34:186-93. Dobyns WB. Absence make the search grow longer. Am J Hum Genet. 1996;58:7-16.
  12. Nasrat T, Seraji-Bozoergzad N. Incidentally discovered colpocephaly and corpus callosum agenesis in asymptomatic elderly patient. Ibnosina Journal of Medicine and Biomedical Sciences. 2015;7:56-8.
  13. Wunderlich G, Schlaug G, Jäncke L, Benecke R, Seitz RJ. Adult-onset complex partial seizures as the presenting sign in colpocephaly: MRI and PET correlates. J Neuroimaging. 1996;6:192-5.