Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightUmbelliferon ve naringin; NF-κB aktivasyonunu, pro-inflamatuar sitokin salınımını ve steroidojenik enzim baskılanmasını hafifleterek T/D kaynaklı testis hasarına karşı kıyaslanabilir ve anlamlı bir koruma sağlamakta; böylece testis iskemi-reperfüzyon hasarına karşı koruyucu ajanlar olma potansiyellerini desteklemektedir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu çalışma, bir sıçan modelinde torsiyon/detorsiyon (T/D) kaynaklı testis hasarına karşı, her biri iki farklı doz seviyesinde (50 ve 100 mg/kg) uygulanan umbelliferon ve naringinin koruyucu etkilerini değerlendirmiş ve karşılaştırmıştır. Kırk iki yetişkin erkek Sprague-Dawley sıçanı rastgele yedi gruba (her biri n=6) ayrılmıştır: kontrol, Sham, T/D ve torsiyon sonrası yedi gün boyunca umbelliferon (50 ve 100 mg/kg) veya naringin (50 ve 100 mg/kg) ile tedavi edilen T/D grupları. Sol testis torsiyonu oluşturulmuş (720°, 2 saat iskemi) ve bunu takiben 7 günlük reperfüzyon süreci uygulanmıştır. Testis histolojisi (H&E), NF-κB immünohistokimyası ve TNF-α, IL-1β, IL-8, StAR, 3β-HSD ve 17β-HSD'nin serum ELISA düzeyleri değerlendirilmiştir. T/D; kontrollere kıyasla belirgin seminifer tübül düzensizliğine, dejenere spermatidlere ve artmış NF-κB immünopozitifliğine yol açmıştır. Ayrıca T/D, kontrole kıyasla TNF-α, IL-1β ve IL-8 düzeylerini anlamlı derecede yükseltmiş; StAR, 3β-HSD ve 17β-HSD düzeylerini ise baskılamıştır. Hem umbelliferon hem de naringin, her iki dozda da T/D grubuna kıyasla seminifer tübül yapısını korumuş, NF-κB immünoreaktivitesini azaltmış ve her üç pro-inflamatuar sitokinin düzeyini de anlamlı ölçüde düşürmüştür. 17β-HSD düzeyleri her iki bileşiğin her iki dozuyla da anlamlı ölçüde iyileştirilmiş; 3β-HSD ve StAR için de istatistiksel olarak anlamlı olmasa da iyileşme yönünde benzer bir eğilim gözlenmiştir. Umbelliferon ve naringin; NF-κB aktivasyonunu, pro-inflamatuar sitokin salınımını ve steroidojenik enzim baskılanmasını hafifleterek T/D kaynaklı testis hasarına karşı kıyaslanabilir ve anlamlı bir koruma sağlamakta; böylece testis iskemi-reperfüzyon hasarına karşı koruyucu ajanlar olma potansiyellerini desteklemektedir.
Abstract
This study evaluated and compared the protective effects of umbelliferone and naringin, each administered at two dose levels (50 and 100 mg/kg), against torsion/detorsion (T/D)-induced testicular injury in a rat model. Forty-two adult male Sprague-Dawley rats were randomly allocated into seven groups (n=6 each): control, Sham, T/D, and T/D treated with umbelliferone (50 and 100 mg/kg) or naringin (50 and 100 mg/kg) for seven consecutive days after torsion. Left testicular torsion was induced (720°, 2 h ischemia) followed by a 7-day reperfusion. Testicular histology (H&E), NF-κB immunohistochemistry, and serum ELISA levels of TNF-α, IL-1β, IL-8, StAR, 3β-HSD, and 17β-HSD were assessed. T/D produced marked seminiferous tubule disorganization, degenerated spermatids, and increased NF-κB immunopositivity compared with controls. T/D also significantly elevated TNF-α, IL-1β, and IL-8 and suppressed StAR, 3β-HSD, and 17β-HSD levels relative to control. Both umbelliferone and naringin, at either dose, preserved seminiferous tubule structure, reduced NF-κB immunoreactivity, and significantly lowered all three pro-inflammatory cytokines compared with the T/D group. 17β-HSD levels were significantly restored by both compounds at both doses, with a parallel, though not statistically significant, trend toward restoration observed for 3β-HSD and StAR. Umbelliferone and naringin confer comparable, meaningful protection against T/D-induced testicular injury by attenuating NF-κB activation, pro-inflammatory cytokine release, and steroidogenic enzyme suppression, supporting their potential as protective agents against testicular ischemia-reperfusion injury.