KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Atlas Journal of Medicine / 2026 / Cilt: 4 Sayı: 10

TALUSTA PECOMA, NADİR BİR OLGU VE LİTERATÜR DERLEMESİ

PECOMA OF THE TALUS, A RARE CASE AND THE LITERATURE REVIEW

Turgut Kacan(Atlas Üniversitesi TIp Fakultesi)0000-0002-2067-1560
Cahit Koçak(Doruk Nilüfer Hastanesi)0000-0002-6735-6031
Berke Cenktuğ Korucu(jersey medical center, department of medicine)0000-0001-6488-988X
Sayfa
118–123
Yayın Tarihi
2024-06-03
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz de, talusta PEComa ile başvuran 51 yaşında bir erkek hasta ve literatür derlemesini rapor ediyoruz.,

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Perivasküler epiteloid hücreli neoplazmlar (PEComalar), perivasküler epiteloid hücrelerden (PEC’ler) gelişen mezenkimal tümörlerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Primer kemik PEComaları, özellikle talusun PEComaları oldukça nadirdir; Bilgimize göre 2002’den bu yana yalnızca 16 primer kemik PEComa vakası rapor edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Biz de, talusta PEComa ile başvuran 51 yaşında bir erkek hasta ve literatür derlemesini rapor ediyoruz.,
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2002 Verileri
⚙️Değişkenler:PEComa · kemik PEComası · talus PEComası

Özet

Perivasküler epiteloid hücreli neoplazmlar (PEComalar), perivasküler epiteloid hücrelerden (PEC’ler) gelişen mezenkimal tümörlerdir. Yumuşak doku, iç organlar ve deri en çok karşılaşılan vücut bölgeleridir. Primer kemik PEComaları, özellikle talusun PEComaları oldukça nadirdir; Bilgimize göre 2002’den bu yana yalnızca 16 primer kemik PEComa vakası rapor edilmiştir. Biz de, talusta PEComa ile başvuran 51 yaşında bir erkek hasta ve literatür derlemesini rapor ediyoruz.,

Abstract

Perivascular epithelioid cell neoplasms (PEComas) are mesenchymal tumors which evolve out of the perivascular epithelioid cells (PECs).Soft tissue, visceral organs, and skin are the most encountered body regions. Primary bone PEComas,especially PEComas of talus, are remarkably rare; best of our knowledge, only sixteen primary bone PEComa cases have reported since defined in 2002. We report a 51-year-old male presented with PEComa of the talus and review the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Kacan, T., Koçak, C., Korucu, B. C. (2024). TALUSTA PECOMA, NADİR BİR OLGU VE LİTERATÜR DERLEMESİ. Atlas Journal of Medicine, Cilt: 4 Sayı: 10, 118–123. https://doi.org/10.54270/atljm.2024.56

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Yamashita K, Fletcher CD. PEComa presenting in bone: clinicopathologic analysis of 6 cases and literature review. The American journal of surgical pathology. 2010;34(11):1622-9. Epub 2010/10/27.
  2. Masson P. Origin of fibromyolipomas. Human tumors Histology, Diagnosis and Technique: Wayne State University Press Detroit; 1970. p. 735-6.
  3. Bonetti F, Pea M, Martignoni G, et al. The American journal of surgical pathology. 1992;16(3):307.
  4. Martignoni G, Pea M, Reghellin D, et al. PEComas: the past, the present and the future. Virchows Archiv. 2008;452(2):119-32.
  5. Folpe AL, Kwiatkowski DJ. Perivascular epithelioid cell neoplasms: pathology and pathogenesis. Human pathology. 2010;41(1):1-15.
  6. Bleeker JS, Quevedo JF, Folpe AL. “Malignant” perivascular epithelioid cell neoplasm: risk stratification and treatment strategies. Sarcoma. 2012;2012.
  7. Gebhart M, Coltofeanu A. PEComa of the talus: a unique case of a soft tissue tumor within bone. Acta Chirurgica Belgica. 2019;119(2):118-22.
  8. Insabato L, De Rosa G, Terracciano L, et al. Primary monotypic epithelioid angiomyolipoma of bone. Histopathology. 2002;40(3):286-90.
  9. Técualt-Gómez R, Atencio-Chan A, Amaya-Zepeda R, et al. Neoplasia de células epiteloides perivasculares (PEComa) tibial. Reporte de un caso y revisión de la literatura. Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología. 2019;63(3):239-45.
  10. Karpathiou G, Barral FG, Habougit C, et al. The eight year evolution of an osseous PEComa. Pathology international. 2017;67(3):181.
  11. Lian D, Chuah K, Cheng M, Yap W. Malignant perivascular epithelioid cell tumour of the fibula: a report and a short review of bone perivascular epithelioid cell tumour. Journal of clinical pathology. 2008;61(10):1127-9.
  12. Righi A, Dimosthenous K, Rosai J. PEComa: another member of the MiT tumor family? International Journal of Surgical Pathology. 2008;16(1):16-20.
  13. Torii I, Kondo N, Takuwa T, et al. Perivascular epithelioid cell tumor of the rib. Virchows Archiv. 2008;452(6):697-702.
  14. Desy NM, Bernstein M, Nahal A, et al. Primary perivascular epithelioid cell neoplasm (PEComa) of bone: report of two cases and review of the literature. Skeletal radiology. 2012;41(11):1469-74.
  15. Untrauer JB, Giannini PJ, Talmon GA, et al. Malignant PEComa involving the mandible: report of a unique case. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2014;117(1):e3-e8.
  16. Kazzaz D, Khalifa M, Alorjan M, et al. Malignant PEComa of the lumbar vertebra: a rare bone tumour. Skeletal radiology. 2012;41(11):1465-8.
  17. Lao IW, Yu L, Wang J. Malignant perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) of the femur: A case report and literature review. Diagnostic Pathology. 2015;10(1):54.
  18. Sun L, Sun X, Li Y, Xing L. The role of 18F-FDG PET/CT imaging in patient with malignant PEComa treated with mTOR inhibitor. OncoTargets and therapy. 2015;8:1967.