Dergiler / Bezmiâlem Science / 2016 / Cilt: 4 - Sayı: 2

Nöral Krista Hücreleri ve Tümör Hücre Metastazına Genel Bakış

An Overwiev of the Neural Crest Cells and Tumor Metastasis

Sayfa
65–69
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Nöral krista gelişiminde rol alan mekanizmaların araştırılması, kanser gelişimi, progresyonu ve metastazının daha iyi anlaşılmasına olanak sağlayacaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nöral krista (NK) hücreleri nöroektoderm kökenli çok potansiyelli hücrelerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu alanlarda melanositler, gliya hücreleri, kromaffin hücreler gibi çok çeşitli hücre tiplerine farklılaşırlar.
💡
Sonuç & Katkı:Nöral krista gelişiminde rol alan mekanizmaların araştırılması, kanser gelişimi, progresyonu ve metastazının daha iyi anlaşılmasına olanak sağlayacaktır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nöral krista (NK) hücreleri nöroektoderm kökenli çok potansiyelli hücrelerdir. Epitelyal-mezenşimal değişim geçirerek nöroepitelden ayrılıp çeşitli dokulara göç ederler. Bu alanlarda melanositler, gliya hücreleri, kromaffin hücreler gibi çok çeşitli hücre tiplerine farklılaşırlar. Kanser, tümör hücresi ve etrafındaki mikroçevre arasında dinamik bir etkileşimin bulunduğu karmaşık bir süreçtir. Kanser hücreleri de nöral krista hücre göçüne benzer şekilde bulundukları çevreden ayrılarak farklı bir dokuya göç eder, metastaz yaparlar. Morfolojik ve moleküler düzeyde nöral krista gelişimi ve kanser progresyonu paralellik gösterir. Birçok sinyal yolağı ve transkripsiyon faktörü her iki süreçte de ortaktır. Nöral krista gelişiminde rol alan mekanizmaların araştırılması, kanser gelişimi, progresyonu ve metastazının daha iyi anlaşılmasına olanak sağlayacaktır.

Abstract

Neural crest cells (NCCs) derived from neuroectoderm are multipotential cells. NCCs leave the neuroepithelium and migrate to various tissues by epithelial-mesenchymal transition. In this areas NCCs differentiate to variety of cells including melanocytes, glia cells, chromaffin cells. Cancer is a complex process which involves a dinamic interaction between tumor cells and surrounding micrenvironment. Cancer cells similar to neural crest cells leave their own environments and metastasize into a different tissue. The development of the neural crest and that of cancer progression share paralel morphological and molecular characteristics. Many signalling pathway and transcription factors are mutual for both processes. To investigate neural crest developmental mechanisms will provide a better understanding for cancer development, progression and metastasis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYINDIR, N., EŞREFOĞLU, M. (2016). Nöral Krista Hücreleri ve Tümör Hücre Metastazına Genel Bakış. Bezmiâlem Science, Cilt: 4 - Sayı: 2, 65–69. https://ajindex.com/articles/160764

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Sadler TW. Langman Medikal Embriyoloji (A.C. Başaklar Çev.). Ankara: Palme Yayınları; 2003
  2. Hall B. The Neural Crest and Neural Crest Cells in Vertebrate Development and Evolution. 2nd ed. New York: Springer; 2008
  3. Etchevers HC, Vincent C, Le Douarin NM, Couly GF. The cephalic neural crest provides pericytes and smooth muscle cells to all blood vessels of the face and forebrain. Development 2001; 28: 1059-68
  4. Acloque H, Adams MS, Fishwick K, Bronner-Fraser M, Nieto MA. Epithelial_mesenchymal transitions: the importance of changing cell state in development and disease. J Clin Invest 2009; 119: 1438-49. [CrossRef] 5. Thiery JP, Acloque H, Huang RY, Nieto MA. Epithelial-mesenchymal transitions in development and disease. Cell 2009; 139: 871-90. [CrossRef] 6. Theveneau E, Marchant L, Kuriyama S, Gull M, Moepps B, Parsons M, Mayor R. Collective chemotaxis requires contact-dependent cell polarity. Dev Cell 2010; 19: 39-53. [CrossRef] 7. Gammill LS, Gonzalez C, Gu C, Bronner-Fraser M. Guidance of trunk neural crest migration requires neuropilin 2/semaphorin 3F signaling. Development 2006; 133: 99-106. [CrossRef] 8. De Bellard ME, Ching W, Gossler A, Bronner- Fraser M. Disruption of segmental neural crest migration and ephrin expression in delta-1 null mice. Dev Biol 2002; 249: 121-30. [CrossRef] 9. De Bellard ME, Rao Y, Bronner-Fraser M. Dual function of Slit2 in repulsion and enhanced migration of trunk, but not vagal, neural crest cells. J Cell Biol 2003; 162: 269-79. [CrossRef] 10. Powell DR, O'Brien JH, Ford HL, Artinger K.B. Neural Crest Cells and Cancer: Insights into Tumor Progression. In: Trainor PA editör. Neural Crest Cells. USA: Elsevier; 2014. s. 335-57
  5. Eşrefoğlu M. Genel Histoloji. Malatya: Medipress; 2009
  6. Martinez-Estrada OM, Culleres A, Soriano FX, Peinado H, Bolos V, Martinez FO, et al. The transcription factors Slug and Snail act as repressors of Claudin-1 expression in epithelial cells. Biochem J 2006; 394: 449-57. [CrossRef] 13. Fazakas C, Wilhelm I, Nagyoszi P, Farkas AE, Hasko J, Molnar J, Bauer H, Bauer HC, Ayaydin F, Dung NTK, Siklos L, Krizbai IA. Transmigration of melanoma cells through the blood-brain barrier: role of endothelial tight junctions and melanoma-released serine proteases. PLoS One 2011; 6: e20758. [CrossRef] 14. Orban E, Szabo E, Lotz G, Kupcsulik P, Paska C, Schaff Z, et al. Different expression of occludin and ZO-1 in primary and metastatic liver tumors. Pathol Oncol Res 2008; 14: 299-306. [CrossRef]