KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Güncel Retina Dergisi / 2020 / Cilt: 4 - Sayı: 3

Herediter Retina Hastalıkları ile İlişkili Retina Dekolmanı; Risk Faktörleri, Patogenez, Klinik ve Yönetim

Retinal Detachment Related With Hereditary Retinal Diseases; Risk Factors, Pathogenesis and Clinical Management

Ayşe Gül KOÇAK ALTINTAŞ
Sayfa
193–200
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Semptomların çok fark edilmediği küçük yaştaki olgularda tanının geç konması nedeniylebir çok olguda ilk tanı konma döneminde proliferatif retinopati gelişimi ve makulayı etkileyen Retina Dekolmanı gelişimi gözlenmektedir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Herediter Retina Hastalıkları vitreusun histolojik olarak anormal gelişimi, periferal retinanın dejeneratif ya da proliferatifdeğişiklikleriyle karakterize bir grup patolojidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:HRH’ların çoğu, eklem iskelet sistemi ve kardiovasküler sistemi etkileyen sendromların bir parçası olarak görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Semptomların çok fark edilmediği küçük yaştaki olgularda tanının geç konması nedeniylebir çok olguda ilk tanı konma döneminde proliferatif retinopati gelişimi ve makulayı etkileyen Retina Dekolmanı gelişimi gözlenmektedir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Herediter Retina Hastalıkları vitreusun histolojik olarak anormal gelişimi, periferal retinanın dejeneratif ya da proliferatifdeğişiklikleriyle karakterize bir grup patolojidir. HRH’davitreustaki yapısal değişiklikler ve vitreo retinal adezyonlar retina dekolmanı oluşumuna yol açan risk faktörüdür. HRH’ların çoğu, eklem iskelet sistemi ve kardiovasküler sistemi etkileyen sendromların bir parçası olarak görülür. Semptomların çok fark edilmediği küçük yaştaki olgularda tanının geç konması nedeniylebir çok olguda ilk tanı konma döneminde proliferatif retinopati gelişimi ve makulayı etkileyen Retina Dekolmanı gelişimi gözlenmektedir

Abstract

Hereditary retinal diseases are a group of pathologies characterized by histologically abnormal developing vitreous gel, associated with peripheral retinal degenerative or proliferative changes. In HRD structural alterations in the vitreous with abnormal vitreoretinal adhesions can predispose to developing Retinal Detachment. In many of HRD are presented with a part of syndromes, most of which have systemic abnormalities affecting the joints, skeletal system and cardiovascular system. Due to delayed diagnosis in younger age patient, without prominent symptoms, most of patient with HRD presented with proliferative vitreoretinopathy (PVR) and macula-involving RD.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALTINTAŞ, A. G. K. (2020). Herediter Retina Hastalıkları ile İlişkili Retina Dekolmanı; Risk Faktörleri, Patogenez, Klinik ve Yönetim. Güncel Retina Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 3, 193–200. https://ajindex.com/articles/158909

Kaynakça (14)

  1. Soliman M.M., Macky T.A. Pediatric rhegmatogenous retinal detachment. Int Ophthalmol Clin. 2011
  2. 51(1):147–171 2. Gan NY, Lam WC. Retinal detachments in the pediatric populationTaiwan J Ophthalmol. 2018
  3. 8(4): 222–236. 3. Wang NK, Tsai CH, Chen YP, Yeung L, Wu WC, Chen TL, et al. Pediatric rhegmatogenous retinal detachment in East Asians. Ophthalmology. 2005
  4. 112(11):1890–5 4. Soheilian M, Ramezani A, Malihi M, Yaseri M, Ahmadieh H, Dehghan MH, et al. Clinical features and surgical outcomes of pediatric rhegmatogenous retinal detachment. Retina. 2009
  5. 29(4):545–51. 5. Chang PY, Yang CM, Yang CH, Huang JS, Ho TC, Lin CP, et al. Clinical characteristics and surgical outcomes of pediatric rhegmatogenous retinal detachment in Taiwan. Am J Ophthalmol. 2005
  6. 139(6):1067–72. 6. Gonzales CR, Singh S, Yu F, Kreiger AE, Gupta A, Schwartz SD, et al. Pediatric rhegmatogenous retinal detachment: Clinical features and surgical outcomes. Retina. 2008
  7. 28(6):847–52. 7. Stickler GB, Hughes W, Houchin P. Clinical features of hereditary progressive arthro-ophthalmopathy (Stickler syndrome): A survey. Genet Med. 2001
  8. 3(3):192–6. 8. Vilaplana F, Muiños SJ, Nadal J, Elizalde J, Mojal S. Stickler syndrome. Epidemiology of retinal detachment. Arch Soc Esp Oftalmol. 2015
  9. 90(6):264–268. 9. Antunes RB, Alonso N, Paula RG. Importance of early diagnosis of Stickler syndrome in newborns. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2012
  10. 68(5):1029– 1034 10. Shapiro MJ, Blair MP, Solinski MA, Zhang DL, Jabbehdari S. The importance of early diagnosis of Stickler syndrome: Finding opportunities for preventing blindness. Taiwan J Ophthalmol. 2018
  11. 8(4): 189–195. 11. Acke FRE, Dhooge IJM, Malfait F, De Leenheer EMR. Hearing impairment in Stickler syndrome: a systematic review Orphanet J Rare Dis. 2012
  12. 84 12. Richards AJ, Meredith S, Poulson A, Bearcroft P, Crossland G, Baguley DM, et al. A novel mutation of COL2A1 resulting in dominantly inherited rhegmatogenous retinal detachment. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005
  13. 46(2):663–8. 13. Richards AJ, Baguley DM, Yates JR, Lane C, Nicol M, Harper PS, Scott JD, Snead MP. Variation in the vitreous phenotype of Stickler syndrome can be caused by different amino acid substitutions in the X position of the type II collagen Gly-X-Y triple helix. Am J Hum Genet. 2000
  14. 67(5):1083– 94 14. Zhou L, Xiao X, Li S, Jia S, Wang P, Sun W, Zhang F, Li J, Li T, Zhang Q. Phenotypic characterization of patients with early-onset high myopia due to mutations in COL2A1 or COL11A1: Why