Dergiler / ANKEM Dergisi / 2011 / Cilt: 25 - Sayı: 3

Acinetobacter Baumannii’nin antibiyotik direnç mekanizmaları

Antibiotic resistance mechanisms of Acinetobacter Baumannii

Sayfa
196–207
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Acinetobacter’deki ilaç direncini açıklayan en önemli güncel bulgular duyarlı ve dirençli suşların karşılaştırıldığı genomik analizler ile elde edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Acinetobacter baumannii cins içerisinde infeksiyonlarla en sık ilişkili insan patojenidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genom dizilerinin bir araya getirilmesi sonucunda dirençli ve duyarlı türlerin genom boyutları sırasıyla 3.9 Mb ve 3.2 Mb olarak saptanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Acinetobacter’deki ilaç direncini açıklayan en önemli güncel bulgular duyarlı ve dirençli suşların karşılaştırıldığı genomik analizler ile elde edilmiştir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Acinetobacter baumannii cins içerisinde infeksiyonlarla en sık ilişkili insan patojenidir. Bu fırsatçı patojen özellikle düşkün hastalarda oldukça ciddi infeksiyonlara neden olup yeni antibiyotiklere hızla direnç geliştirme yeteneğine sahiptir. Yakın geçmişte karbapenemler A.baumannii infeksiyonlarının tedavisinde ilk seçenekti. Ancak son zamanlarda pek çok klinik A.baumannii izolatı karbapenemler de dahil tüm konvansiyonel antibiyotiklere direnç kazanmıştır. Acinetobacter’deki ilaç direncini açıklayan en önemli güncel bulgular duyarlı ve dirençli suşların karşılaştırıldığı genomik analizler ile elde edilmiştir. Genom dizilerinin bir araya getirilmesi sonucunda dirençli ve duyarlı türlerin genom boyutları sırasıyla 3.9 Mb ve 3.2 Mb olarak saptanmıştır. Dirençli suşlarda antimikrobiyal ajanlara dirençle ilişkili olduğu düşünülen 52 gen tanımlanmıştır. Dirençli suşlarda dikkat çekici şekilde bu 52 direnç geninin 45’i direnç adası olarak adlandırılan bir bölgede toplanmıştır. Bu ada da şimdiye kadar bir bakteride tanımlanan en büyük direnç adasıdır. Direnç adasına ek olarak, dirençli suşlarda antimikrobiyal ajanlara dirençle ilişkili efluks pompaları da tanımlanmıştır. Bu derleme A.baumannii’nin direnç mekanizmaları hakkındaki bilgilerimizi tazeleyebilir; ancak onun devrimi gelecekte de devam edecektir.

Abstract

Acinetobacter baumannii is the most relevant human pathogen within the genus. This opportunistic human pathogen causes a wide variety of serious infections mostly in compromised patients and it has the ability to develop resistance to new antibiotics extremely rapidly. Carbapenems have been the choice of treatment for A.baumannii infections until recent years. But many clinical isolates of A.baumannii are now resistant to all conventional antimicrobial agents, including carbapenems. Some of the most important recent advances in understanding of resistance in Acinetobacter have come from recent comparison of genomic analysis of resistant strains with susceptible ones. Assembly of the whole genome sequences has estimated genome size of 3.9 and 3.2 Mb for strains resistant and susceptible, respectively. Resistant isolates were found to encode 52 genes predicted to be associated with resistance to antimicrobial agents. Remarkably, 45 of the 52 resistance genes were clustered in a resistance island which is the largest resistance island identified in any bacterial species to date. In addition to the resistance island, efflux pumps associated with resistance to antimicrobial agents in resistant strains were identified. This review may be refresh our knowledge about resistance mechanisms of A.baumannii but its revolution will continue in the future.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇİFTÇİ, İ. H., AŞIK, G. (2011). Acinetobacter Baumannii’nin antibiyotik direnç mekanizmaları. ANKEM Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 3, 196–207. https://ajindex.com/articles/158401

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Afzal-Shah M, Woodford N, Livermore DM. Characterization of OXA-25, OXA-26, and OXA-27 molecular class D beta-lactamases associated with carbapenem resistance in clinical isolates of Acinetobacter baumannii, Antimicrob Agents Chemother 2001;45(2):583-8. http://dx.doi.org/10.1128/AAC.45.2.583-588.2001 PMid:11158758 PMCid:90330 2. Agersø Y, Guardabassi L. Identification of Tet 39, a novel class of tetracycline resistance determinant in Acinetobacter spp. of environmental and clinical origin, J Antimicrob Chemother 2005;55(4):566-9. http://dx.doi.org/10.1093/jac/dki051 PMid:15761075 3. Agodi A, Zarrilli R, Barchitta M et al. Alert surveillance of intensive care unit-acquired Acinetobacter infections in a Sicilian hospital, Clin Microbiol Infect 2006;12(3):241-7. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-0691.2005.01339.x PMid:16451411 4. Amyes SGB, Young HK. Mechanisms of antibiotic resistance in Acinetobacter spp. genetic of resistance, “Bergogne-Bérézin E, Joly Guillou ML, Towner KJ (eds). Acinetobacter, Microbiology, Epidemiology, Infections, Management” kitabında s.185-223,
  2. CRC Press,
  3. Boca Raton (1996). 5. Barcenilla Gaite F, Jover-Saenz A, Vallverdú Vidal M, Castellana Perello D. [New therapeutic options for the treatment of multiresistant bacteria in the ICU], Rev Esp Quimioter 2008;21(Spec 1):9-13. 6. Bonomo RA, Szabo D. Mechanisms of multidrug resistance in Acinetobacter species and Pseudomonas aeruginosa, Clin Infect Dis 2006;43(Suppl 2):S49-56. http://dx.doi.org/10.1086/504477 PMid:16894515 7. Brown S, Amyes S. OXA (beta)-lactamases in Acinetobacter: the story so far, J Antimicrob Chemother 2006;57(1):1-3. http://dx.doi.org/10.1093/jac/dki425 PMid:16332731 8. Chau SL, Chu YW, Houang ET. Novel resistance-nodulation-cell division efflux system AdeDE in Acinetobacter genomic DNA group 3, Antimicrob Agents Chemother 2004;48(10):4054-5. http://dx.doi.org/10.1128/AAC.48.10.4054-4055.2004 PMid:15388479 PMCid:521926 9. Chopade BA, Wise PJ, Towner KJ. Plasmid transfer and behaviour in Acinetobacter calcoaceticus EBF65/65, J Gen Microbiol 1985;131(10):2805-11. PMid:3851820 10. Chu YW, Chau SL, Houang ET. Presence of active efflux systems AdeABC, AdeDE and AdeXYZ in different Acinetobacter genomic DNA groups, J Med Microbiol 2006;55(4):477-8. http://dx.doi.org/10.1099/jmm.0.46433-0 PMid:16534000 11. Clark RB. Imipenem resistance among Acinetobacter baumannii: association with reduced expression of a 33-36 kDa outer membrane protein, J Antimicrob Chemother 1996;38(2)