Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 47 - Sayı: 2

Ampelopsin, Deneysel Böbrek İskemi Reperfüzyon Hasarında Oksidatif Stresi ve İnflamatuvar Sitokin Seviyelerini Azaltmaktadır

Ampelopsin Reduces Oxidative Stress and Inflammatory Cytokine Levels in Experimental Kidney Ischemia Reperfusion Injury

Sayfa
423–430
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: İ/R hasarı ile total antioksidan kapasite (TAK) ve süperoksit dismütaz (SOD) seviyeleri azalırken (p<0.001), malondialdehit (MDA), total oksidan kapasite (TOK) ve myeloperoksidaz (MPO) düzeyleri yükseldi (p<0.001).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Böbrek iskemi/reperfüzyon (İ/R) hasarı, böbrek disfonksiyonuna neden olan ve önlem alınmazsa ölüme kadar gidebilen sıkıntılı bir süreçtir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma, böbrek İ/R hasarında farklı dozlarda kullanılan Ampelopsin’in (AMP) oksidatif stres ve proinflamatuvar sitokinler üzerine etkilerini araştırmayı amaçlamaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: İ/R hasarı ile total antioksidan kapasite (TAK) ve süperoksit dismütaz (SOD) seviyeleri azalırken (p<0.001), malondialdehit (MDA), total oksidan kapasite (TOK) ve myeloperoksidaz (MPO) düzeyleri yükseldi (p<0.001).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:32 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Böbrek iskemi/reperfüzyon (İ/R) hasarı, böbrek disfonksiyonuna neden olan ve önlem alınmazsa ölüme kadar gidebilen sıkıntılı bir süreçtir. Bu çalışma, böbrek İ/R hasarında farklı dozlarda kullanılan Ampelopsin’in (AMP) oksidatif stres ve proinflamatuvar sitokinler üzerine etkilerini araştırmayı amaçlamaktadır. Yöntemler: 32 adet Wistar Albino erkek sıçan rastgele 4 gruba ayrıldı (n=8): Sham, İ/R, İ/R+AMP 80mg/kg ve İ/R+AMP 160 mg/kg grupları. İ/R modelinde, renal pediküller 60 dakika süreyle klemplenerek iskemi oluşturuldu ve ardından klempler çıkarılarak 24 saat reperfüzyon uygulanarak İ/R modeli tamamlandı. AMP uygulaması ise reperfüzyon başlatılmadan hemen önce gerçekleştirildi. AMP’nin oksidan ve antioksidan moleküller ile proinflamatuvar sitokinler üzerine etkileri değerlendirildi. Bulgular: İ/R hasarı ile total antioksidan kapasite (TAK) ve süperoksit dismütaz (SOD) seviyeleri azalırken (p<0.001), malondialdehit (MDA), total oksidan kapasite (TOK) ve myeloperoksidaz (MPO) düzeyleri yükseldi (p<0.001). AMP uygulanan gruplarda ise TAK ve SOD düzeyleri yükselirken (p<0.001), MDA, TAK ve MPO düzeyleri azaldı (p<0.001). Ayrıca İ/R hasarı ile artan proinflamatuvar sitokin seviyeleri AMP uygulanan gruplarda azaldı (p<0.001). Sonuç: Bu veriler AMP’nin oksidatif stres kaynaklı böbrek hasarını azalttığını ve böbrek İ/R hasarı ile ilişkili inflamasyonu önlediğini gösterdi.

Abstract

Objective: Renal ischemia/reperfusion (I/R) injury is a distressed process leading to renal dysfunction and may result in death if precautions are not taken. The aim of this study was to investigate the effects of different Ampelopsin (AMP) doses on oxidative stress and proinflammatory cytokines in renal I/R injury. Methods: 32 Wistar Albino male rats were randomly divided into 4 groups (n=8): Sham, I/R, I/R+AMP 80 mg/kg and I/R+AMP 160 mg/kg groups. In the I/R model, renal pedicles were clamped for 60 minutes to create ischemia, and then the clamps were removed and reperfused for 24 hours to complete the I/R model. AMP administration was performed just before reperfusion was initiated. The effects of AMP on oxidant, antioxidant molecules and proinflammatory cytokines were evaluated. Results: The levels of total antioxidant status (TAS) and superoxide dismutase (SOD) decreased (p<0.001) while malondialdehyde (MDA), total oxidant status (TOS) and myeloperoxidase (MPO) levels increased due to I/R injury (p<0.001). In groups where AMP was administrated, TAS and SOD levels increased (p<0.001) while MDA, TAK and MPO levels performed a decrease (p<0.001). In addition, proinflammatory cytokine levels increased due to I/R injury and these parameters decreased in the groups treated with AMP (p<0.001). Conclusion: These data showed that AMP reduces oxidative stress-induced renal injury and prevents renal I/R injury related inflammation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERASLAN, E., TANYELİ, A., GÜLER, M. C., POPALT, E. (2020). Ampelopsin, Deneysel Böbrek İskemi Reperfüzyon Hasarında Oksidatif Stresi ve İnflamatuvar Sitokin Seviyelerini Azaltmaktadır. Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 47 - Sayı: 2, 423–430. https://ajindex.com/articles/157973

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Doyle JF, Forni LG. Acute kidney injury: shortterm and long-term effects. Crit Care. 2016; 20: 188
  2. Bellomo R, Kellum JA, Ronco C. Acute kidney injury. Lancet. 2012; 380: 756-66
  3. Manoeuvrier G, Bach-Ngohou K, Batard E, et al. Diagnostic performance of serum blood urea nitrogen to creatinine ratio for distinguishing prerenal from intrinsic acute kidney injury in the emergency department. BMC Nephrol. 2017; 18: 173
  4. Basile DP, Anderson MD, Sutton TA. Pathophysiology of acute kidney injury. Compr Physiol. 2012; 2: 1303-53
  5. Montagna G, Hofer CG, Torres AM. Impairment of cellular redox status and membrane protein activities in kidneys from rats with ischemic acute renal failure. Biochim Biophys Acta. 1998; 1407: 99-108
  6. Perez-Meseguer J, Torres-Gonzalez L, Gutierrez-Gonzalez JA, et al. Anti-inflammatory and nephroprotective activity of Juglans mollis against renal ischemia-reperfusion damage in a Wistar rat model. BMC Complement Altern Med. 2019; 19: 186
  7. Zhou Y, Liang X, Chang H, et al. Ampelopsininduced autophagy protects breast cancer cells from apoptosis through Akt-mTOR pathway via endoplasmic reticulum stress. Cancer Sci. 2014; 105: 1279-87
  8. Wang Y, Ying L, Sun D, et al. Supercritical carbon dioxide extraction of bioactive compounds from Ampelopsis grossedentata stems: process optimization and antioxidant activity. Int J Mol Sci. 2011; 12: 6856-70
  9. Chang H, Peng X, Bai Q, et al. Ampelopsin suppresses breast carcinogenesis by inhibiting the mTOR signalling pathway. Carcinogenesis. 2014; 35: 1847-54
  10. Hou X, Zhang J, Ahmad H, et al. Evaluation of antioxidant activities of ampelopsin and its protective effect in lipopolysaccharide-induced oxidative stress piglets. PLoS One. 2014; 9: e108314
  11. Qi S, Xin Y, Guo Y, et al. Ampelopsin reduces endotoxic inflammation via repressing ROSmediated activation of PI3K/Akt/NF-kappaB signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2012; 12: 278-87
  12. Ye XL, Lu LQ, Li W, et al. Oral administration of ampelopsin protects against acute brain injury in rats following focal cerebral ischemia. Exp Ther Med. 2017; 13: 1725-34
  13. Ohkawa H, Ohishi N, Yagi K. Assay for Lipid Peroxides in Animal-Tissues by Thiobarbituric Acid Reaction. Anal Biochem. 1979; 95: 351-8
  14. Bradley PP, Priebat DA, Christensen RD, et al. Measurement of cutaneous inflammation: estimation of neutrophil content with an enzyme marker. J Invest Dermatol. 1982; 78: 206-9
  15. Sun Y, Oberley LW, Li Y. A Simple Method for Clinical As