Dergiler / Flora İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Dergisi / 2020 / Cilt: 25 - Sayı: 2

Determination of Carbapenemase Producing of Klebsiella pneumoniae Isolated in Blood Cultures By Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization-flight Time Mass Spectrometry

Kan Kültürlerinde Üreyen Klebsiella pneumoniae Suşlarında, Karbapenemaz Üretiminin Matriks Destekli Lazer Desorpsiyon/İyonizasyonu-Uçuş Zamanı Kütle Spektrometresi ile Belirlenmesi

Sayfa
236–244
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

We think it will be beneficial to complete standardization studies and use them in routine practice.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Introduction: Klebsiella pneumoniae can cause Healthcare Related Infections (HRIs), especially by carbapenemase producing microorganisms.
📊
Temel Bulgular & Veri:Materials and Methods: Carbapenem susceptible (n= 40) and non-susceptible (n= 96) K. pneumoniae strains isolated in the Medical Microbiology Laboratory between January 2016 to December 2017 were included into the study.
💡
Sonuç & Katkı:We think it will be beneficial to complete standardization studies and use them in routine practice.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2016 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Introduction: Klebsiella pneumoniae can cause Healthcare Related Infections (HRIs), especially by carbapenemase producing microorganisms. Rapid methods are needed to determine carbapenem resistance. MALDI-TOF MS is a faster diagnostic method than conventional methods. It is expected that routine use and standardization of this diagnostic test in laboratories will contribute to the rapid determination of carbapenemase resistance. In this study, it was aimed to determine carbapenemase enzyme production by MALDI-TOF MS technique in K. pneumoniae strains. Materials and Methods: Carbapenem susceptible (n= 40) and non-susceptible (n= 96) K. pneumoniae strains isolated in the Medical Microbiology Laboratory between January 2016 to December 2017 were included into the study. Detecting of production of carbapenemase enzyme was investigated by MALDI-TOF MS technique by comparing with the polymerase chain reaction (PCR). Results: PCR analysis showed that 93 of the carbapenem resistant isolates had OXA-48 gene and three of them had NDM gene. In the MALDI-TOF MS analyzes of the 96 isolates with genotypic resistance, 88 were resistant and three were susceptible. Five isolates of carbapenem resistant with PCR could not be identified as resistant or sensitive by this method. Forty isolates susceptible to carbapenem were determined to be susceptible by MALDI-TOF MS. Sensitivity, specificity, positive predictive, negative predictive values were 96.7%, 100%, 100%, 93% respectively. Conclusion: It appears that MALDI-TOF MS determines carbapenemase production with high specificity and sensitivity. We think it will be beneficial to complete standardization studies and use them in routine practice.

Abstract

Giriş: Klebsiella pneumoniae suşları, özellikle de karbapenemaz üreten türleri, sağlık hizmeti ile ilişkili infeksiyonlara neden olabilmektedir. Karbapenem direncinin belirlenebilmesi için hızlı yöntemlere ihtiyaç duyulmaktadır. MALDI-TOF MS, geleneksel yöntemlerden daha hızlı bir tanı yöntemidir. Bu tanı testinin laboratuvarlarda rutin kullanılmasının ve standart hale getirilmesinin karbapenamaz direncinin hızlı belirlenmesine katkı sunacağı beklenmektedir. Bu çalışmada K. pneumoniae suşlarında karbapenemaz enzimi üretiminin MALDITOF MS tekniği ile belirlenmesi amaçlanmıştır. Materyal ve Metod: Ocak 2016-Aralık 2017 tarihleri arasında Tıbbi Mikrobiyoloji Laboratuvarında izole edilen, karbapeneme duyarlı (n= 40) ve duyarlı olmayan (n= 96) K. pneumoniae suşları çalışmaya dahil edildi. MALDI-TOF MS tekniğinin karbapenemaz enzim üretimini tespit edebilme durumu polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile karşılaştırılarak araştırıldı. Bulgular: Yapılan PCR analizinde, karbapeneme dirençli izolatların 93’ünün OXA-48 genine ve üçünün NDM genine sahip olduğu görülmüştür. Genotipik olarak dirençli olan 96 izolatın MALDI-TOF MS’deki analizlerinde 88’i dirençli, üçü duyarlı olarak belirlenmiştir. Bu yöntemle beş karbapenem izolatının dirençli veya duyarlı olduğu tespit edilememiştir. Karbapeneme duyarlı 40 izolatın MALDI-TOF MS tarafından duyarlı olduğu tespit edilmiştir. Duyarlılık, özgüllük, pozitif prediktif ve negatif prediktif değerleri sırasıyla %96.7, %100, %100 ve %93’tür. Sonuç: MALDI-TOF MS’nin karbapenemaz üretimini belirlemede yüksek bir özgüllük ve duyarlılığa sahip olduğu görülmektedir. Standardizasyon çalışmaları tamamlanarak rutinde bu tekniği kullanmanın faydalı olacağını düşünüyoruz.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOĞAN, M., BABA, A. Y. (2020). Determination of Carbapenemase Producing of Klebsiella pneumoniae Isolated in Blood Cultures By Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization-flight Time Mass Spectrometry. Flora İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 2, 236–244. https://ajindex.com/articles/157051

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Bagley ST. Habitat association of Klebsiella species. Infection control: IC. 1985;6(2):52-8
  2. Gupta A. Hospital-acquired infections in the neonatal intensive care unit-K. pneumoniae. Semin Perinatol 2002;26(5):340-5
  3. Seibert G, Hörner R, Meneghetti BH, Righi RA, Dal Forno NL, Salla A. Nosocomial infections by Klebsiella pneumoniae carbapenemase producing enterobacteria in a teaching hospital. Einstein 2014;12(3):282-6
  4. Adler A, Katz DE, Marchaim D. The continuing plague of extended- spectrum β-lactamase-producing Enterobacteriaceae infections. Infect Dis Clin North Am 2016;30(2):347-75
  5. Jarvis WR, Munn VP, Highsmith AK, Culver DH, Hughes JM. The epidemiology of nosocomial infections caused by Klebsiella pneumoniae. Infect Control 1985;6(2):68-74
  6. Çiftçi H, Karakeçe E, Aşık G, Demiray T, ER H. Karbapenem dirençli Klebsiella pneumoniae suşlarında OXA-48 ve KPC varlığının araştırılması. Ankem Derg 2013;27(2):49-54
  7. Nordmann P, Naas T, Poirel L. Global spread of carbapenemase- producing Enterobacteriaceae. Emerg Infect Dis 2011;17:1791-98
  8. Nordmann P. The difficult-to-control spread of carbapenemase producers among Enterobacteriaceae worldwide. Clin Microbiol Infect 2014;20(9):821-30
  9. Kılıç A, Baysallar M. The first Klebsiella pneumoniae isolate co-producing OXA-48 and NDM-1 in Turkey. Ann Lab Med 2015;35:382-3
  10. Karabay O, Altindis M, Koroglu M, Karatuna O, Aydemir ÖA, Erdem AF. The carbapenem-resistant Enterobacteriaceae threat is growing: NDM-1 epidemic at a training hospital in Turkey. Ann Clin Microbiol Antimicrob 2016;15:6
  11. Endimiani A, Choudhary Y, Bonomo R. In vitro activity of NXL104 in combination with β-lactams against Klebsiella pneumoniae isolates producing KPC carbapenemases. Antimicrob Agents Chemother 2009;53:83599-601
  12. Livermore DM, Brown DFJ. Detection of β-lactamase-mediated resistance. J Antimicrob Chemother 2001;48:1:59-64
  13. Ikryannikova LN, Shitikov EA, Zhivankova DG, Il’ina EN, Edelstein MV, Govorun VM. A MALDI TOF MS-based minisequencing method for rapid detection of TEM-type extended- spectrum beta-lactamases in clinical strains of Enterobacteriaceae. J Microbiol Methods 2008;75:385-91
  14. Knabl L, Grutsch I, Orth-Höller D. Comparison of the BD MAX Enteric Bacterial Panel assay with conventional diagnostic procedures in diarrheal stool samples. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2016;35(1):131-6
  15. Doğan M. Matriks aracılı dezorbsiyon iyonizasyon uçuş zamanı kütle spektrometresi (MALDI-TOF MS) si