Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu rapor, damakta lokalize kitlelerin ayırıcı tanısında SPF'ye ilişkin farkındalığın artırılması gerektiğini vurgulamakta ve tedaviyi yönlendirmek için histolojik doğrulamanın önemini vurgulamaktadır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Simetrik palatinal fibromatozis (SPF), sert damağın posterior lateral bölgelerinde bilateral simetrik, fibröz doku büyümeleri ile karakterize, oral patolojide nadir görülen, iyi huylu yumuşak doku patolojisidir. Bu lezyonlar tipik olarak ayna görüntüsü veren yumuşak doku kitleleri olarak ortaya çıkar ve iyi huylu olmalarına rağmen fonksiyonel bozukluklara neden olabilir. Bu vaka raporu, disfaji ve disfoni şikayeti ile başvuran 26 yaşındaki bir kadın hastayı sunmaktadır. Hastada, palatinal tüber bölgesinden premolar bölgeye uzanan bilateral, sert, fibrotik büyümeler saptanmıştır. Klinik ve radyografik değerlendirmelerde kemik tutulumu saptanmamış ve lezyonlar genel anestezi altında cerrahi olarak eksize edilmiştir. Histopatolojik analiz, SPF tanısını doğrulamış ve ince tabakalı skuamöz epitel altında önemli inflamasyon olmaksızın kollajenize fibröz bağ dokusu ortaya çıkmıştır. İyileşme sürecinde herhangi bir komplikasyon gözlenmemiş, ve üç ve altı aylık takipte nüks gözlenmemiştir. SPF, etiyolojisi belirsiz ve kesin bir kalıtsal bileşeni olmayan, halen iyi anlaşılmamış bir olgudur. Klinik görünümü, damakta görülen diğer fibröz proliferatif bozukluklarla örtüşmektedir, bu nedenle doğru tanı için histopatolojik değerlendirme önemlidir. Cerrahi eksizyon, olumlu sonuçlar ve düşük nüks oranları ile tercih edilen tedavi yaklaşımı olmaya devam etmektedir. Bu rapor, damakta lokalize kitlelerin ayırıcı tanısında SPF'ye ilişkin farkındalığın artırılması gerektiğini vurgulamakta ve tedaviyi yönlendirmek için histolojik doğrulamanın önemini vurgulamaktadır.
Abstract
Symmetrical palatal fibromatosis (SPF) is a rare, distinct entity in oral pathology characterized by bilateral, fibrous tissue enlargements in the posterior lateral region of the hard palate. These lesions typically appear as mirror-image soft tissue masses and may cause functional disturbances despite their benign nature. This case report presents a 26-year-old female patient who complained of dysphagia and dysphonia, leading to the identification of bilateral, firm, fibrotic growths extending from the palatal tuberosity to the premolar area. Clinical and radiographic evaluations revealed no bone involvement, and the lesions were surgically excised under general anesthesia. Histopathological analysis confirmed the diagnosis of SPF, revealing collagenized fibrous connective tissue beneath thin stratified squamous epithelium without significant inflammation. The healing process was uneventful, and no recurrence was observed at three- and six-month follow-ups. SPF remains a poorly understood condition with an uncertain etiology and no definitive hereditary component. Its clinical presentation overlaps with other fibrous proliferative disorders of the palate, making histopathological evaluation critical for accurate diagnosis. Surgical excision remains the preferred treatment approach, with favorable outcomes and low recurrence rates. This report highlights the need for increased awareness of SPF in differential diagnoses of palatal masses and emphasizes the importance of histological confirmation to guide management.