Dergiler / Sağlık Bilimleri Dergisi / 2017 / Cilt: 26 - Sayı: 1

AVEMAR HT29 KOLON KANSERİ HÜCRELERİNDEKİ ANTİ-ANJİYOJENİK ETKİSİNİ COX-2 VE VEGF EKSPRESYONLARINI İNHİBE EDEREK GÖSTERİR

Avemar Exhibits Anti-Angiogenic Effect Mediated By Inhibition of Cox-2 and Vegf Gene Expression on Ht29 Colon Carcinoma Cells

Sayfa
39–46
Yayın Tarihi
2017-03-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Araştırma sonunda elde edilen veriler, Avemar’ın kolon kanseri hücreleri üzerinde anti-anjiyojenik etkisinin olabileceği yönünde yorumlandı ve tıp dünyasına kolon kanserinin anti-anjiyojenik tedavisinde aday bir ekstrakt olarak aktarıldı

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Fermente buğday tohumu özütünden elde edilen Avemar, tamamen doğal, klinikte özellikle kemoterapi ve radyoterapi tedavisi gören kanser hastalarında diyet desteği olarak kullanılan non-toksik bir bileşiktir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla, Avemar 800, 1600 ve 3200 µg/ml dozlarında HT-29 hücrelerine uygulandı ve sonrasında, en önemli anjiyogenez belirteçlerinden olan VEGF (Vasküler Endotel Büyüme Faktörü) ve Cox-2 (Siklooksijenaz-2) protein ve mRNA miktarlarındaki değişiklikler araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Araştırma sonunda elde edilen veriler, Avemar’ın kolon kanseri hücreleri üzerinde anti-anjiyojenik etkisinin olabileceği yönünde yorumlandı ve tıp dünyasına kolon kanserinin anti-anjiyojenik tedavisinde aday bir ekstrakt olarak aktarıldı
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Avemar · anjiyogenez · kolon kanseri

Özet

Fermente buğday tohumu özütünden elde edilen Avemar, tamamen doğal, klinikte özellikle kemoterapi ve radyoterapi tedavisi gören kanser hastalarında diyet desteği olarak kullanılan non-toksik bir bileşiktir. Çalışmada, birçok biyolojik aktiviteye sahip olan bu ekstraktın insan kolon kanseri hücrelerinde anti-anjiyojenik özelliğinin olup olmadığının belirlenmesi amaçlandı. Bu amaçla, Avemar 800, 1600 ve 3200 µg/ml dozlarında HT-29 hücrelerine uygulandı ve sonrasında, en önemli anjiyogenez belirteçlerinden olan VEGF (Vasküler Endotel Büyüme Faktörü) ve Cox-2 (Siklooksijenaz-2) protein ve mRNA miktarlarındaki değişiklikler araştırıldı. Protein miktarlarındaki değişiklikler Elisa yöntemi ile, mRNA düzeylerindeki değişiklikler ise gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile belirlendi. Avemar uygulanan hücrelerdeki VEGF ve Cox-2 protein ve mRNA düzeyleri, uygulanmayan HT-29 hücrelerine göre önemli derecede azalma gösterdi. Araştırma sonunda elde edilen veriler, Avemar’ın kolon kanseri hücreleri üzerinde anti-anjiyojenik etkisinin olabileceği yönünde yorumlandı ve tıp dünyasına kolon kanserinin anti-anjiyojenik tedavisinde aday bir ekstrakt olarak aktarıldı

Abstract

Avemar, obtained from fermented wheat germ extract, is a completely natural and non-toxic compound which is clinically used in particular as diet support in cancer patients treated with chemotherapy and radiotherapy. The purpose of this study is to determine whether avemar has an anti-angiogenic effects on human colon cancer cells. For this aim, HT29 cells were exposed to 400, 800, 1600 and 3200 µg/ml concentrations of Avemar, subsequently, protein amounts and mRNA levels of VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) and Cox-2 (Cyclooxygenase-2), which are the most important angiogenic markers, were investigated. While the change in the amount of protein was measured by Elisa assay, the alterations at the mRNA levels were determined by real time PCR. Avemar exhibited significantly important decrease in the both of protein and mRNA levels of VEGF and Cox-2 genes on HT29 cells treated with avemar, compared to non-treated cells. The results of this study led us to interpret that Avemar might be an anti- angiogenic effect on colon cancer cells, and Avemar was ssuggested to medical community as a candidate extract for the therapy of colon cancer.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İMİR, N. G. (2017). AVEMAR HT29 KOLON KANSERİ HÜCRELERİNDEKİ ANTİ-ANJİYOJENİK ETKİSİNİ COX-2 VE VEGF EKSPRESYONLARINI İNHİBE EDEREK GÖSTERİR. Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 1, 39–46. https://ajindex.com/articles/155423

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Mueller T, Voigt W. Fermented wheat germ extract- nutrional supplement or anticancer drug? Nutrition Journal 2011; 10: 89. Saiko P, Ozsvar-Kozma M, Madlener S, et al. Avemar, a nontoxic fermented wheat germ extract, induces apoptosis and inhibits ribonucleotide reductase in human HL-60 promyelocytic leukemia cells. Cancer Letters 2007; 250: 323-328. http://www.avemar.com/what_is_avemar
  2. Comin-Anduix B, Boros LG, Marin S, et al. Fermented wheat germ extract inhibits glycolysis/ pentose cycle enzymes and induces apoptosis through Poly(ADP-riboz) polymerase activation in Jurkat T-cell leukemia tumor cells. The J Biol Chem 2002; 277 (29): 46408-46414.
  3. Mueller T, Jordan K, Voigt W. Promising cytotoxic profile of fermented wheat germ extract (Avemar) in human cancer cell lines. JExp Clin Cancer Res 2011; 30: 42. Telekes A, Kiss-Toth E, Nagy T, et al. Synergistic effect of Avemar on Proinflammatory cytokine production and Ras-mediated cell activation. Ann NY Acad Sci 2005; 1051: 515-528.
  4. Fajka-Boja R, Hidvegi M, Shoenfeld Y, et al. Fermented wheat germ extract induces apoptosis and downregulation of major histocompatibility complex I proteins in tumour T and B cell lines. Int J Oncol 2002; 20: 563-570.
  5. Telekes A, Hidvegi M. Avemar’s mechanism of action (2)- Immunological effects. Nögyogyaszati Onkologia 2001; 6: 40-41.
  6. Boros LG, Nıchelatti M, Shoenfeld Y. Fermented wheat germ extract (Avemar) in the treatment of cancer and autoimmune diseases. Ann NY Acad Sci 2005; 1051: 529-542.
  7. Hidvegi M, Raso E, Tömösközi-Farkas R, Lapis K, Szende B. Effect of MSC on the immune response of mice. Immunopharmacology 1999; 41: 183-186
  8. Illmer C, Madlener S, Horvath Z, et al. Immunologic and biochemical effects of fermented wheat germ extract Avemar. Exp Biol Med 2004; 230: 144-149.
  9. Du Bois RN, Abramson SB, Crofford L, et al. Cyclooxygenase in biology and disease. FASEB J 1998; 12: 1063-1073.
  10. Shiff SJ, Shiprasad P, Santini DL. Cyclooxygenase inhibitors: drugs for cancer prevention. Curr Opin Pharmacol 2003; 3: 352-361.
  11. Xiong B, Sun TJ, Hu WD, et al. Expression of cyclooxygenase-2 in colorectal cancer and its clinical significance. World J Gastroenterol 2005; 28; 11 (8): 1105-1108.
  12. Zhou ZG, Wu XJ, LiL R, et al. A multivariate analysis of prognostic determinants for stage II and III colorectal cancer in 141 patients. Chin Med J (Engl) 2011; 124(14): 2132-2135.
  13. Nakamoto RH, Uetake H, Iida S, et al. Correlations between cyclooxygenase expression and angiogenic factors in primary tumors