Dergiler / Sağlık Bilimleri Dergisi / 2016 / Cilt: 25 - Sayı: 3

DENTAL PULPA KAYNAKLI MEZENKİMAL KÖK HÜCRELER İÇİN ELEKTROPORASYON PARAMETRELERİNİN ARAŞTIRILMASI

The Evaluation of Electroporation Parameters for Dental Pulp Mesenchymal Stem Cells

Sayfa
144–147
Yayın Tarihi
2016-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: DP-MKH için CD29, CD44 pozitif ve CD45 negatif bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı dental pulpa kaynaklı mezenkimal kök hücrelere (DP-MKH) Yeşil Floresan Protein (GFP) genini transfer etmek ve elektroporasyon parametrelerini optimize etmektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: DP-MKH ler GFP geni ile Neon Transfection System kullanılarak transfekte edildi. 5 f a r k l ı e l e k t r o p o r a s y o n p a r a m e t r e s i ( 1 2 0 0 v , 2 0 m s , 1 p u l s ; 1 2 0 0 v , 2 0 m s , 2 p u l s ; 1 3 0 0 v , 4 0 m s , 1 p u l s ; 1 4 0 0 v , 2 0 m s , 1 p u l s ; 1400v,20ms,2puls) optimizasyon için karşılaştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: DP-MKH için CD29, CD44 pozitif ve CD45 negatif bulundu.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Yeşil floresan protein (GFP) · mezenkimal stromal hücre · transfeksiyon

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı dental pulpa kaynaklı mezenkimal kök hücrelere (DP-MKH) Yeşil Floresan Protein (GFP) genini transfer etmek ve elektroporasyon parametrelerini optimize etmektir. Gereç ve Yöntem: DP-MKH ler GFP geni ile Neon Transfection System kullanılarak transfekte edildi. 5 f a r k l ı e l e k t r o p o r a s y o n p a r a m e t r e s i ( 1 2 0 0 v , 2 0 m s , 1 p u l s ; 1 2 0 0 v , 2 0 m s , 2 p u l s ; 1 3 0 0 v , 4 0 m s , 1 p u l s ; 1 4 0 0 v , 2 0 m s , 1 p u l s ; 1400v,20ms,2puls) optimizasyon için karşılaştırıldı. Transfeksiyondan sonra hücrelerin canlılık ve apoptoz değerleri 0, 24 ve 48. saatlerde analiz edildi. Floresan ışık yoğunluğu floresan mikroskop altında değerlendirildi. Bulgular: DP-MKH için CD29, CD44 pozitif ve CD45 negatif bulundu. Diğer gruplara göre daha fazla canlı hücre sayısı, GFP geninin daha yüksek ekspresyonu ve daha düşük apoptoz 1200v, 20ms, 1puls elektroporasyon değerinde elde edileceği tespit edildi. Sonuç: Tavşan hayvan modeli doku mühendisliği çalışmalarında sık kullanılan bir modeldir. Çalışmamızdan elde edilen bu sonuçlar ileri tavşan DP-MKH için optimum elektroporasyon koşullarını göstermektedir

Abstract

Objective: The aim of this study was to perform Green Fluorescent Protein (GFP) gene delivery to dental pulp derived mesenchymal stromal cells (DP-MSC) and optimize the electroporation parameters. Materials and Methods: DP-MSCs were transfected with GFP gene (Neon Transfection System). Five different electroporation parameters (1200v,20ms,1puls; 1 2 0 0 v , 2 0 m s , 2 p u l s ; 1 3 0 0 v , 4 0 m s , 1 p u l s ; 1400v,20ms,1puls; 1400v,20ms,2puls) were compared for optimization. After transfection the viability and apoptosis of cells were analyzed in 0, 24 and 48. hours. Fluorescent light density was examined under fluorescent microscope. Results: CD 29 and CD 44 were positive and CD45 was negative for DP-MSCs. Higher number of viable cells, higher expression of GFP and less apoptosis were found in 1200v, 20ms, 1puls electroporation parameters than other groups in different parameters. Conclusion: Rabbit animal model is generally used in various tissue engineering applications. The results of our study demonstrate optimal electroporation conditions for rabbit DP-MSCs.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÖNEN, Z. B. (2016). DENTAL PULPA KAYNAKLI MEZENKİMAL KÖK HÜCRELER İÇİN ELEKTROPORASYON PARAMETRELERİNİN ARAŞTIRILMASI. Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 3, 144–147. https://ajindex.com/articles/155211

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Moraleda JM, Blanquer M, Bleda P, et al. Adult stem cell therapy: Dream or reality. Transpl Immunol 2006; 17:74–77
  2. Caplan AL, Bruder SP. Mesenchymal Stem cells: Building blocks for molecular medicine in the 21st century. Trends Mol Med 2001; 7:259–264
  3. Gronthos S, Mankani M, Brahim J, et al. Postnatal human dental pulp stem cells (DPSCs) in vitro and in vivo. Proc Natl Acad Sc 2000; 97:13625–13630
  4. Miura M, Gronthos S, Zhao M, et al. SHED: Stem cells from human exfoliated deciduous teeth. Proc Natl Acad Sci 2003; 100:5807–5812
  5. Seo BM, Miura M, Gronthos S, et al. Investigation of multipotent postnatal stem cells from human periodontal ligament. Lancet 2004; 364:149–155
  6. Morsczeck C, Gotz W, Schierholz J, et al. Isolation of precursor cells (PCs) from human dental follicle of wisdom teeth. Matrix Biol 2005; 24:155–165
  7. Sonoyama W, Liu Y, Fang D, et al. Mesenchymal stem cell-mediated functional tooth regeneration in swine. PLoS One 2006; 79:1–8. 8
  8. Sharpe PT, Young CS. Tube-tube teeth. Sci Am 2005; 293:34–41
  9. Loomba K, Bains R, Bains VK, et al. Tissue engineering and its application in endodontics: An overview. ENDO (Lond Engl) 2012; 6:105–112
  10. Nakashima M. Tissue engineering in endodontics. Aust Endod J 2005; 31:111–113
  11. Iohara K, Nakashima M, Ito M, et al. Dentin regeneration by dental pulp stem cell therapy with recombinant human bone morphogenic protein 2. J Dent Res 2004; 83:590–595
  12. Karaoz E, Dogan BN, Aksoy A, et al. Isolation and in vitro characterization of dental pulp stem cells from natal teeth. Histochemistry and Cell Biology 2010; 133:95–112
  13. Suchánek J, Soukup T, Ivancaková R, et al. Human dental pulp stem cells-isolation and long term cultivation. Acta Medica (Hradec Kralove) 2007; 50: 195-201
  14. Lee UL, Jeon SH, Park JY, Choung PH. Effect of platelet-rich plasma on dental stem cells derived from human impacted third molars. Regen Med 2011; 6: 67-79
  15. Rizk A, Rabie BM. Electroporation for transfection and differentiation of dental pulp stem cells. BioResearch 2013; 2:155-162
  16. Rizk A, Rabie AB. Human dental pulp stem cells expressing transforming growth factor β3 transgene for cartilage-like tissue engineering. Cytotherapy 2013; 15:712-725
  17. Rane MJ, Arthur JM, Prossnitz ER, McLeish KR. Activation of mitogen-activated protein kinases by formyl peptide receptors is regulated by the cytoplasmictail.JBiolChem1998; 273:20916-20923
  18. Meier J, Vannier C, Sergé A, et al. Fast and reversible t