Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu yazıda, tekrarlayan fasiyal paralizisi olan ve MRS’nin klasik bulgularının bir arada olması nedeniyle cilt biyopsisine gerek kalmadan MRS tanısı alan 7 yaşlarında iki kız olgu sunulmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
zet: Melkersson-Rosenthal sendromu (MRS) tekrarlayan periferik fasiyal paralizi, orofasiyal ödem, fissürlü dil triadı ile karakterize, nadir görülen, nöromukokütan granülomatöz bir hastalıktır. Tanısı klinik olarak konulan MRS’nin klasik klinik triadının görülmesi nadirdir. Hastalarda fasiyal paralizi ve/veya dilde fissür bulunması durumunda tanıyı destelemek için cilt biyopsisi yapılabilir. MRS tekrarlayan fasiyal paralizilerin ayırıcı tanısında düşünülmesi gereken bir hastalıktır. Bu yazıda, tekrarlayan fasiyal paralizisi olan ve MRS’nin klasik bulgularının bir arada olması nedeniyle cilt biyopsisine gerek kalmadan MRS tanısı alan 7 yaşlarında iki kız olgu sunulmuştur.
Abstract
Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare neuromucocutaneous granulomatous disease characterized by the triad of recurrent facial nerve paralysis, orofacial edema, and fissured tongue triad. MRS is diagnosed clinically, which is rare for all of the classic clinical triad to be seen together. If patients have facial nerve paralysis and/or a fissure in the tongue, a skin biopsy may be make to support the diagnosis. MRS is a disease should be considered in the differential diagnosis of recurrent facial paralysis. In this text, two girls with recurrent facial nerve paralysis and diagnosed with MRS without the need for a skin biopsy due to the combination of all the classic MRS findings were presented.