Dergiler / Anestezi Dergisi / 2017 / Cilt: 25 - Sayı: 2

NOONAN SENDROMU VE ANESTEZİ YÖNETİMİ

NOONAN SYNDROME AND ANESTHESIA MANAGEMENT

Sayfa
105–108
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olgu bildiriminde, kısa süreli bir müdahale olan dakriosistorinostomi (DSR) operasyonuiçin genel anestezi planlanan hastada laringeal maske (LMA) uygulamasını sunmak ve NS'nu tartışmak istedik

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Noonan sendromu (NS) otozomal dominant geçiş gösterebilen veya sporadik olarak ortaya çıkabilen, 1:1000-1:2000 insidanslıbir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Preoperatif değerlendirmenin çok önemliolduğu bu hastalarda, hem havayolu yönetimi açısından hem de hemodinamik ve metabolik açıdan gerekli önlemleri alabilmekiçin hastalığın seyri iyi sorgulanmalıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgu bildiriminde, kısa süreli bir müdahale olan dakriosistorinostomi (DSR) operasyonuiçin genel anestezi planlanan hastada laringeal maske (LMA) uygulamasını sunmak ve NS'nu tartışmak istedik
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2000 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Noonan sendromu (NS) otozomal dominant geçiş gösterebilen veya sporadik olarak ortaya çıkabilen, 1:1000-1:2000 insidanslıbir hastalıktır. Sendroma konjenital kardiyak anomaliler, böbrek malformasyonları ve lenfatik sistem patolojileri, puberte gecikmesi,işitme kaybı, kanama diyatezi ve orta derecede mental retardasyon da eşlik edebilir. Preoperatif değerlendirmenin çok önemliolduğu bu hastalarda, hem havayolu yönetimi açısından hem de hemodinamik ve metabolik açıdan gerekli önlemleri alabilmekiçin hastalığın seyri iyi sorgulanmalıdır. Bu olgu bildiriminde, kısa süreli bir müdahale olan dakriosistorinostomi (DSR) operasyonuiçin genel anestezi planlanan hastada laringeal maske (LMA) uygulamasını sunmak ve NS'nu tartışmak istedik

Abstract

Noonan syndrome (NS) is a 1:1000-1:2000 incidence disease which can have the characteristics of an autosomal dominantinheritance or emerge as sporadic. This disease can also be accompanied with congenital cardiac abnormalities, kidneymalformations, hearing loss, bleeding diathesis and moderate mental retardation. The course of disease should be highlyinvestigated on the patients, whose preoperative evaluation is crucial. This is extremely important in order to take precautionsboth for airway management and for hemodynamical and metabolic reasons. In this case statement we aimed to discuss Noonansyndrome and present laryngeal mask (LMA) practice on a patient who is planned general anesthesia for dacryocystorhrnostomy(DSR) operation which is considered as a short-time intervention

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖKESLİ, S., ŞİMŞEK, H., ERDOĞAN, A., YILMAZ, R. (2017). NOONAN SENDROMU VE ANESTEZİ YÖNETİMİ. Anestezi Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 2, 105–108. https://ajindex.com/articles/152249

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Jones KL. Noonan syndrome. In: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation. 6th ed, Elsevier Saunders, Philadelphia, 2006. p.124-125
  2. Van der Burgt I. Noonan syndrome. Orphanet J Rare Dis 2007; 2: 4
  3. Cole RB. Noonan’s syndrome: a historical perspective. Pediatrics 1980; 66: 468-469
  4. Tartaglia M, Gelb BD, Zenker M. Noonan syndrome and clinically related disorders. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2011; 25: 161-179
  5. Sznajer Y, Keren B, Baumann C, et al. The spectrum of cardiac anomalies in Noonan syndrome as a result of mutations in the PTPN11 gene. Pediatrics 2007; 119: 1325-1331
  6. Noonan J, O'Connor W. Noonan syndrome: A clinical description emphasizing the cardiac findings. Acta Paediatr Jpn 1996; 38: 76-83
  7. Roberts AE, Allanson JE, Tartaglia M, Gelb BD. Noonan syndrome. Lancet 2013; 381: 333-342
  8. Bajwa SJS, Gupta S, Kaur J, et al. Anesthetic considerations and difficult airway management in a case of Noonan syndrome. Saudi J Anaesth 2011; 5: 345-347
  9. Aggarwal V, Malik V, Kapoor PM, Kiran U. Noonan syn-drome: an anesthesiologist’s perspective. Ann Card Anaesth 2011; 14: 214-217
  10. M›hç› E N, Uçak M, M›hç› E, Aktekin B. Noonan Sendromu ve ‹nme: Olgu Sunumu. Türk Nöroloji Dergisi 2012; 18: 36-38
  11. Mckenzie IM, Weintraub RG. Cardiomyopathies. In: Lake CL, Booker PD editors. Pediatric Cardiac Anaesthesia. 4th Ed. Philadelphia: Lipincott Williams and Williams; 2005. p. 530-536
  12. Bertola DR, Carneiro JDA, D’Amico EA, et al. Hematolog›cal Findings in Noonan Syndrome. Rev Hosp Clín Fac Med Sao Paulo 2003; 58: 5-8
  13. Macksey LF, White B. Anesthetic management in a pe-diatric patient with noonan syndrome, mastocytosis, and von willebrand disease: a case report. AANAJ 2007; 75: 261-264
  14. Yektafl A. Panhipopituitarizm, hipotiroidi ve Noonan sendromlu pediatrik hastada anestezik yaklafl›m: Olgu sunumu. J Clin Exp Invest 2013; 4: 238-241
  15. Noonan J. Noonan syndrome and related disorders: Alterations in growth and puberty. Rev Endocr Metab Disord 2006; 7: 251-255.