Dergiler / Journal of Medicine and Palliative Care / 2025 / Volume: 6 Issue: 6

Endometrial karsinomda ESGO risk sınıflandırmasının prognostik faydası: tek merkezli retrospektif bir kohort çalışması

The prognostic utility of the ESGO risk classification in endometrial carcinoma: a single-center retrospective cohort study

Gözde Ağdaş(SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, VAN EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ)0000-0001-9771-6483
Mehmet Salim Demir(SBÜ VAN EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ)0000-0002-5143-4277
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2025-12-27
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tanıdaki medyan yaş 57 idi (aralık: 35-106).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Özet Amaç: Merkezimizde endometrial karsinom nedeniyle tedavi edilen hastalarda ESGO risk sınıflandırmasının hastalıksız sağkalım ve genel sağkalımı ne kadar iyi tahmin ettiğini değerlendirmeyi amaçladık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntemler: 2015-2023 yılları arasında ameliyat edilen 61 endometrial karsinomlu hasta üzerinde tek merkezli retrospektif bir analiz gerçekleştirdik.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tanıdaki medyan yaş 57 idi (aralık: 35-106).
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:2015-2023 Verileri
⚙️Değişkenler:Retrospective analysis · endometrial cancer · ESGO risk classification

Özet

Özet Amaç: Merkezimizde endometrial karsinom nedeniyle tedavi edilen hastalarda ESGO risk sınıflandırmasının hastalıksız sağkalım ve genel sağkalımı ne kadar iyi tahmin ettiğini değerlendirmeyi amaçladık. Yöntemler: 2015-2023 yılları arasında ameliyat edilen 61 endometrial karsinomlu hasta üzerinde tek merkezli retrospektif bir analiz gerçekleştirdik. Hasta demografik verileri, klinikopatolojik özellikler, tedavi modaliteleri ve sağkalım sonuçları analiz edildi. Hastalar ESGO risk gruplarına (Düşük, Orta, Yüksek) göre stratifiye edildi. Sağkalım analizi, Log-rank testli Kaplan-Meier eğrileri kullanılarak yapıldı ve bağımsız prognostik faktörleri belirlemek için Cox oransal hazard regresyon modelleri kullanıldı. Bulgular: Tanıdaki medyan yaş 57 idi (aralık: 35-106). En yaygın histolojik alt tip endometrioid idi (%73.8). ESGO sınıflandırmasına göre hastaların %36.1'i düşük riskli, %45.9'u orta riskli ve %18.0'ı yüksek riskli idi. Dokuz hastada (%14.8) nüks görüldü ve en yaygın bölge karaciğerdi (%6.6). Tek değişkenli analizde, tanıdaki yaş, T evresi, adjuvan KT ve ESGO risk sınıflandırması HSS için anlamlı belirteçlerdi. GS için ise yaş ve ESGO sınıflandırması anlamlıydı. Çok değişkenli analizde ise, sadece tanıdaki yaş (HSS için HR: 1.138, %95 GA: 1.040-1.246, p=0.005; GS için HR: 1.148, %95 GA: 1.046-1.260, p=0.004) ve ESGO risk sınıflandırması (HSS için HR: 5.223, %95 GA: 1.788-15.256, p=0.003; GS için HR: 4.742, %95 GA: 1.600-14.060, p=0.005) bağımsız prognostik faktörler olarak kaldı. Kaplan-Meier analizi, yüksek riskli ESGO grubundaki hastaların diğer gruplara kıyasla daha kısa hastalıksız ve genel sağkalıma sahip olduğunu gösterdi (p < 0.0001). Sonuç: Bulgularımız, ESGO risk sınıflandırmasının endometrial karsinomda hem HSS'yi hem de GS'yi güvenilir bir şekilde tahmin edebileceğini düşündürmektedir. Bu sınıflandırmanın klinik uygulamada kullanılması, klinisyenlerin adjuvan tedaviyi ve takibi bireysel hasta riskine göre uyarlamalarına yardımcı olabilir.

Abstract

Aims: We aimed to assess how well the ESGO risk classification predicts disease free and overall survival in patients treated for endometrial carcinoma (EC) at our center. Methods: We conducted a single-center retrospective analysis of 61 patients with EC who underwent surgery between 2015 and 2023. Patient demographics, clinicopathological characteristics, treatment modalities and survival outcomes were analyzed. Patients were stratified according to the ESGO risk groups (low, intermediate, high). Survival analysis was performed using Kaplan-Meier curves with Log-rank tests, and Cox proportional hazards regression models were used to identify independent prognostic factors. Results: The median age at diagnosis was 57 years (range: 35-106). The most common histological subtype was endometrioid (73.8%). According to the ESGO classification, 36.1% of patients were low-risk, 45.9% intermediate-risk, and 18.0% high risk. Recurrence occurred in 9 patients (14.8%), with the liver being the most common site (6.6%). In univariate analysis, age at diagnosis, T stage, adjuvant CT, and ESGO risk classification were significant predictors for DFS. For OS, age and ESGO classification were significant. In the multivariate analysis, only age at diagnosis (HR: 1.138, 95% CI: 1.040-1.246, p=0.005 for DFS; HR: 1.148, 95% CI: 1.046-1.260, p=0.004 for OS) and ESGO risk classification (HR: 5.223, 95% CI: 1.788 15.256, p=0.003 for DFS; HR: 4.742, 95% CI: 1.600-14.060, p=0.005 for OS) remained independent prognostic factors. Kaplan–Meier analysis showed that patients in the high-risk ESGO group had shorter disease-free and overall survival than those in the other groups (p<0.0001). Conclusion: Our findings suggest that the ESGO risk classification can reliably predict both DFS and OS in EC. Applying this classification in clinical practice may help clinicians tailor adjuvant therapy and follow-up according to individual patient risk.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Ağdaş, G., Demir, M. S. (2025). Endometrial karsinomda ESGO risk sınıflandırmasının prognostik faydası: tek merkezli retrospektif bir kohort çalışması. Journal of Medicine and Palliative Care, Volume: 6 Issue: 6. https://doi.org/10.47582/jompac.1822658

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (28)

  1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10. 3322/caac.21660
  2. Amant F, Moerman P, Neven P, Timmerman D, Van Limbergen E, Vergote I. Endometrial cancer. Lancet. 2005;366(9484):491-505. doi:10. 1016/S0140-6736(05)67063-8
  3. Creasman W. Revised FIGO staging for carcinoma of the endometrium. Int J Gynaecol Obstet. 2009;105(2):109. doi:10.1016/j.ijgo.2009.02.010
  4. Colombo N, Creutzberg C, Amant F, et al. ESMO-ESGO-ESTRO Consensus Conference on Endometrial Cancer: diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2016;27(1):16-41. doi:10.1093/annonc/mdv484
  5. Concin N, Matias-Guiu X, Vergote I, et al. ESGO/ESTRO/ESP guidelines for the management of patients with endometrial carcinoma. Int J Gynecol Cancer. 2021;31(1):12-39. doi:10.1136/ijgc-2020-002230
  6. Bendifallah S, Canlorbe G, Raimond E, et al. A call for action: the need for a structured, multi-institutional, and national-based endometrial cancer database to improve the quality of care and to overcome the disparity in health care. Gynecol Oncol. 2017;147(1):221-226. doi:10. 1016/j.ygyno.2017.08.007
  7. Oaknin A, Bosse TJ, Creutzberg CL, et al. Endometrial cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2022;33(9):860-877. doi:10.1016/j.annonc.2022.07.005
  8. León-Castillo A, de Boer SM, Powell ME, et al. Molecular Classification of the PORTEC-3 trial for high-risk endometrial cancer: impact on prognosis and benefit from adjuvant therapy. J Clin Oncol. 2020;38(29): 3388-3397. doi:10.1200/JCO.20.00549
  9. Kommoss S, McConechy MK, Kommoss F, et al. Final validation of the ProMisE molecular classifier for endometrial carcinoma in a large population-based case series. Ann Oncol. 2018;29(5):1180-1188. doi:10. 1093/annonc/mdy058
  10. Stalberg K, Kumar A, Murali R, et al. The ESGO risk classification system for endometrial cancer: a single institution validation study. Gynecol Oncol Rep. 2021;38:100875. doi:10.1016/j.gore.2021.100875
  11. Bosse T, Peters EE, Creutzberg CL, et al. Substantial lymph-vascular space invasion (LVSI) is a significant risk factor for recurrence in endometrial cancer—a pooled analysis of PORTEC 1 and 2 trials. Eur J Cancer. 2015;51(13):1742-1750. doi:10.1016/j.ejca.2015.05.015
  12. Raffone A, Travaglino A, Mascolo M, et al. TCGA molecular groups of endometrial cancer: Pooled data about prognosis. Gynecol Oncol. 2019; 155(2):374-383. doi:10.1016/j.ygyno.2019.10.002
  13. de Boer SM, Powell ME, Mileshkin L, et al. Adjuvant chemoradiotherapy versus radiotherapy alone in women with high-risk endometrial cancer (PORTEC-3): patterns of recurrence and post-hoc survival analysis of a randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019;20(9):1273-1285. doi:10. 1016/S1470-2045(19)30395-X
  14. de Boer SM, Nout RA, Jürgenliemk-Schulz IM, et al. Long-term impact of endometrial cancer diagnosis and treatment on health-related quality of life and cancer survivorship: results from the randomized PORTEC-2 trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2015;93(4):797-809. doi:10.1016/j.ijrobp.2015.08.012
  15. Randall ME, Filiaci VL, Muss H, et al. Randomized phase III trial of whole-abdominal irradiation versus doxorubicin and cisplatin chemotherapy in advanced endometrial carcinoma: a Gynecologic Oncology Group Study. J Clin Oncol. 2006;24(1):36-44. doi:10.1200/JCO.2005.02.5113
  16. Wortman BG, Creutzberg CL, Putter H, et al. Ten-year results of the PORTEC-2 trial for high-intermediate risk endometrial carcinoma: improving patient selection for adjuvant therapy. Br J Cancer. 2018; 119(9):1067-1074. doi:10.1038/s41416-018-0265-1
  17. Stelloo E, Nout RA, Osse EM, et al. Improved risk assessment by integrating molecular and clinicopathological factors in early-stage endometrial cancer—combined analysis of the PORTEC cohorts. Clin Cancer Res. 2016;22(16):4215-4224. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-0311
  18. Keys HM, Roberts JA, Brunetto VL, et al. A phase III trial of surgery with or without adjunctive external pelvic radiation therapy in intermediate risk endometrial adenocarcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol. 2004;92(3):744-751. doi:10.1016/j.ygyno.2003.11.048
  19. Creutzberg CL, van Putten WL, Koper PC, et al. Surgery and postoperative radiotherapy versus surgery alone for patients with stage-1 endometrial carcinoma: multicentre randomised trial. Lancet. 2000;355(9213):1404-1411. doi:10.1016/S0140-6736(00)02190-X
  20. Lewin SN, Herzog TJ, Barrena Medel NI, et al. Comparative performance of the 2009 international Federation of gynecology and obstetrics' staging system for uterine corpus cancer. Obstet Gynecol. 2010;116(5): 1141-1149. doi:10.1097/AOG.0b013e3181f39882
  21. Fleming ND, Lentz SE, Cass I, Li AJ, Karlan BY, Walsh CS. Is older age a poor prognostic factor in stage I and II endometrioid endometrial adenocarcinoma? Gynecol Oncol. 2011;120(2):189-192. doi:10.1016/j.ygyno.2010.09.014
  22. Morice P, Leary A, Creutzberg C, Abu-Rustum N, Darai E. Endometrial cancer. Lancet. 2016;387(10023):1094-1108. doi:10.1016/S0140-6736(15) 00130-0
  23. Nout RA, Smit VT, Putter H, et al. Vaginal brachytherapy versus pelvic external beam radiotherapy for patients with endometrial cancer of high-intermediate risk (PORTEC-2): an open-label, non-inferiority, randomised trial. Lancet. 2010;375(9717):816-823. doi:10.1016/S0140-6736(09)62163-2
  24. Todo Y, Kato H, Kaneuchi M, Watari H, Takeda M, Sakuragi N. Survival effect of para-aortic lymphadenectomy in endometrial cancer (SEPAL study): a retrospective cohort analysis. Lancet. 2010;375(9721):1165-1172. doi:10.1016/S0140-6736(09)62002-X
  25. Bogani G, Ray-Coquard I, Concin N, et al. Uterine serous carcinoma: the need for a specific and molecular-driven approach. Gynecol Oncol. 2020;159(3):875-876. doi:10.1016/j.ygyno.2020.09.012
  26. Nasioudis D, Kanninen TT, Holcomb K, et al. Performance of the 2009 FIGO staging system for endometrial cancer: a large multicenter cohort study. Arch Gynecol Obstet. 2021;304(5):1287-1295. doi:10.1007/s00404-021-06075-8
  27. Talhouk A, McConcehy MK, Leung S, et al. A clinically applicable molecular-based classification for endometrial cancers. Br J Cancer. 2015;113(2):299-310. doi:10.1038/bjc.2015.190
  28. Jamieson A, Thompson EF, Huvila J, et al. p53abn endometrial cancer: a high-risk subtype to be considered for molecular classification. Gynecol Oncol. 2021;163(2):321-328. doi:10.1016/j.ygyno.2021.08.011