KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Biotechnology and Strategic Health Research / 2026 / Cilt: 10 Sayı: 1

Pentylenetetrazol ile İndüklenen Nöbet Modelinde Valproik Asit ve Levetirasetamın Donakalım Davranışı Üzerine Farklı Etkileri

Differential Effects of Valproic Acid and Levetiracetam on Freezing Behavior in A Pentylenetetrazol-Induced Seizure Model in Rats

Sibel Özdemir0000-0003-4671-0964
Ertuğrul Bolayır(SİVAS CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ)0000-0002-0246-0559
Sayfa
40–45
Yayın Tarihi
2026-04-30
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular Donakalım süresi deney grupları arasında anlamlı farklılık gösterdi (p 0,05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Epileptik nöbetlere sıklıkla bilişsel ve davranışsal değişiklikler eşlik etmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Valproik asit (VPA) ve levetirasetam (LEV), farklı nörodavranışsal profillere sahip, yaygın olarak kullanılan antiepileptik ilaçlardır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular Donakalım süresi deney grupları arasında anlamlı farklılık gösterdi (p 0,05).
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Epilepsi · valproik asit · levetirasetam

Özet

Epileptik nöbetlere sıklıkla bilişsel ve davranışsal değişiklikler eşlik etmektedir. Valproik asit (VPA) ve levetirasetam (LEV), farklı nörodavranışsal profillere sahip, yaygın olarak kullanılan antiepileptik ilaçlardır. Bu çalışmanın amacı, serebrovasküler hastalıklarda sıklıkla birlikte kullanılan bir antiplatelet ajan olan klopidogrelin (CLP), pentilentetrazol (PTZ) ile oluşturulan sıçan nöbet modelinde VPA ve LEV’nin antikonvülzan etkinliği üzerindeki etkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem Kırk iki erişkin erkek Wistar sıçan rastgele olarak yedi gruba ayrıldı (n=6): Kontrol, PTZ, CLP, VPA, LEV, VPA+CLP ve LEV+CLP. Nöbet oluşturmak amacıyla PTZ (60 mg/kg, i.p.) uygulandı. Donakalım (freezing) davranışı, pasif kaçınma testi ile başlangıçta, 24. saatte ve 48. saatte değerlendirildi. İstatistiksel analiz, tekrarlı ölçümler için varyans analizi (ANOVA) ve Tukey post-hoc testi kullanılarak gerçekleştirildi. Bulgular Donakalım süresi deney grupları arasında anlamlı farklılık gösterdi (p 0,05). CLP’nin tek başına uygulanması, donakalım davranışı üzerinde anlamlı bir etki oluşturmadı. Sonuç Klopidogrel, PTZ ile oluşturulan nöbet modelinde ne valproik asidin ne de levetirasetamın antikonvülzan etkinliğini veya davranışsal profilini etkilemektedir. VPA korkuya bağlı belleği olumsuz etkilerken, LEV bilişsel performansı korumaktadır.

Abstract

Aim Epileptic seizures are often accompanied by cognitive and behavioral alterations. Valproic acid (VPA) and levetiracetam (LEV) are widely used antiepileptics with different neurobehavioral profiles. This study aimed to investigate whether clopidogrel (CLP), an antiplatelet agent commonly co‑administered in cerebrovascular diseases, influences the anticonvulsant efficacy of VPA and LEV in a pentylenetetrazol (PTZ) ‑ induced rat seizure model. Material and Method Forty-two adult male Wistar rats were randomly assigned into seven groups (n=6): Control, PTZ, CLP, VPA, LEV, VPA+CLP, and LEV+CLP. PTZ (60 mg/kg i.p.) was used to induce seizures. Freezing behavior was evaluated at baseline, 24h and 48 h via the passive avoidance test. Statistical analysis was performed with repeated-measures ANOVA and Tukey’s post-hoc test. Results Freezing time differed significantly among experimental groups (p 0.05). CLP alone did not significantly affect freezing behavior. Conclusion Clopidogrel does not affect the anticonvulsant or behavioral profiling of either valproic acid or levetiracetam in a PTZ‑induced seizure model. While VPA impairs fear‑related memory, LEV preserves cognitive performance

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Özdemir, S., Bolayır, E. (2026). Pentylenetetrazol ile İndüklenen Nöbet Modelinde Valproik Asit ve Levetirasetamın Donakalım Davranışı Üzerine Farklı Etkileri. Journal of Biotechnology and Strategic Health Research, Cilt: 10 Sayı: 1, 40–45. https://doi.org/10.34084/bshr.1919329

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (21)

  1. Beghi E. The epidemiology of epilepsy. Neuroepidemiology. 2020;54(2):185–191.
  2. Eddy CM, Rickards HE, Cavanna AE. The cognitive impact of antiepileptic drugs. Ther Adv Neurol Disord. 2011;4(6):385–407.
  3. Ortinski P, Meador KJ. Cognitive side effects of antiepileptic drugs. Epilepsy Behav. 2004;5(Suppl 1):S60–S65.
  4. Löscher W. Animal models of seizures and epilepsy: past, present, and future role for the discovery of antiseizure drugs. Neurochem Res. 2017;42(7):1873–1888.
  5. Pitkänen A, Lukasiuk K. Mechanisms of epileptogenesis and potential treatment targets. Lancet Neurol. 2016;15(1):92–103.
  6. Vezzani A, French J, Bartfai T, et al. The role of inflammation in epilepsy. Nat Rev Neurol. 2011;7(1):31–40.
  7. Riazi K, Galic MA, Pittman QJ. Contributions of peripheral inflammation to seizure susceptibility: cytokines and brain excitability. Epilepsy Res. 2010;89(1):34–42.
  8. LeDoux JE. Coming to terms with fear. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(8):2871–2878.
  9. Perucca P, Gilliam FG. Adverse effects of antiepileptic drugs. Lancet Neurol. 2012;11(9):792–802.
  10. Tomson T, Battino D, Perucca E. Valproic acid after five decades of use in epilepsy: time to reconsider the indications of a time-honoured drug. Lancet Neurol. 2016;15(2):210–218.
  11. Mula M, Trimble MR. Antiepileptic drug-induced cognitive adverse effects: potential mechanisms and contributing factors. CNS Drugs. 2009;23(2):121–137.
  12. Patsalos PN, Spencer EP, Berry DJ. Therapeutic drug monitoring of antiepileptic drugs in epilepsy: a 2013 update. Clin Pharmacokinet. 2013;52(11):937–966.
  13. Löscher W, Schmidt D. Modern antiepileptic drug development has failed to deliver: ways out of the current dilemma. Epilepsia. 2011;52(4):657–678.
  14. Capodanno D, Angiolillo DJ. Antithrombotic therapy in patients with atherosclerotic cardiovascular disease. Circulation. 2020;142(5):538–557.
  15. Savi P, Herbert JM. Clopidogrel and ticlopidine: P2Y12 receptor antagonists for the prevention of atherothrombosis. Semin Thromb Hemost. 2005;31(2):174–183.
  16. Galovic M, Dohler N, Erdelyi-Canavese B, et al. Prediction of late seizures after ischemic stroke with a novel prognostic model (SeLECT). Lancet Neurol. 2018;17(2):143–152.
  17. Zelano J, Holtkamp M, Agarwal N, eet al. How to diagnose and treat post-stroke seizures and epilepsy. Epileptic Disord. 2020;22(3):252–263.
  18. Chen X, Wang Q, Yang J, et al. Diagnostic and therapeutic value of P2Y12R in epilepsy. Front Pharmacol. 2023;14:1179028.
  19. Mo M, Eyo UB, Xie M, et al. Microglial P2Y12 receptor regulates seizure-induced neurogenesis and immature neuronal projections. J Neurosci. 2019;39(47):9453–9464.
  20. Tanaka T, Mizuno K, Fukuda M. Antiepileptic drugs and neuroprotection: basic mechanisms and clinical relevance. Neurochem Int. 2017;104:83–92.
  21. Russo E, Citraro R, Constanti A, et al. The mTOR signaling pathway in the brain: focus on epilepsy and epileptogenesis. Epilepsia. 2011;52(Suppl 9):15–21.