Dergiler / Ağrı / 2016 / Cilt: 28 - Sayı: 4

Geçici iskemik atağı taklit eden ve papilödem saptanan bir HaNDL olgusu

A HaNDL case with papilledema mimicking transient ischemic attack

Dergi
Ağrı
Sayfa
199–202
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Beyin omurilik sıvısı (BOS) lenfositozu ve geçici nörolojik bulguların eşlik ettiği baş ağrısı sendromu ('The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis: HaNDL') nadir görülen, iyi seyirli, kendini sınırlayan ve az tanınan bir sendromdur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Beyin omurilik sıvısı (BOS) lenfositozu ve geçici nörolojik bulguların eşlik ettiği baş ağrısı sendromu ('The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis: HaNDL') nadir görülen, iyi seyirli, kendini sınırlayan ve az tanınan bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Zengin nörolojik semptomatolojisi ile morbidite ve mortaliteye yol açan çok sayıda hastalığı taklit edebilen bu sendrom için, klinik şüphe ile yapılan BOS incelemesi tanısal değer taşır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, ilk klinik prezentasyonu geçici iskemik atağı taklit eden, geçici ve tekrarlayıcı nörolojik bulgular gösteren epizodları ve normal BOS basıncına eşlik eden papilödem bulgusu ile bir HaNDL olgusu tartışıldı, sendromun tanımı, klinik tablo ve epidemiyolojisi, etiyopatogenezi, ayırıcı tanısı ve tedavisi literatür eşliğinde gözden geçirildi
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Beyin omurilik sıvısı (BOS) lenfositozu ve geçici nörolojik bulguların eşlik ettiği baş ağrısı sendromu ('The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis: HaNDL') nadir görülen, iyi seyirli, kendini sınırlayan ve az tanınan bir sendromdur. Zengin nörolojik semptomatolojisi ile morbidite ve mortaliteye yol açan çok sayıda hastalığı taklit edebilen bu sendrom için, klinik şüphe ile yapılan BOS incelemesi tanısal değer taşır. Etiyopatogenezi tam olarak bilinmese de, otoimmünite ön planda düşünülmektedir. Bu yazıda, ilk klinik prezentasyonu geçici iskemik atağı taklit eden, geçici ve tekrarlayıcı nörolojik bulgular gösteren epizodları ve normal BOS basıncına eşlik eden papilödem bulgusu ile bir HaNDL olgusu tartışıldı, sendromun tanımı, klinik tablo ve epidemiyolojisi, etiyopatogenezi, ayırıcı tanısı ve tedavisi literatür eşliğinde gözden geçirildi

Abstract

The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis (HaNDL), is a rare, benign, self-limiting syndrome that is not well known. Cerebrospinal fluid examination (CSF) on clinical suspicion has diagnostic value for this syndrome, which has a rich neurological symptomatology that can mimic many diseases causing mortality and morbidity. Although the ethiopathogenesis of this syndrome is not fully known, autoimmunity is thought to be in the foreground. Described in this article is a HaNDL case that on first clinic presentation appeared to be a transient ischemic attack (TIA) with temporary but recurring neurological findings and normal CSF pressure accompanied by papilledema. Clinical features, epidemiology, ethiopathogenesis, differential diagnosis, and treatment of this syndrome are reviewed according to the literature

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNGÖR, İ., ÇAKAR, A., ORHAN, E. K., BAYKAN, B. (2016). Geçici iskemik atağı taklit eden ve papilödem saptanan bir HaNDL olgusu. Ağrı, Cilt: 28 - Sayı: 4, 199–202. https://ajindex.com/articles/149276

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Pascual J, Valle N. Pseudomigraine with lymphocytic pleocy- tosis. Curr Pain Headache Rep 2003;7(3):224-8.
  2. Martin-Balbuena S, Arpa-Gutierrez FJ. Pseudomigraine with cerebrospinal fluid pleocytosis or syndrome of head- ache, temporary neurological deficit and cerebrospinal fluid. A historical review. [Article in Spanish] Rev Neurol 2007;45(10):624-30. [Abstract] Gómez-Aranda F, Cañadillas F, Martí-Massó JF, Díez-Tejedor E, Serrano PJ, Leira R, et al. Pseudomigraine with temporary neurological symptoms and lymphocytic pleocytosis. A re- port of 50 cases. Brain 1997;120( Pt 7):1105-13. Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS). The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (beta version). Cephalalgia 2013;33(9):629-808.
  3. Tsang BK, Kwong JC, Dewey HM. Case of syndrome of head- ache with neurological deficits and cerebrospinal fluid lym- phocytosis (HaNDL) with focal slowing on electroencephalo- gram. Intern Med J 2012;42(8):944-7.
  4. Guillan M, Alonso-Canovas A, Gonzalez-Valcarcel J, Garcia Barragan N, Garcia Caldentey J, Hernandez-Medrano I, et al. Stroke mimics treated with thrombolysis: further evidence on safety and distinctive clinical features. Cerebrovasc Dis 2012;34:115-20.
  5. Artto V, Putaala J, Strbian D, Meretoja A, Piironen K, Liebkind R, et al. Stroke mimics and intravenous thrombolysis. Ann Emerg Med 2012;59(1):27-32.
  6. Winkler DT, Fluri F, Fuhr P, Wetzel SG, Lyrer PA, Ruegg S, et al. Thrombolysis in stroke mimics: frequency, clinical character- istics, and outcome. Stroke 2009;40(4):1522-5.
  7. Chan JW, Cheng C. Complete external ophthalmoplegia in headache, neurologic deficits, and cerebrospinal fluid lym- phocytosis (HaNDL) syndrome. Eye (Lond) 2010;24(1):198-9.
  8. Morrison DG, Phuah HK, Reddy AT, Dure LS, Kline LB. Oph- thalmologic involvement in the syndrome of headache, neurologic deficits, and cerebrospinal fluid lymphocytosis. Ophthalmology 2003;110(1):115-8.
  9. Masjuan J, Buisán J, Frutos T, Quereda C, Alvarez-Cermeño JC. The not so benign syndrome of transient headache with neurologic deficits and CSF lymphocytosis. Neurology 1998;51(1):313-4.
  10. Shikishima K, Kitahara K, Inoue K. Ophthalmologic mani- festations in headache, neurologic deficits, and cerebro- spinal fluid lymphocytosis (HaNDL) syndrome with non- specific frontal lesions and hyperthyroidism. Eye (Lond) 2006;20(5):613-5.
  11. Yilmaz A, Kaleagasi H, Dogu O, Kara E, Ozge A. Abnormal MRI in a patient with 'headache with neurological deficits and