Dergiler / Caucasian Journal of Science / 2022 / Cilt: 9 Sayı: 2

Bazı 3-Alkil(Aril)-4-ftalimido-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on Bileşiklerinin Yarı-Nötralizasyon Metodu İle HNP ve pKa Değerlerinin Tayini

Determination of HNP and pKa Values of Some 3-Alkyl(Aryl)-4-phthalimido-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one Compounds by Semi-Neutralization Method

Gül Özdemir(KAFKAS ÜNİVERSİTESİ, FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ)0000-0001-7823-0920
Sayfa
95–104
Yayın Tarihi
2022-12-31
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada, asitlik üzerine çözücü ve moleküler yapının etkilerini incelemek için, beş 3-alkil(aril)-4-ftalimido-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on (3-7) bileşiğinin dört farklı susuz çözücüde (izopropil alkol, asetonitril, tert-butil alkol ve N,N-dimetilformamid) tetrabutilamonyum hidroksitle (TBAH) potansiyometrik olarak titrasyonları yapılmış ve yarı nötralizasyon yöntemi ile HNP ve karşın olan pKa değerleri her durum için tayin edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, asitlik üzerine çözücü ve moleküler yapının etkilerini incelemek için, beş 3-alkil(aril)-4-ftalimido-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on (3-7) bileşiğinin dört farklı susuz çözücüde (izopropil alkol, asetonitril, tert-butil alkol ve N,N-dimetilformamid) tetrabutilamonyum hidroksitle (TBAH) potansiyometrik olarak titrasyonları yapılmış ve yarı nötralizasyon yöntemi ile HNP ve karşın olan pKa değerleri her durum için tayin edilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, asitlik üzerine çözücü ve moleküler yapının etkilerini incelemek için, beş 3-alkil(aril)-4-ftalimido-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on (3-7) bileşiğinin dört farklı susuz çözücüde (izopropil alkol, asetonitril, tert-butil alkol ve N,N-dimetilformamid) tetrabutilamonyum hidroksitle (TBAH) potansiyometrik olarak titrasyonları yapılmış ve yarı nötralizasyon yöntemi ile HNP ve karşın olan pKa değerleri her durum için tayin edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada, asitlik üzerine çözücü ve moleküler yapının etkilerini incelemek için, beş 3-alkil(aril)-4-ftalimido-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on (3-7) bileşiğinin dört farklı susuz çözücüde (izopropil alkol, asetonitril, tert-butil alkol ve N,N-dimetilformamid) tetrabutilamonyum hidroksitle (TBAH) potansiyometrik olarak titrasyonları yapılmış ve yarı nötralizasyon yöntemi ile HNP ve karşın olan pKa değerleri her durum için tayin edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:124-Triazol · HNP · pKa

Özet

Bu çalışmada, asitlik üzerine çözücü ve moleküler yapının etkilerini incelemek için, beş 3-alkil(aril)-4-ftalimido-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on (3-7) bileşiğinin dört farklı susuz çözücüde (izopropil alkol, asetonitril, tert-butil alkol ve N,N-dimetilformamid) tetrabutilamonyum hidroksitle (TBAH) potansiyometrik olarak titrasyonları yapılmış ve yarı nötralizasyon yöntemi ile HNP ve karşın olan pKa değerleri her durum için tayin edilmiştir.

Abstract

In this study, the effects of solvents and molecular structure upon acidity, five 3-alkyl(aryl)-4-phthalimido-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (3-7) were potentiometrically titrated with tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) in four different anhydrous solvents (isopropyl alcohol, acetonitrile, tert-butyl alcohol and N,N-dimethylformamide) and HNP and corresponding pKa values were determined by half-neutralization method for all cases.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Yüksek, H., Manap, S., Özdemir, G. (2022). Bazı 3-Alkil(Aril)-4-ftalimido-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on Bileşiklerinin Yarı-Nötralizasyon Metodu İle HNP ve pKa Değerlerinin Tayini. Caucasian Journal of Science, Cilt: 9 Sayı: 2, 95–104. https://doi.org/10.48138/cjo.1200631

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (27)

  1. Aktaş-Yokuş, Ö., Yüksek, H., Manap, S., Aytemiz, F., Alkan, M., Beytur, M., Gürsoy-Kol, Ö. (2017). In-vitro biological activity of some new 1,2,4-triazole derivatives with their potentiometric titrations. Bulgarian Chemical Communications, 49(I), 98-106.
  2. Aktaş-Yokuş, Ö., Yüksek, H., Gürsoy-Kol, Ö., Alpay-Karaoğlu, S. (2020). Synthesis and biological evaluation of new 1,2,4-triazole derivatives with their potentiometric titrations. Medicinal Chemistry Research, 24, 2813–2824.
  3. Alkan, M., Yüksek, H., İslamoğlu, F., Bahçeci, Ş., Calapoğlu, M., Elmastaş, M., Akşit, H., Özdemir, M. (2007). A study on 4-acylamino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones. Molecules, 12, 1805-1816.
  4. Bahçeci, Ş., Yüksek, H., Ocak, Z., Köksal, C., Özdemir, M. (2002). Synthesis and non-aqueous medium titrations of some new 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one derivatives. Acta Chemica Slovenica, 49, 783-794.
  5. Demirbaş, A., Kula, I., Erdoğan, Y., Aslan, A., Yaylı, N., Karslıoğlu, S. (1998). Non-aqeous medium titration of some acidic compounds. Energy Education Science and Technology, 1, 13–16.
  6. Demirbas, N., Ugurluoglu, R., Demirbas, A. (2002). Synthesis of 3-alkyl(aryl)-4-alkylidenamino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones and 3-alkyl-4-alkylamino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones as antitumor agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 10, 3717–3723.
  7. Frey, P. A., Kokesh, F. C., Westheimer, F. H. (1971). A reporter group at active site of acetoacetate decarboxylase. I. Ionization constant of the nitrophenol. Journal of the American Chemical Society, 93, 7266–7269.
  8. Gündüz, T., Gündüz, T. (2002). İnstrümental Analiz. 6. Baskı, Genişletilmiş ve Gözden Geçirilmiş, Gazi Kitabevi, Ankara, 1357s.
  9. Gürbüz, A., Alkan, M., Manap, S., Özdemir, G., Yüksek, H. (2021). Synthesis and antimicrobial activities of novel 2-methoxy-6-[(3-alkyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one-4-yl)-azomethin]-phenyl benzoates with their nonaqueous medium titrations. World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 10(9), 65-80.
  10. Gursoy-Kol, O., Yuksek, H., Islamoglu, F. (2012). In vitro antioxidant and acidic properties of novel 4-(5-methyl-2-thienylmethyleneamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one derivatives: Synthesis and characterization. Revista de Chimie–Bucharest, 63, 1103–1111.
  11. Gürsoy-Kol, Ö., Manap, S., Ozdemir, G., Beytur, M., Agdaş, E., Azap, F., Yuca, S., Alkan, M., Yüksek, H. (2020). Synthesis, antioxidant and antimicrobial activities of novel 4-(2-cinnamoyloxybenzylidenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one derivatives. Heterocyclic letters, 10(4), 575-587.
  12. Henen, M. A., El Bialy, S. A. A., Goda, F. E., Nasr, M. N. A., Eisa, H. M. (2012). [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline: synthesis, antiviral, and antimicrobial activities. Medicinal Chemistry Research, 21, 2368–2378.
  13. Huber, W. (1967). Titrations in nonaqueous solvents. Express Translation Service, Academic Press Inc., New York.
  14. Ikizler, A. A., Un, R. (1979). Reactions of ester ethoxycarbonylhydrazones with some amine type compounds. Chimica Acta Turcica, 7, 269-290.
  15. İkizler, A. A., Erdoğan, Y. (1991). Determination of pKa values of some benzylidenamino compounds in non-aqueous media. Doğa-Tr. Journal Chemistry, 15, 337-344.
  16. İkizler, A. A., Şentürk, H. B., İkizler, A. (1991). pKa Values of some 1,2,4-triazole derivatives in non-aqueous media. Doğa-Tr. Journal Chemistry, 15, 345-354.
  17. Ikizler, A. A., Yuksek, H. (1993). Acetylation of 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones. Organic Preparations and Procedures International, 25, 99-105.
  18. İkizler, A. A., Yüksek, H. (1996). A study on 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones. Revue Roumaine de Chimie, 41, 585-590.
  19. İslamoğlu, F., Ö. Yüksek, H., Özdemir, M. (2011). Acidic properties of some 1,2,4-triazole derivatives in non-aqueous media. Der Chemica Sinica, 2(3), 117-124.
  20. Kahveci, B., Ozil, M., Mentese, E., Bekircan, O., Buruk, K. (2008). Microwave-assisted synthesis and antifungal activity of some new 1H-1,2,4-triazole derivatives. Russian Journal of Organic Chemistry. 44, 1816–1820.
  21. Ocak, Z. (2003). Bazı yeni triazol türevlerinin potansiyometrik özellikleri. Doktora Tezi, KTÜ Fen Bilimleri Enstitüsü, Trabzon.
  22. Putun, A. E., Bereket, G., Keskin, E. (1995). Potentiometric titrations of some 2-substituted 5-nitrobenzimidazole derivatives in nonaqueous solvent. Journal of Chemical & Engineering Data, 40, 221–224.
  23. Skoog, D. A. and Leary, J. J. (1992). Principles of Instrumental Analysis. Saunders College Publishing, Orlando.
  24. Uzgoren-Baran, A., Tel, B.C., Sarigol, D., Ozturk, E.I., Kazkayasi, I. Okay, G., Tozkoporan, M. B. (2012). Thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5(6H)-one substituted with ibuprofen: novel non-steroidal anti-inflammatory agents with favorable gastrointestinal tolerance. European Journal of Medicinal Chemistry. 57: 398–406.
  25. Yüksek, H., Gürsoy-Kol, Ö. (2008). Preparation, characterization and potentiometric titrations of some new di-[3-(3-alkyl/aryl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one-4-yl)-azomethinphenyl] isophtalate/terephtalate derivatives. Turk Journal of Chemistry, 33, 773-784.
  26. Yüksek, H., Aktaş-Yokuş, Ö., Gürsoy-Kol, Ö., Alpay-Karaoğlu, Ş. (2017). In vitro biological activity of some new 1,2,4-triazole derivatives with their potentiometric titrations. Indian Joutnal of Chemistry Section B, 56B, 567-577.
  27. Yüksek, H., Özdemir, G., Gürsoy Kol, Ö., Manap, S., Buluttekin, S., Gökçe, S., Alkan, M. (2020). Synthesis, in vitro antioxidant and antimicrobial activities of some new 2-(3-alkyl/aryl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-on-4-yl-azomethine)-phenyl benzenesulfonate derivatives. Journal of the Chemical Society of Pakistan, 42(04), 624-633.