Dergiler / Anestezi Dergisi / 2019 / Cilt: 27 - Sayı: 3

Miyotonik Distrofi Tanılı Hastada Anestezi Deneyimimiz

Anesthesia Experience of a Patient with Myotonic Dystrophy

Sayfa
224–227
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sunumda travma sonrası gelişen femur fraktürü nede- niyle ameliyat planlanan miyotonik distrofi tanısı olan bir hastada uyguladığımız spinal anestezi deneyimimiz literatür bilgileri ışığında sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Miyotonik distrofi, miyotonik sendromlar içinde en sık karşılaşılandır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Myotonik distrofilerde, kas güçsüzlüğü, solunumsal ve kardiyak fonksiyonların etkilenmesi, malign hipertermi ve rabdomiyoliz gibi potansiyel perioperatif komplikasyonlar görülebilmesi nedeniyle anestezi yönetimi önemlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sunumda travma sonrası gelişen femur fraktürü nede- niyle ameliyat planlanan miyotonik distrofi tanısı olan bir hastada uyguladığımız spinal anestezi deneyimimiz literatür bilgileri ışığında sunulmaktadır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Miyotonik distrofi, miyotonik sendromlar içinde en sık karşılaşılandır. İskelet ve düz kaslarda anormalliklerle birlikte kardiyak, gastrointestinal ve endokrin sistemle ilgili sorunlar içerir. Myotonik distrofilerde, kas güçsüzlüğü, solunumsal ve kardiyak fonksiyonların etkilenmesi, malign hipertermi ve rabdomiyoliz gibi potansiyel perioperatif komplikasyonlar görülebilmesi nedeniyle anestezi yönetimi önemlidir. Bu sunumda travma sonrası gelişen femur fraktürü nede- niyle ameliyat planlanan miyotonik distrofi tanısı olan bir hastada uyguladığımız spinal anestezi deneyimimiz literatür bilgileri ışığında sunulmaktadır.

Abstract

Myotonic dystrophy is the most frequently encountered entity among myotonic syndromes. Patients suffer from cardiac, gastrointestinal and endocrine system- related problems as well as skeletal and smooth muscle abnormalities. Anesthesia management of patients with myotonic dystrophies is important because of muscle weakness, impairment of respiratory and cardiac functions, and potential perioperative complications such as malignant hyperthermia and rhab- domyolysis. In this case report, our experience with spinal anesthesia in a patient with myotonic dystrophy planned for operation due to post-traumatic development of femur fracture is pre- sented in the light of current literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

URAL, S. G., İNAL, M. A. (2019). Miyotonik Distrofi Tanılı Hastada Anestezi Deneyimimiz. Anestezi Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 3, 224–227. https://ajindex.com/articles/145098

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Buxton J, Shelbourne P, Davies J, et al. Characterization of a YAC and cosmid contig containing markers tightly linked to the myotonic dystrophy locus on chromoso- me 19. Genomics. 1992;13:526-31. https://doi.org/10.1016/0888-7543(92)90120-H
  2. Ranum LPW, Cooper TA. RNA-mediated neuromuscu- lar disorders. Annu Rev Neurosci. 2006;29:259-77. https://doi.org/10.1146/annurev.neuro.29.051605.113014
  3. Şen A, Balık G, Erdivanlı B, Kantaroğlu S. Combined spinal and epidural anesthesia for ovarian cancer in a patient with muscular dystrophy. Abant Medical Journal. 2014;3:195-7. https://doi.org/10.5505/abantmedj.2014.30932
  4. Russell SH, Hirsch NP. Anaesthesia and myotonia. Br J Anaesth. 1994;72:210-6. https://doi.org/10.1093/bja/72.2.210
  5. Veyckemans F, Scholtes J-L. Myotonic dystrophies type 1 and 2: anesthetic care. Pediatr Anesth. 2013;23:794- 803. https://doi.org/10.1111/pan.12120
  6. Mangla C, Bais K, Yarmush J. Myotonic dystrophy and anesthetic challanges: A case report and review. Case Report in Anesthesology. 2019; 2019: 4282305. https://doi.org/10.1155/2019/4282305
  7. Gurnaney H, Brown A, Litman RS. Malignant hypert- hermia and muscular dystrophies. Anesth Analg. 2009;109:1043-8. https://doi.org/10.1213/ane.0b013e3181aa5cf6
  8. Birnkrant DJ, Panitch HB, Benditt JO, et al. American College of Chest Physicians consensus statement on the respiratory and related management of patients with Duchenne muscular dystrophy undergoing anest- hesia or sedation. Chest. 2007;132:1977-86. https://doi.org/10.1378/chest.07-0458
  9. White RJ, Bass SP. Myotonic dystrophy and paediatric anaesthesia. Pediatr Anesth. 2003;13:94-102. https://doi.org/10.1046/j.1460-9592.2003.00889.x
  10. Kozanhan B, Saltalı AÖ. Majör özelliği yüz-ekstremite defektleri olan sendromlar ve anestezi yönetimi. Genel Tıp Derg. 2016;26:28-33. https://doi.org/10.15321/GenelTipDer.2016118198
  11. Kirpi M, Şener M, Çalışkan E, Arıboğan A. Miyotonik distrofi Tip I ve Tip II’li iki hastada spinal anestezi dene- yimlerimiz: Olgu Sunumu. GKDA. 2015;21:121-4. Aytaç BG. Myotonik Distrofi Tip I Tanılı Sezaryen Olgusunda Anestezi. In: Duran N, editor. Current Academic Studies In Health Sciences-2018. 1 st edition. Centinje-Montenegro: IVPE; 2018. 65-70