Dergiler / Alatarım / 2016 / Cilt: 15 - Sayı: 1

Bazı Önemli Turunçgil Anaçları ile Melezlerinde Citrus Tristeza Virus (CTV)'ne Dayanıklılığın SCAR Markırları ile Belirlenmesi

Resistance of Some Important Citrus Rootstocks and Their Hybrids to Citrus Tristeza Virus (CTV) through SCAR Markers

Sayfa
21–28
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmadan eldeedilen bulgulur söz konusu SCAR markırlarının büyük populasyonlarda kullanılarak dayanıklılıkbandı elde edilen bireylerde klasik testlemeyle teyit edilmesi durumunda kullanılabileceğinigöstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Citrus tristeza virus (CTV), dünyada turunçgillerde özellikle turunç anacı (Citrus aurantium L.)üzerine aşılı ağaçlarda hızlı bir şekilde ölüme sebep olan en önemli viral patojendir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ayrıca önceki çalışmalarla CTV'ye dayanıklılık için tek bir dominant gen ile ilişkili 11dominant RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA) fragmenti tanımlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışmadan eldeedilen bulgulur söz konusu SCAR markırlarının büyük populasyonlarda kullanılarak dayanıklılıkbandı elde edilen bireylerde klasik testlemeyle teyit edilmesi durumunda kullanılabileceğinigöstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:48 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Citrus tristeza virus (CTV), dünyada turunçgillerde özellikle turunç anacı (Citrus aurantium L.)üzerine aşılı ağaçlarda hızlı bir şekilde ölüme sebep olan en önemli viral patojendir. CTV'yedayanıklı çeşitlerin geliştirilmesi turunçgil ıslah programlarının önceliği haline gelmiştir. Genetikçalışmalarda, Üç Yapraklı'da (Poncirus trifoliata), dayanıklılığı kontrol eden dominant tek bir genbelirlenmiştir. Ayrıca önceki çalışmalarla CTV'ye dayanıklılık için tek bir dominant gen ile ilişkili 11dominant RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA) fragmenti tanımlanmıştır. Bunların yedisiklonlanmış ve SCAR (Sequence-Characterized Amplified Region)markırına dönüştürülmüştür.Bunlardan üçü SC007, SCAD08 ve SCTO8 markırlarıdır. Bu çalışmada 14 turunçgil anacı(Volkameriana, Kabalimon, Kleopatra, Citrumelo, Troyer, Taiwanica, Carrizo, Brezilya Turuncu,Yerli Turunç, Üç Yapraklı, Yuzu, Rangpur lime, Şadok ve Fortunella spp.) ile 48 adet Turunç X ÜçYapraklı ve 21 adet Kabalimon X Üç Yapraklı melezleri CTV dayanımı bakımından 3 SCAR markırı(SCAD08, SC007, SCTO8) ile taranmıştır. SCAD08 ve SCTO8 markırları ile polimorfizm eldeedilirken SCO07 markırı ile melez genotiplerde polimorfizm elde edilememiştir. Çalışmadan eldeedilen bulgulur söz konusu SCAR markırlarının büyük populasyonlarda kullanılarak dayanıklılıkbandı elde edilen bireylerde klasik testlemeyle teyit edilmesi durumunda kullanılabileceğinigöstermektedir. Bu yolla hastalıkla ilgili ıslah çalışmalarında sürenin kısaltılması mümkünolabilecektir

Abstract

Citrus tristeza virus (CTV) is the most significant viral pathogen leading rapid deaths in citrus treesgrafted on Sour orange (Citrus aurantium L.) rootstocks. Therefore, development of CTV-resistantcultivars has become the primary target of citrus breeding programs. In previous genetic work carriedout upto now, a single dominant gene controlling the resistance in Poncirus (Poncirus trifoliata) hasbeen identified. Together with a single dominant gene for resistance to CTV, 11 related dominantRAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA) fragments have been defined. Of these fragments,seven were cloned and transformed into SCAR (Sequence-Characterized Amplified Region) markers(three of which are SC007, SCAD08 and SCTO8). In this study, 14 citrus rootstocks (Volkameriana,Kabalimon, Kleopatra, Citrumelo, Troyer, Taiwanica, Carrizo, Brezillian Sour orange, Local SourOrange, P. trifoliata, Yuzu, Rangpur lime, Şadok and Fortunella spp.) and 48 Sour Orange X P.Trifoliata and 21 Rough lemon X P. trifoliata hybrids were screened for resistance to CTV withpreviously developed 3 SCAR markers (SCAD08, SC007, SCTO8). While polymorphism wasobserved with SCAD08 and SCTO8 markers, polymorphism was not observed with SCO07 markersin hybrid genotypes. Current findings revealed that these SCAR primers could be used only providedthat they were used in large populations and verified through classical testing over individuals withresistance bands. In this way, it is possible to shorten the durations of breeding works for the diseases

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PINAR, H., SEDAY, Ü., UZUN, A., ÜNLÜ, M., YAMAN, M. (2016). Bazı Önemli Turunçgil Anaçları ile Melezlerinde Citrus Tristeza Virus (CTV)'ne Dayanıklılığın SCAR Markırları ile Belirlenmesi. Alatarım, Cilt: 15 - Sayı: 1, 21–28. https://ajindex.com/articles/144536

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Arumuganathan, K., Earle E.D., 1991. Nuclear DNA content of some important plant species. Plant Molecular Biology Reporter, 9(3):208-219.
  2. Ayazpour, K., Sijam, K., Vadamalai, G., Jaafar, H., 2011. Pomelo, a resistance variety to Citrus tristeza virus in peninsular Malaysia.2nd International Conference on Biotechnology and Food Science, IPCBEE vol.7. Baloglu, S., Birisik, N., 2009. Historical review ofCitrus tristeza virüs (CTV) and its vectors in Turkey. Méditerranéennes, Series B.65 Citrus tristeza virus and Toxoptera citricidus: a serious threat to the Mediterranean citrus industry. CIHEAM-IAMB; Bari, Italy: pp. 85-88.
  3. Bar-Joseph, M., Yang, G., Gafny, R., Mawassi, M., 1987. Subgenomic RNAs: the possible building blocks for modular recombination of closterovirus genomes Semin. Virol, 8 (1997), pp. 113-119.
  4. Bernet, G.P., Bretó M. P., Asins M.J., 2004. Expressed sequence enrichment for candidate gene analysis of citrus tristeza virus resistance.Theoretical and Applied Genetics February 2004,Volume 108,Issue 4,pp 592-602.
  5. Dambier, D., Benyahia, H., Pensabene-Bellavia, G., Kaçar, Y.A., Froelicher, Y., Belfalah, Z., Yesiloglu, T., 2011. Somatic hybridization for citrus rootstock breeding: an effective tool to solve some important issues of the Mediterranean citrus industry. Plant cell reports,30(5), 883-900.
  6. Deng, L., Wang, C., Spencer, E., Yang, L., Braun, A., You, J., Slaughter, C., Pickart, C., Chen, Z.J., 2000. Activation of the I?B kinase complex by TRAF6 requires a dimeric ubiquitin-conjugating enzyme complex and a unique polyubiquitin chain.Cell,103:351- 361. Deng, Z., Huang, S., Xiao, S.Y., Gmitter F.G., 1997. Development and characterization of SCAR markers linked to the citrus tristeza virus resistance gene from Poncirus trifoliata. Genome,40:697-704.
  7. Fang, D.Q., Federici, C.T., Roose, M.L., 1998. A high resolution linkage map of the citrus tristeza virus resistance gene region in Poncirus trifoliata (L.) Raf. Genetics, 150:883- 890. Fang, D.Q., Roose, M.L., 1999. Inheritance of intersimple sequence repeat markers in citrus. Journal of Heredity, 90, 247-249.
  8. Garnsey, S.M., Barrett, H.C., Hutchinson, D.J., 1987. Identification of citrus tristeza virus resistance in citrus relatives & its potential applications. Phytophylactica, Vol. 19, pp. 187-191.
  9. Garnsey, S.M., Su, H.J., Tsai, M.C., 1997. Differential susceptibility of pummelo and Swingle citrumelo to isolates of citrus tristeza virüs.P,138-146. In: Da Graca, J.V., P. Moreno and R.K. Yokomi (eds.)