KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Adıyaman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2026 / Cilt: 8 Sayı: 1

Çocuklarda nadir görülen bir Guillan Barre sendromu alt türü: Akut aksonal motor nöropati

A rare subtype of Guillain Barre syndrome in children: Acute axonal motor neuropathy

Hatice Uygun(ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-8695-9129
İbrahim Bucak(ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-3074-6327
Yunus Coşar(ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-9395-7156
Hilal Aydın(BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-2448-1270
Mehmet Turğut(ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-2155-8113
Sayfa
92–95
Yayın Tarihi
2022-04-23
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Guillan Barre Sendromu klinik ve elektrofizyolojik bulgularına göre alt türlere ayrılır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Guillan Barre Sendromu en sık görülen akut, immün aracılı demiyelinizan poliradikulonöropatidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Guillan Barre Sendromu klinik ve elektrofizyolojik bulgularına göre alt türlere ayrılır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada ayaklarında ve ellerinde uyuşma, gözlerini tam olarak kapatamama, peltek konuşma, ıslık çalamama şikâyeti ile başvuran ve fizik muayenesinde hiperrefleksi saptanan akut aksonal motor nöropati tanılı on altı yaşındaki erkek olguyu sunuyoruz.
🔬Tür:Olgu Sunumu
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Çocuk · Guillan Barre Sendromu · Nöropati

Özet

Guillan Barre Sendromu en sık görülen akut, immün aracılı demiyelinizan poliradikulonöropatidir. Guillan Barre Sendromu klinik ve elektrofizyolojik bulgularına göre alt türlere ayrılır. Bu alt türlerden birisi olan akut aksonal motor nöropati çocuklarda çok nadir görülür. Bu çalışmada ayaklarında ve ellerinde uyuşma, gözlerini tam olarak kapatamama, peltek konuşma, ıslık çalamama şikâyeti ile başvuran ve fizik muayenesinde hiperrefleksi saptanan akut aksonal motor nöropati tanılı on altı yaşındaki erkek olguyu sunuyoruz.

Abstract

Guillan Barre Syndrome is the most common acute, immune-mediated demyelinating polyradiculoneuropathy. Guillan Barre Syndrome is divided into subtypes based on clinical and electrophysiological findings. Acute axonal motor neuropathy, one of these subtypes, is very rare in children. In this study, we present a sixteen-year-old male patient with a diagnosis of acute axonal motor neuropathy, who presented with numbness in his feet and hands, inability to close his eyes fully, slurred speech, and inability to whistle, and hyperreflexia was found in his physical examination.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Uygun, H., Bucak, İ., Coşar, Y., Aydın, H., Turğut, M. (2022). Çocuklarda nadir görülen bir Guillan Barre sendromu alt türü: Akut aksonal motor nöropati. Adıyaman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 8 Sayı: 1, 92–95. https://doi.org/10.30569/adiyamansaglik.1023000

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Korinthenberg R, Schulte Monting J. Natural history and treatment effects in Guillain-Barre syndrome: a multicentre study. Arch Dis Child. 1996;74: 281–87.
  2. Dhadke SV, Dhadke VN, Bangar SS, Korade MB. Clinical Profile of Guillain Barre Syndrome. J Asso Physicians India. 2013;61: 168-172.
  3. Ropper AH. The Guillain-Barré syndrome. N Engl J Med. 1992;326:1130–1136.
  4. Nagasawa K, Kuwabara S, Misawa S et al. Electrophysiological subtypes and prognosis of childhood Guillain- Barré syndrome in Japan. Muscle Nerve. 2006;33:766–770.
  5. Tekgul H, Serdaroglu G, Tutuncuoglu S. Outcome of axonal and demyelinating forms of Guillain-Barré syndrome in children. Pediatr Neurol. 2003:28:295–299.
  6. Hughes RAC, Cornblath DR. Guillain-Barre´ syndrome. Lancet. 9497;366:1653–1666.
  7. Uncini A, Manzoli C, Notturno F, Capasso M. Pitfalls in electrodiagnosis of Guillain-Barre´syndrome subtypes. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010;81(10):1157-1163.
  8. Hadden RDM, Cornblath DR, Hughes RAC et al. Electrophysiological classification of guillain-barre´ syndrome: clinical associations and outcome. Ann Neurol. 1998;44:780–788.
  9. Capasso M, Caporale CM, Pomilio F, Gandolfi P, Lugaresi A, Uncini A. Acute motor conduction block neuropathy. Another Guillain–Barre´ syndrome variant. Neurology. 2003;61(5):617–622.
  10. Kannan MA, Ch RK, Jabeen SA, Mridula KR, Rao P, Borgohain R. Clinical, electrophysiological subtypes and antiganglioside antibodies in childhood Guillain-Barré syndrome. Neurology India. 2011;59(5):727-732.
  11. Soysal A, Aysal F, Caliskan B et al. Clinico-electrophysiological findings and prognosis of Guillain- Barré syndrome–10 years’ experience. Acta Neurol Scand. 2011;123:181–186.
  12. Singhal V, Bhat KG. Guillain-Barre syndrome with hyperreflexia: A variant. J Pediatr Neurosci. 2011;6:144–5
  13. Korinthenberg R, Schessl J, Kirschner J. Clinical Presentation and Course of Childhood Guillain- Barré Syndrome: A Prospective Multicentre Study. Neuropediatrics. 2007; 38(1):10-17.
  14. Koul R, Al-Futaisi A, Chacko A et al. Clinical Characteristics of Childhood Guillain-Barré Syndrome. Oman Med J. 2008; 23(3): 158–61.
  15. Kalra V, Sankhyan N, Sharma S, Gulati S, Choudhry R, Dhawan B. Outcome in childhood Guillain-Barré syndrome. Indian J Pediatr 2009;76:795–799.
  16. Hicks CW, Kay B, Worley SE, Moodley M. A clinical picture of Guillain-Barré syndrome in children in the United States. J Child Neurol. 2010;25:1504–1510.