KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi / 2024 / Cilt: 8 Sayı: 3

Dimetil Fumarat Streptozotosin ile Diyabet Oluşturulmuş Sıçanlarda Detrüsör Kontraktilitesini İyileştirir

Dimethyl Fumarate Improves Detrusor Contractility in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats

Seçkin Engin(KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ)0000-0002-1982-7820
Yeşim Kaya Yaşar(KARADENIZ TECHNICAL UNIVERSITY)0000-0002-9938-3288
Elif Nur Barut(KARADENIZ TECHNICAL UNIVERSITY)0000-0003-3284-848X
Sayfa
287–293
Yayın Tarihi
2024-12-30
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Detrüsör şeritlerinin KCl (80 mM) ve CCh ile indüklenen maksimum kasılma yanıtları, diyabetik grupta (sırasıyla 84,35±13,56 ve 178,80±29,66 mg gerim/mg doku) kontrol grubuna (sırasıyla 175,10±13,42 ve 399,40±77,63 mg gerim/mg doku) göre önemli ölçüde azaldı (p<0,05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:potansiyel etkisi araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler: Yetişkin erkek Sprague Dawley sıçanlara diyabet indüksiyonu için tek doz intraperitoneal streptozotosin (60 mg/ kg) verildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Detrüsör şeritlerinin KCl (80 mM) ve CCh ile indüklenen maksimum kasılma yanıtları, diyabetik grupta (sırasıyla 84,35±13,56 ve 178,80±29,66 mg gerim/mg doku) kontrol grubuna (sırasıyla 175,10±13,42 ve 399,40±77,63 mg gerim/mg doku) göre önemli ölçüde azaldı (p<0,05).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Detrüsör kası · Dimetil fumarat · Diyabetik komplikasyon

Özet

potansiyel etkisi araştırıldı. Gereç ve Yöntemler: Yetişkin erkek Sprague Dawley sıçanlara diyabet indüksiyonu için tek doz intraperitoneal streptozotosin (60 mg/ kg) verildi. Sekiz hafta sonra, diyabetik ve diyabetik olmayan sıçanlara dört hafta boyunca oral DMF (25 veya 100 mg/kg/gün) veya taşıyıcı tedavileri uygulandı. Diyabet indüksiyonundan 12 hafta sonra, her bir sıçanın detrüsör şeritleri üzerinde in vitro organ banyosu çalışmaları yapıldı ve şeritlerin KCl ve karbakol (CCh) ile indüklenen kasılma yanıtları değerlendirildi. Bulgular: Detrüsör şeritlerinin KCl (80 mM) ve CCh ile indüklenen maksimum kasılma yanıtları, diyabetik grupta (sırasıyla 84,35±13,56 ve 178,80±29,66 mg gerim/mg doku) kontrol grubuna (sırasıyla 175,10±13,42 ve 399,40±77,63 mg gerim/mg doku) göre önemli ölçüde azaldı (p<0,05). Ayrıca, DMF (4 hafta boyunca, 100 mg/kg/gün) tedavisi, diyabetik sıçanlarda KCl (158,20±25,82 mg gerim/mg doku) ve CCh (342,50±42,86 mg gerim/mg doku) ile indüklenen bozulmuş maksimum kasılma yanıtlarını düzeltti; ancak 25 mg/kg dozda DMF tedavisi hiçbir etki göstermedi. Sonuç: Preklinik çalışmamızın sonuçları, DMF'nin diyabetle ilişkili mesane fonksiyon bozukluğunun tedavisinde umut verici bir terapötik olarak yeniden konumlandırma potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir

Abstract

Aim: The present study aimed to investigate potential effect of dimethyl fumarate (DMF) on bladder dysfunction in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Material and Methods: Adult male Sprague Dawley rats were given a single intraperitoneal dose of streptozotocin (60 mg/kg) to induce diabetes. After eight weeks, diabetic and nondiabetic rats were orally treated with DMF (25 or 100 mg/kg/day) or vehicle for four weeks orally. At 12 week after diabetes induction, in vitro organ bath studies were performed on detrusor strips of each rat and the contractile responses to KCl and carbachol (CCh) of the strips were evaluated. Results: The maximal KCl (80 mM)- and CCh-induced contractile responses of detrusor strips significantly (p<0.05) reduced in diabetic group (84.35±13.56 and 178.80±29.66 mg tension/mg tissue, respectively) compared to the control group (175.10±13.42 and 399.40±77.63 mg tension/mg tissue, respectively). Moreover, DMF (100 mg/kg/day for 4 weeks) restored the impaired maximal contractile responses to KCl (158.20±25.82 mg tension/mg tissue) and CCh (342.50±42.86 mg tension/mg tissue) in diabetic rats, but DMF at 25 mg/kg had no effect. Conclusion: The results of our preclinical study suggest that DMF has the potential to be repurposed as a promising therapeutic for the treatment of diabetes-associated bladder dysfunction.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Engin, S., Yaşar, Y. K., Barut, E. N. (2024). Dimetil Fumarat Streptozotosin ile Diyabet Oluşturulmuş Sıçanlarda Detrüsör Kontraktilitesini İyileştirir. Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi, Cilt: 8 Sayı: 3, 287–293. https://doi.org/10.25048/tudod.1517395

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (30)

  1. Gomez CS, Kanagarajah P, Gousse AE. Bladder dysfunction in patients with diabetes. Curr Urol Rep. 2011;12(6):419-426.
  2. Panigrahy R, Singh B, Das SK. Diabetic uropathy and bladder dysfunctions. Diabetes Metab Syndr. 2017;11(1):81-82.
  3. Erdogan BR, Liu G, Arioglu-Inan E, Michel MC. Established and emerging treatments for diabetes-associated lower urinary tract dysfunction. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2022;395(8):887-906.
  4. Bolgeo T, Maconi A, Bertolotti M, Roveta A, Betti M, Gatti D, Boccafoschi C. Physiopathology of the diabetic bladder. Arch Ital Urol Androl. 2020;92(4):10.4081/aiua.2020.4.314.
  5. Wittig L, Carlson KV, Andrews JM, Crump RT, Baverstock RJ. Diabetic bladder dysfunction: A review. Urology. 2019;123:1- 6.
  6. Beshay E, Carrier S. Oxidative stress plays a role in diabetes- induced bladder dysfunction in a rat model. Urology. 2004;64(5):1062-1067.
  7. Saidu NEB, Kavian N, Leroy K, Jacob C, Nicco C, Batteux F, Alexandre J. Dimethyl fumarate, a two-edged drug: Current status and future directions. Med Res Rev. 2019;39(5):1923- 1952.
  8. Bresciani G, Manai F, Davinelli S, Tucci P, Saso L, Amadio M. Novel potential pharmacological applications of dimethyl fumarate-an overview and update. Front Pharmacol. 2023;14:1264842.
  9. He F, Ru X, Wen T. NRF2, a transcription factor for stress response and beyond. Int J Mol Sci. 2020;21(13):4777.
  10. Dodson M, Shakya A, Anandhan A, Chen J, Garcia JGN, Zhang DD. NRF2 and diabetes: The good, the bad, and the complex. Diabetes. 2022;71(12):2463-2476.
  11. Wu J, Sun X, Jiang Z, Jiang J, Xu L, Tian A, Sun X, Meng H, Li Y, Huang W, Jia Y, Wu H. Protective role of NRF2 in macrovascular complications of diabetes. J Cell Mol Med. 2020;24(16):8903-8917.
  12. Zhou S, Jin J, Bai T, Sachleben LR Jr, Cai L, Zheng Y. Potential drugs which activate nuclear factor E2-related factor 2 signaling to prevent diabetic cardiovascular complications: A focus on fumaric acid esters. Life Sci. 2015;134:56-62.
  13. Özenoğlu S, Turan İ, Sayan Özaçmak H, Özaçmak VH. Deneysel diyabet oluşturulan sıçanlarda kalp ve iskelet kası Nrf2 yapımı ve oksidatif stres üzerine melatoninin etkisinin incelenmesi. Turk J Diab Obes. 2020;4(1):46-53.
  14. Hu X, Rajesh M, Zhang J, Zhou S, Wang S, Sun J, Tan Y, Zheng Y, Cai L. Protection by dimethyl fumarate against diabetic cardiomyopathy in type 1 diabetic mice likely via activation of nuclear factor erythroid-2 related factor 2. Toxicol Lett. 2018;287:131-141.
  15. Li Y, Ma F, Li H, Song Y, Zhang H, Jiang Z, Wu H. Dimethyl fumarate accelerates wound healing under diabetic condition. J Mol Endocrinol. 2018;61(4):163-172.
  16. Amin FM, Abdelaziz RR, Hamed MF, Nader MA, Shehatou GSG. Dimethyl fumarate ameliorates diabetes-associated vascular complications through ROS-TXNIP-NLRP3 inflammasome pathway. Life Sci. 2020;256:117887.
  17. Dwivedi DK, Jena GB. Dimethyl fumarate-mediated Nrf2/ ARE pathway activation and glibenclamide-mediated NLRP3 inflammasome cascade inhibition alleviate type II diabetes-associated fatty liver in rats by mitigating oxidative stress and inflammation. J Biochem Mol Toxicol. 2023;37(7):e23357.
  18. Wang L, Sun W, Ren G, Sun Y, Xu C, Song Q, Zhang X, Yang C, Liu Z. Deletion of Nrf2 induced severe oxidative stress and apoptosis in mice model of diabetic bladder dysfunction. Int Urol Nephrol. Published online May 21, 2024.
  19. Engin S, Yasar YK, Barut EN, Sezen SF. Improved endothelium- dependent relaxation of thoracic aorta in niclosamide-treated diabetic rats. Cardiovasc Toxicol. 2021;21(7):563-571.
  20. Casili G, Lanza M, Filippone A, Cucinotta L, Paterniti I, Repici A, Capra AP, Cuzzocrea S, Esposito E, Campolo M. Dimethyl fumarate (DMF) alleviated post-operative pain (PO) through the N-Methyl-d-Aspartate (NMDA) receptors. Antioxidants (Basel). 2022;11(9):1774.
  21. Singh J, Thapliyal S, Kumar A, Paul P, Kumar N, Bisht M, Naithani M, Rao S, Handu SS. Dimethyl fumarate ameliorates paclitaxel-induced neuropathic pain in rats. Cureus. 2022;14(9):e28818.
  22. Engin S, Kılıç M, Gazioğlu EN, Kadıoğlu Duman M. Effect of trimebutine maleate on acetylcholine, potassium chloride and adenosine triphosphate induced contractions of rat detrusor smooth muscle. FABAD J Pharm Sci. 2013; 38(2): 65-71.
  23. Çölgeçen AD, Sayan Özaçmak H. Glukagon benzeri peptit-1 reseptör agonisti liraglutidin sıçan detrüsor kas kasılma yanıtı üzerine etkisi. Turk J Diab Obes. 2024;8(1):71-8.
  24. Engin S, Barut EN, Yaşar YK, Soysal AÇ, Arıcı T, Kerimoğlu G, Kadıoğlu M, Sezen SF. Trimetazidine attenuates cyclophosphamide- induced cystitis by inhibiting TLR4-mediated NFκB signaling in mice. Life Sci. 2022;301:120590.
  25. Sun H, Saeedi P, Karuranga S, Pinkepank M, Ogurtsova K, Duncan BB, Stein C, Basit A, Chan JCN, Mbanya JC, Pavkov ME, Ramachandaran A, Wild SH, James S, Herman WH, Zhang P, Bommer C, Kuo S, Boyko EJ, Magliano DJ. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045. Diabetes Res Clin Pract. 2022;183:109119.
  26. Yang XF, Wang J, Rui-Wang, Xu YF, Chen FJ, Tang LY, Ren WK, Fu LJ, Tan B, Huang P, Cao HY. Time-dependent functional, morphological, and molecular changes in diabetic bladder dysfunction in streptozotocin-induced diabetic mice. Neurourol Urodyn. 2019;38(5):1266-1277.
  27. Daneshgari F, Liu G, Birder L, Hanna-Mitchell AT, Chacko S. Diabetic bladder dysfunction: current translational knowledge. J Urol. 2009;182(6 Suppl):S18-S26.
  28. Song QX, Sun Y, Deng K, Mei JY, Chermansky CJ, Damaser MS. Potential role of oxidative stress in the pathogenesis of diabetic bladder dysfunction. Nat Rev Urol. 2022;19(10):581- 596.
  29. Ustuner MC, Kabay S, Ozden H, Guven G, Yucel M, Olgun EG, Ustuner D, Unal N, Degirmenci I. The protective effects of vitamin E on urinary bladder apoptosis and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats. Urology. 2010;75(4):902-906.
  30. Fathollahi A, Daneshgari F, Hanna-Mitchell AT. Effect of polyuria on bladder function in diabetics versus non-diabetics: An article review. Curr Urol. 2015;8(3):119-125.