Multipl akrokordonlarla tanı alan tuberoskleroz olgusu

Boyun bölgesindeki akrokordonlar nedeniyle kliniğimize başvuran 40 yaşındaki erkek hastaya tuberoskleroz tanısı konmuş olup nadir görülen bu hastalıktaki dermatolojik bulgular sunulmuş ve güncel literatür eşliğinde tartışılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯

Amaç & Hipotez:Tuberoskleroz (TS), otozomal dominant geçişli başlıca mental retardasyon, epilepsi ve adenoma sebaseum triadı ile karakterize bir nörokutan hastalıktır.

📊

Temel Bulgular & Veri:En sık deri, beyin, kalp, göz ve böbrekleri tutmakla beraber tüm organları etkileyebilmektedir.

💡

Sonuç & Katkı:Boyun bölgesindeki akrokordonlar nedeniyle kliniğimize başvuran 40 yaşındaki erkek hastaya tuberoskleroz tanısı konmuş olup nadir görülen bu hastalıktaki dermatolojik bulgular sunulmuş ve güncel literatür eşliğinde tartışılmıştır.

🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Multipl akrokordon · tuberoskleroz · anjiofibrom

Özet

Tuberoskleroz (TS), otozomal dominant geçişli başlıca mental retardasyon, epilepsi ve adenoma sebaseum triadı ile karakterize bir nörokutan hastalıktır. En sık deri, beyin, kalp, göz ve böbrekleri tutmakla beraber tüm organları etkileyebilmektedir. Boyun bölgesindeki akrokordonlar nedeniyle kliniğimize başvuran 40 yaşındaki erkek hastaya tuberoskleroz tanısı konmuş olup nadir görülen bu hastalıktaki dermatolojik bulgular sunulmuş ve güncel literatür eşliğinde tartışılmıştır.

Abstract

Tuberosclerosis (TS) is an autosomal dominant neurocutaneous disease characterized with the triad of mental retardation, epilepsy and adenoma sebaceum. The most common affected organs are skin, brain, heart, eyes and kidneys whereas all organs can be involved. A 40-year-old male patient admitted to our clinic with a complaint of acrochordons in his neck and diagnosed with tuberosclerosis. The dermatologic signs of this rare disease are presented and discussed with recent literature. J Clin Exp Invest 2013; 4 (1): 130-133

Anahtar kelimeler

Multipl akrokordon tuberoskleroz anjiofibrom Multiple acrochordons tuberosclerosis an&shy giofibroma

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İnci, R., Aksoy, A., İnci, M. F., Özyurt, K., Öztürk, P. (2013). Multipl akrokordonlarla tanı alan tuberoskleroz olgusu. Journal of Clinical and Experimental Investigations, Cilt: 4 Sayı: 1, 130–133. https://doi.org/10.5799/ahinjs.01.2013.01.0251

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

Harabayashi T, Shinohara N, Katano H, et al. Manage- ment of renal angiomyolipomas associated with tuber- ous sclerosis complex. J Urol 2004;171:102-105.
Harper JI, Trembath RC. Genetics and genodermato- ses. Rook’ s Textbook of Dermatology’ de. Ed. Burns T, Berathnach S, Cox N, Griffiths C. Oxford, Blackwell Publishing 2004;12:1-12.
Roach ES, Smith M, Huttenlocher P et al. Report of the diagnostic criteria committee of the National Tuberous Sclerosis Association. J Child Neurol 1992;7:221-224.
Paller AS, Goldsmith LA. Tuberous sclerosus complex. Fitzpatrick’s Dermatology of General Medicine’ de. Ed. Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff KK ve ark. New York, McGraw-Hill, 2003;1822-1825.
Rosser T, Panigrahy A, McClintock W. The diverse clin- ical manifestations of tuberous sclerosis complex: a review. Semin Pediatr Neurol 2006;13:27-36.
Morris BS, Garg A, Jadhav PJ. Tuberous sclerosis: A presentation of less-commonly encountered stigmata. Austral Radiol 2002;46:426-430.
Devlin LA, Shepherd CH, Crawford H, et al. Tuberous sclerosis complex: clinical features, diagnosis,and prevalence within Northern Ireland. Dev Med Child Neurol 2006;48:495-499.