KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Causapedia / 2020 / Cilt: 9 - Sayı: 2

Unilateral Moyamoya Hastalığı

Unilateral Moyamoya Disease

Hüseyin AKDENİZ
Ali Mahir GÜNDÜZ
Nurşen TOPRAK
Harun ARSLAN
Sayfa
57–62
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazımızda baş ağrısı şikayeti ile hastanemize başvuran 5 yaşında erkek hastada teşhis edilen bir unilateral moyamoya hastalığı vakası sunuyoruz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Moyamoya hastalığı, internal karotid arterin distali ile ön ve orta serebral arterlerin proksimalinde stenoz veya oklüzyonlarla seyreden nadir kronik bir serebrovasküler hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Erişkinlerde hemoraji, çocuklarda iskemi sıklıkla başlangıç semptomlarıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazımızda baş ağrısı şikayeti ile hastanemize başvuran 5 yaşında erkek hastada teşhis edilen bir unilateral moyamoya hastalığı vakası sunuyoruz.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Moyamoya hastalığı, internal karotid arterin distali ile ön ve orta serebral arterlerin proksimalinde stenoz veya oklüzyonlarla seyreden nadir kronik bir serebrovasküler hastalıktır. Erişkinlerde hemoraji, çocuklarda iskemi sıklıkla başlangıç semptomlarıdır. Bu yazımızda baş ağrısı şikayeti ile hastanemize başvuran 5 yaşında erkek hastada teşhis edilen bir unilateral moyamoya hastalığı vakası sunuyoruz.

Abstract

Moyamoya disease is a rare chronic cerebrovascular disease which is characterized with stenosis and occlusions at the distal part of internal carotid artery and at the proximal part of anterior and middle cerebral arteries. The most frequent symptoms of onset are hemorrhage in adults and ischemia in children. In this paper, we present a 5-year-old male patient with unilateral moyamoya disease who was admitted to our hospital with a complaint of headache.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKDENİZ, H., GÜNDÜZ, A. M., TOPRAK, N., ARSLAN, H. (2020). Unilateral Moyamoya Hastalığı. Causapedia, Cilt: 9 - Sayı: 2, 57–62. https://ajindex.com/articles/142153

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Yamamoto M, Aoyagi M, Tijima S. Increase in elastin gene expresion and protein synthesis in arterial smooth muscle cell derived from patients with moyamoya disease. Stroke. 1998;28:1733-8
  2. Suzuki J, Kodowa N. Moyamoya disease. Stroke. 1983;14: 104-9
  3. Gosalakkal JA. Moyamoya disease: a review. Neurol India 2002;50:6–10
  4. Fukui M. Guidelines for the diagnosis and treatment of spontaneous occlusion of the circle of Willis ('Moyamoya' disease). Research Committee on Spontaneous Occlusion of the Circle of Willis (MoyamoyaDisease) of the Ministry of Health and Welfare, Japan. Clin Neurol Neurosurg. 1997;99 (Suppl 2):238-40
  5. Chiu D, Shadden P, Batina P. Clinical features of Moyamoya disease in the United States. Stroke. 1998; 29:1347-51
  6. Houkin K, et al. Surgical therapy for adult moyamoya disease. Stroke. 1996;27:1342-6
  7. Kinugasa K, et al. Surgical treatment of moyamoya disease: Operative technique for encephaloduroarterio-myo-synangiosis, it’s follow-up, clinical results and angiograms. Neurosurgery. 1993;32:527-31
  8. Pereira PL, et al. Pediatric moyamoya syndrome. AJR. 1996;167: 526-8
  9. Suzuki Y, et al. Surgical treatment for pediatric moyamoya disease: Use of the superficial temporal artery for both areas supplied by the anterior and middle cerebral arteries. Neurosurgery. 1997;40:324-30.