Dergiler / İstanbul Gelişim Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2026 / Sayı: 30

Meme Kanserinde Neoadjuvan Kemoterapi Yanıtının Öngörülmesinde MRG Tabanlı, Patolojik ve Moleküler Biyobelirteçler

Integrated MRI-Derived, Pathologic, and Molecular Biomarkers for Prediction of Neoadjuvant Chemotherapy Response in Breast Cancer

Mehmet Ali Nazlı(SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, İSTANBUL BAŞAKŞEHİR ÇAM VE SAKURA ŞEHİR SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, RADYOLOJİ ANABİLİM DALI)0000-0003-4605-7822
Melis Baykara Ulusan(ISTANBUL EGITIM VE ARASTIRMA HASTANESI)0000-0002-4728-1802
Fadime Didem Trabulus(GOZTEPE MEDIKALPARK HASTANESI)0000-0003-1687-715X
Rıza Umar Gürsu(ISTANBUL EGITIM VE ARASTIRMA HASTANESI)0000-0002-6331-3632
Emel Esmerer(SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, İSTANBUL BAŞAKŞEHİR ÇAM VE SAKURA ŞEHİR SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, RADYOLOJİ ANABİLİM DALI)0000-0002-8273-976X
Esra Canan Kelten Talu(İZMİR TEPECİK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ)0000-0001-8767-4275
Sayfa
411–425
Yayın Tarihi
2026-08-31
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Bu çalışmanın amacı, meme kanserli hastalarda neoadjuvan kemoterapiye (NAKT) patolojik yanıtın öngörülmesinde tedavi öncesi meme manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulguları ile klinikopatolojik ve moleküler tümör özelliklerinin prediktif değerini araştırmaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı, meme kanserli hastalarda neoadjuvan kemoterapiye (NAKT) patolojik yanıtın öngörülmesinde tedavi öncesi meme manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulguları ile klinikopatolojik ve moleküler tümör özelliklerinin prediktif değerini araştırmaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: Bu retrospektif çalışmaya, 2015–2020 yılları arasında tedavi öncesi meme MRG incelemesi yapılan, NAKT uygulanan ve ardından cerrahi tedavi gerçekleştirilen 194 invaziv meme kanseri hastası dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Aynı biyolojik ve görüntüleme özelliklerinin hem yüksek hem de sınırlı yanıt gösteren tümörlerde bulunabilmesi, tedavi yanıtındaki belirgin heterojenliği ortaya koymakta ve tek bir belirteç yerine bütünleşik, multiparametrik değerlendirmeyi desteklemektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2015–2020 Verileri
⚙️Değişkenler:Meme kanseri · neoadjuvan kemoterapi · meme MRG

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, meme kanserli hastalarda neoadjuvan kemoterapiye (NAKT) patolojik yanıtın öngörülmesinde tedavi öncesi meme manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulguları ile klinikopatolojik ve moleküler tümör özelliklerinin prediktif değerini araştırmaktır. Yöntem: Bu retrospektif çalışmaya, 2015–2020 yılları arasında tedavi öncesi meme MRG incelemesi yapılan, NAKT uygulanan ve ardından cerrahi tedavi gerçekleştirilen 194 invaziv meme kanseri hastası dahil edildi. Patolojik yanıt Miller–Payne derecelendirme sistemine göre değerlendirildi ve tam/tama yakın yanıt (derece 4–5), parsiyel yanıt (derece 3) ve sınırlı yanıt (derece 1–2) olarak sınıflandırıldı. Kantitatif ve morfolojik MRG parametreleri ile klinikopatolojik ve moleküler özellikler analiz edildi. Patolojik yanıtın bağımsız belirleyicileri multinomiyal lojistik regresyon analizi ile değerlendirildi. Bulgular: Miller–Payne sınıflamasına göre hastaların 80'i (%41,2) tam/tama yakın, 98'i (%50,5) parsiyel ve 16'sı (%8,2) sınırlı yanıt gösterdi. Histolojik alt tip, tümör derecesi, HER2 durumu, Ki-67 indeksi, moleküler alt tip, ADC, BPE, tümör kenar özellikleri, kontrastlanma paterni ve MSI patolojik yanıt ile anlamlı ilişkiliydi. Çok değişkenli analizde non-duktal histoloji ve minimal BPE, tam/tama yakın yanıta göre sınırlı yanıtı; non-luminal moleküler alt tip, minimal BPE ve MSI ≥429 ise parsiyel yanıta göre sınırlı yanıtı bağımsız olarak öngördü. Düşük ADC değerleri parsiyel yanıtı tam/tama yakın yanıttan bağımsız olarak ayırt etti. Bununla birlikte, yanıt grupları arasında biyolojik ve görüntüleme özellikleri açısından belirgin örtüşme gözlendi. Sonuç: Tedavi öncesi MRG biyobelirteçleri, klinikopatolojik ve moleküler özelliklerle birlikte değerlendirildiğinde NAKT yanıtının öngörülmesine tamamlayıcı bilgi sağlayabilir. Düşük ADC sınırlı yanıtın bağımsız belirleyicisi değildir. Aynı biyolojik ve görüntüleme özelliklerinin hem yüksek hem de sınırlı yanıt gösteren tümörlerde bulunabilmesi, tedavi yanıtındaki belirgin heterojenliği ortaya koymakta ve tek bir belirteç yerine bütünleşik, multiparametrik değerlendirmeyi desteklemektedir.

Abstract

Aim: To investigate the predictive value of pretreatment breast magnetic resonance imaging (MRI) findings, clinicopathological characteristics, and molecular tumor features for pathological response to neoadjuvant chemotherapy (NACT). Method: This retrospective study included 194 patients with invasive breast cancer who underwent pretreatment breast MRI, received NACT, and subsequently underwent surgery between 2015 and 2020. Pathological response was assessed using the Miller–Payne grading system and categorized as complete/near-complete response (grades 4–5), partial response (grade 3), or limited response (grades 1–2). Quantitative and morphological MRI parameters, together with clinicopathological and molecular characteristics, were analyzed. Independent predictors of pathological response were identified using multinomial logistic regression analysis. Results: According to the Miller–Payne classification, 80 patients (41.2%) achieved complete/near-complete response, 98 (50.5%) partial response, and 16 (8.2%) limited response. Histologic subtype, tumor grade, HER2 status, Ki-67 index, molecular subtype, ADC, BPE, tumor margins, enhancement pattern, and MSI were significantly associated with pathological response. In multivariable analysis, non-ductal histology and minimal BPE independently predicted limited versus complete/near-complete response, whereas non-luminal molecular subtype, minimal BPE, and MSI ≥429 independently predicted limited versus partial response. Lower ADC independently distinguished partial from complete/near-complete response. However, substantial overlap in biological and imaging features remained across response groups. Conclusion: Pretreatment MRI biomarkers may provide complementary information for predicting NACT response when interpreted with clinicopathologic and molecular features. Lower ADC was not an independent predictor of limited response. The occurrence of similar biological and imaging features in both highly responsive and limited-response tumors highlights substantial treatment-response heterogeneity and supports an integrated multiparametric assessment rather than reliance on any single biomarker.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Nazlı, M. A., Ulusan, M. B., Trabulus, F. D., Gürsu, R. U., Esmerer, E., Talu, E. C. K. (2026). Meme Kanserinde Neoadjuvan Kemoterapi Yanıtının Öngörülmesinde MRG Tabanlı, Patolojik ve Moleküler Biyobelirteçler. İstanbul Gelişim Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Sayı: 30, 411–425. https://doi.org/10.38079/igusabder.1975607

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (20)

  1. Cortazar P, Zhang L, Untch M, et al. Pathological complete response and long-term clinical benefit in breast cancer: the CTNeoBC pooled analysis. Lancet. 2014;384(9938):164–172. doi: 10.1016/S0140-6736(13)62422-8
  2. Spring LM, Fell G, Arfe A, et al. Pathologic complete response after neoadjuvant chemotherapy and impact on breast cancer recurrence and survival: a comprehensive meta-analysis. Clin Cancer Res. 2020;26(12):2838-2848. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-3492.
  3. Loibl S, Poortmans P, Morrow M, Denkert C, Curigliano G. Breast cancer. Lancet. 2021;397(10286):1750-1769. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32381-3.
  4. Symmans WF, Wei C, Gould R, et al. Long-term prognostic risk after neoadjuvant chemotherapy associated with residual cancer burden and breast cancer subtype. J Clin Oncol. 2017;35(10):1049-1060. doi: 10.1200/JCO.2015.63.1010.
  5. Marinovich ML, Houssami N, Macaskill P, et al. Meta-analysis of magnetic resonance imaging in detecting residual breast cancer after neoadjuvant therapy. J Natl Cancer Inst. 2013;105(5):321-333. doi: 10.1093/jnci/djs528.
  6. Partridge SC, Nissan N, Rahbar H, Kitsch AE, Sigmund EE. Diffusion-weighted breast MRI: clinical applications and emerging techniques. J Magn Reson Imaging. 2017;45(2):337–355. doi: 10.1002/jmri.25479.
  7. Grimm LJ. Radiomics: a primer for breast radiologists. J Breast Imaging. 2021;3(3):276–287.
  8. Lambin P, Leijenaar RTH, Deist TM, et al. Radiomics: the bridge between medical imaging and personalized medicine. Nat Rev Clin Oncol. 2017;14(12):749-762.
  9. Hosny A, Parmar C, Quackenbush J, Schwartz LH, Aerts HJWL. Artificial intelligence in radiology. Nat Rev Cancer. 2018;18(8):500-510. doi: 10.1038/s41568-018-0016-5.
  10. Bluemke DA, Moy L, Bredella MA, et al. Assessing radiology research on artificial intelligence: a brief guide for authors, reviewers, and readers. Radiology. 2020;294(3):487-489.
  11. Caudle AS, Yu TK, Tucker SL, et al. Local-regional control according to surrogate markers of breast cancer subtypes and response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer patients undergoing breast-conserving therapy. Breast Cancer Res. 2012;14(3):R83.
  12. Lehmann BD, Bauer JA, Chen X, et al. Identification of human triple-negative breast cancer subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies. J Clin Invest. 2011;121(7):2750-2767. doi: 10.1172/JCI45014.
  13. Bianchini G, Balko JM, Mayer IA, Sanders ME, Gianni L. Triple-negative breast cancer: challenges and opportunities of a heterogeneous disease. Nat Rev Clin Oncol. 2016;13(11):674-690. doi: 10.1038/nrclinonc.2016.66.
  14. Yau C, Osdoit M, van der Noordaa M, et al. Residual cancer burden after neoadjuvant chemotherapy and long-term survival outcomes in breast cancer: a multicentre pooled analysis of 5161 patients. Lancet Oncol. 2022;23(1):149-160. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00589-1.
  15. McCart Reed AE, Kalaw E, Nones K, et al. Phenotypic and molecular dissection of metaplastic breast cancer and the prognostic implications. J Pathol. 2019;247(2):214–227.
  16. Yoon GY, Cha JH, Kim HH, et al. Clinicopathological and imaging features predictive of clinical outcome in metaplastic breast cancer. Curr Med Imaging. 2020;16(6):729–738.
  17. Li X, Yan F. Predictive value of background parenchymal enhancement on breast magnetic resonance imaging for pathological tumor response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancers: a systematic review. Cancer Imaging. 2024;24(1):35.
  18. Preibsch H, Wanner L, Bahrs SD, et al. Background parenchymal enhancement in breast MRI before and after neoadjuvant chemotherapy: correlation with tumour response. Eur Radiol. 2016;26(6):1590-1596. doi: 10.1007/s00330-015-4011-x.
  19. Onishi N, Li W, Newitt DC, et al. Breast MRI during neoadjuvant chemotherapy: lack of background parenchymal enhancement suppression and inferior treatment response. Radiology. 2021;301(2):295-308. doi: 10.1148/radiol.2021203645.
  20. Goorts B, Dreuning KMA, Houwers JB, et al. MRI-based response patterns during neoadjuvant chemotherapy can predict pathological complete response in patients with breast cancer. Breast Cancer Res. 2018;20(1):34. doi: 10.1186/s13058-018-0950-x.