Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightPostoperatif klinik ve radyolojik takip bulguları değerlendirildi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Özet (Abstract) Amaç: Bu çalışmanın amacı, adölesan bir hastada orbital, sinonazal ve anterior kranial fossa uzanımı gösteren nadir bir dev frontal anevrizmal kemik kistinin (ABC) klinik, radyolojik ve cerrahi özelliklerini sunmaktır. Yöntemler: Bu çalışma, tek hastalık bir olgu sunumu olarak tasarlandı. Çalışmaya, sağ orbita bölgesinde progresif ağrısız şişlik ve görme bozukluğu bulunan 15 yaşındaki erkek hasta dahil edildi. Tanısal değerlendirme amacıyla klinik muayene, bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) yapıldı. Histopatolojik doğrulama endonazal biyopsi ile sağlandı. Nöronavigasyon ve CUSA desteği eşliğinde gerçekleştirilen bikoronal kraniyotomi ile total mikrocerrahi rezeksiyon uygulandı. Postoperatif klinik ve radyolojik takip bulguları değerlendirildi. Bulgular: Radyolojik incelemelerde frontal kemik, etmoid ve maksiller sinüsler, nazal kavite ve anterior kranial fossayı tutan, belirgin orbital kompresyona yol açan multiloküle ekspansil bir lezyon saptandı. Histopatolojik inceleme anevrizmal kemik kisti tanısını doğruladı. Tam rezeksiyon intraoperatif komplikasyon gelişmeden başarıyla gerçekleştirildi. Postoperatif dönemde oküler hareketler tüm yönlerde normale döndü, görme keskinliği 4/10’dan 10/10’a yükseldi ve beyin omurilik sıvısı kaçağı veya nörolojik defisit gözlenmedi. Sonuç: Kafa tabanı ve orbitayı tutan dev kranial anevrizmal kemik kistleri oldukça nadir lezyonlardır ve hızlı ilerleyen orbital semptomlarla ortaya çıkabilir. Güvenilir tanı, radyolojik ve histopatolojik değerlendirmenin birlikte yapılmasına dayanır. Tam cerrahi eksizyon tercih edilen tedavi yöntemidir ve mükemmel fonksiyonel ile kozmetik sonuçlar sağlayabilir
Abstract
Objective: The aim of this study was to present the clinical, radiological, and surgical features of a rare giant frontal aneurysmal bone cyst (ABC) with orbital, sinonasal, and anterior cranial fossa extension in an adolescent patient. Methods: This study was designed as a single patient case report. The inclusion criteria comprised a 15-year-old boy who had progressive painless swelling of the right orbit and visual impairment. For diagnostic evaluation, clinical examination, computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) were performed. Histopathological confirmation was obtained by endonasal biopsy. Bicoronal craniotomy with neuronavigation and CUSA assistance allowed total microsurgical removal. Postoperative clinical and radiological follow-up findings were assessed.Results Radiological work-up revealed a multiloculated expansile lesion involving frontal bone, ethmoid and maxillary sinuses, nasal cavity and anterior cranial fossa with significant orbital compression. Histopathological examination confirmed the diagnosis of aneurysmal bone cyst. The complete resection was successfully performed without any intraoperative complications. Postoperatively, ocular movements returned to normal in all directions, visual acuity improved from 4/10 to 10/10, and no cerebrospinal fluid leakage or neurological deficits were observed. Conclusion: Giant cranial aneurysmal bone cysts involving the skull base and orbit are very rare lesions that may present with rapidly progressive orbital symptoms. Reliable diagnosis depends on the combination of radiological and histopathological assessment. Complete surgical excision is the treatment of choice and may result in excellent functional and cosmetic results.