Dergiler / Akdeniz Tıp Dergisi / 2026 / Cilt: 10 Sayı: 2

Prenatal Tanı Alan Bir Gollop-Wolfgang Kompleksi Olgusu

A Case of Gollop-Wolfgang Complex with Prenatal Diagnosis

Gül Alkan Bülbül(AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ)0000-0002-6773-4573
Hülya Kandemir(AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ)0000-0001-8218-1893
Emine Kirtiş(AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ)0000-0002-6017-8228
Cem Yaşar Sanhal(AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ)0000-0003-0007-5769
Sayfa
369–372
Yayın Tarihi
2024-05-01
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olgu sunumumuzda prenatal tanı almış, oldukça nadir görülen Gallop Wolfgang kompleksi tartışıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gollop-Wolfgang kompleksi (GWC) , el ektrodaktilisi ile ilişkili olan veya olmayan distal femoral duplikasyon ve tibial agenezi ile karakterize nadir bir konjenital ortopedik malformasyondur (1/106 canlı doğum).
📊
Temel Bulgular & Veri:GWC etiyolojisi hala bilinmiyor ve cerrahi ile düzeltme günümüzde hala zordur.
💡
Sonuç & Katkı:Olgu sunumumuzda prenatal tanı almış, oldukça nadir görülen Gallop Wolfgang kompleksi tartışıldı.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Gollop Wolfgang kompleks · tibial agenezi · prenatal tanı

Özet

Gollop-Wolfgang kompleksi (GWC) , el ektrodaktilisi ile ilişkili olan veya olmayan distal femoral duplikasyon ve tibial agenezi ile karakterize nadir bir konjenital ortopedik malformasyondur (1/106 canlı doğum). GWC etiyolojisi hala bilinmiyor ve cerrahi ile düzeltme günümüzde hala zordur. Gallop Wolfgang Kompleksi ile ilişkili diğer anomaliler: ulna hipoplazisi, kardiyak anomaliler, omurga ve toraks segmentasyon defektleri, kloaka ekstrofisi, imferfore anus, trakea-özofageal fistül, özefagus atrezisi, proksimal fokal femoral yetmezlik, yarık damak ve dudaktır. Prenatal tanı, gebeliğin ikinci trimesterinde ultrason taramaları ile yapılabilir. Olgu sunumumuzda prenatal tanı almış, oldukça nadir görülen Gallop Wolfgang kompleksi tartışıldı.

Abstract

Gollop-Wolfgang complex (GWC) is a rare congenital orthopedic malformation (1/106 live births) characterized by a distal femoral duplication and tibial agenesis associated or not with hand ectrodactyly. The etiology of GWC is unknown and the surgical correction is still difficult. Other abnormalities related to GWC: ulna hypoplasia, cardiac abnormalities, spine and thorax segmentation defects, kloaca extropy, imperforated anus, trachea-esophageal fistule, esophagus atresia, proximal focal femoral failure, cleft palate, and lip. Prenatal diagnosis can be performed by ultrasound scans in the second trimester of pregnancy. Object in our case, very rarely seen Gallop Wolfgang Complex with prenatal diagnosis has been discussed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Bülbül, G. A., Kandemir, H., Kirtiş, E., Kara, S. M. G., Sanhal, C. Y. (2024). Prenatal Tanı Alan Bir Gollop-Wolfgang Kompleksi Olgusu. Akdeniz Tıp Dergisi, Cilt: 10 Sayı: 2, 369–372. https://doi.org/10.53394/akd.1063579

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Kalamachi A, Dawe RV. Congenital deficiency of the tibia. J Bone Joint Surg Br 1985; 67(4):581-4.
  2. Ugras AA, Sungur I, Akyildiz MF, Ercin E. Tibial hemimelia and femoral bifurcation.Orthopedics 2010; 33(2):124-6.
  3. Biswas SN, Biswas S, Chakraborty PP. Gollop Wolfgang complex: can it be a teratogenic condition? Indian J Pediatr 2016; 83(9):1051-3.
  4. Mendilcioglu I, Mihci E, Pestereli E, Simsek M. Prenatal diagnosis of Gollop-Wolfgang complex (tibial agenesis and femoral bifurcation). Prenat Diagn 2009; 29:182-6.
  5. Asamoah A, Nwankwo M, Kumar SP, Ezhuthachan SG, Van DykeDL. Proximal chromosome 8q deletion in a boy with femoral bifurcation and other multiple congenital anomalies. Am J Med Genet 2004; 127A:65–8.
  6. Celentano C, Liberati M, Franchi PG, Palka G, Marino M, Calabrese G, Prefumo F, Rotmensch S. Fetal Gollop-Wolfgang complex associated with de novo chromosomal rearrangements typical of split-hand/split-foot anomaly. Ultrasound Obstet Gynecol 2004; 24:331.
  7. Nagata E, Kano H, Kato F, Yamaguchi R, Nakashima S, Takayama S, Kosaki R, Tonoki H, Mizuno S, Watanabe S, Yoshiura K, Kosho T, Hasegawa T, Kimizuka M, Suzuki A, Shimizu K, Ohashi H, Haga N, Numabe H, Horii E, Nagai T, Yoshihashi H, Nishimura G, Toda T, Takada S, Yokoyama S, Asahara H, Sano S, Fukami M, Ikegawa S, Ogata T. Japanese founder duplications/triplications involving BHLHA9 are associated with split-hand/foot malformation with or without long bone deficiency and Gollop-Wolfgang complex. Orphanet J Rare Dis 2014; 9:125.
  8. Guven MA, Batukan C, Ceylaner S, Ceylaner G, Uzel M. A case of fetal anticonvulsant syndrome with severe bilateral upper limb defect. J Matern Fetal Neonatal Med 2006; 19:115–7.
  9. Muzaffar N. Tibial agenesis and Gollop-Wolfgang complex in three siblings born to an epileptic woman treated with carbamazepine: teratogenicity? Genetics 2013; 2:118.