Dergiler / Düzce Tıp Fakültesi Dergisi / 2026 / Volume: 13 Issue: 1

Nadir Bir Olgu: Simetrik Tutulumlu Schilder Hastalığı

A Rare Case: Schilder Disease with Symmetrical Involvement

Suber Dikici(Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Hakan Uzun(Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Ayla Büyükkaya(Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Beşir Erdoğmuş(Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Sibel Yazgan(Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Ömer Yazgan(Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Ramazan Büyükkaya(Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2011-03-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

On üç yaşında ani başlangıçlı yürüme ve konuşmadabozukluk, görme kaybı şikayetleri ile başvuran olgumuzun kranial magnetik rezonansgörüntülemesinde Schilder Hastalığı ve adrenolokodistrofi düşünülmüş olup labaratuar bulgularıile adrenolokodistrofi dışlanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Schilder Hastalığı veya myelinoklastik diffüz skleroz beyaz cevherde inflamatuar demylenizanplaklarla karakterize nadir görülen bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalık sıklıkla adrenolökodistrofi veintrakraniyal kitle ile karışmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:On üç yaşında ani başlangıçlı yürüme ve konuşmadabozukluk, görme kaybı şikayetleri ile başvuran olgumuzun kranial magnetik rezonansgörüntülemesinde Schilder Hastalığı ve adrenolokodistrofi düşünülmüş olup labaratuar bulgularıile adrenolokodistrofi dışlanmıştır.
🔬Tür:Article
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Schilder’s disease · Multiple Sclerosis · Myelinoclastic diffuse sclerosis

Özet

Schilder Hastalığı veya myelinoklastik diffüz skleroz beyaz cevherde inflamatuar demylenizanplaklarla karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Hastalık sıklıkla adrenolökodistrofi veintrakraniyal kitle ile karışmaktadır. On üç yaşında ani başlangıçlı yürüme ve konuşmadabozukluk, görme kaybı şikayetleri ile başvuran olgumuzun kranial magnetik rezonansgörüntülemesinde Schilder Hastalığı ve adrenolokodistrofi düşünülmüş olup labaratuar bulgularıile adrenolokodistrofi dışlanmıştır. Nadir görülen ve nadiren simetrik tutulumla seyredenolgumuzu radyolojik bulguları eşliğinde sunuyoruz

Abstract

Schilder disease or myelinoclastic diffuse sclerosis is rare disease which is characterized byinflammatory demiyelinization plaques in white matter. This disease is often mistaken foradrenoleucodistrophy and intracranial tumor. A-thirteen-year old patient who applied with thecomplaints of sudden onset of walking and speech loss and visual loss was thought to besuffering from Schilder and adrenoleucodistrophy by magnetic resonance image appearancebut adrenoleucodistrophy was excluded with laboratory findings. We present this due to itssymmetrical involvement and discussed the case with radiologic findings

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Dikici, S., Uzun, H., Büyükkaya, A., Erdoğmuş, B., Yazgan, S., Yazgan, Ö., Büyükkaya, R. (2011). Nadir Bir Olgu: Simetrik Tutulumlu Schilder Hastalığı. Düzce Tıp Fakültesi Dergisi, Volume: 13 Issue: 1. https://ajindex.com/articles/1346995

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Bonsack A.T, Robertson R, Lacson A, Casadonte J, Buonomo C: Pediatric Case of the Day.RadioGraphics.16: 1509- 1511, 1996.
  2. Bacigaluppi S, Polonara G, Zavanone M, Campanella R, Branca V, Gaini S.M, Tredici G, Costa A: Schilder’s disease: non-invasive diagnosis? Neurol Sci.30:421–430, 2009.
  3. Kurul S, Cakmakçi H, Dirik E, Kovanlikaya A: Schilder's disease: case study with serial neuroimaging. J Child Neurol. 18:58-61, 2003.
  4. Adams and Victor `s Principles of Neurology. 8.Türkçe basım: 782, 2006.
  5. Çabalar M, Aslan H, Yağız O, Yıldırım S, Tekeşin A: Schilder Hastalığı: İki Olgu Sunumu. İstanbul Tıp Dergisi. 2: 26-29, 2004.
  6. Fernández-Jaén A, Martínez-Bermejo A, Gutiérrez-Molina M, López-Martín V, Tendero A, Arcas J, Roche C, Pascual Castroviejo I: Schilder's diffuse myelinoclastic sclerosis. Rev Neurol. 1-15;33(1):16-21, 2001.