KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Dicle Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2018 / Cilt: 7 - Sayı: 2

N- 2-asetil–benzofuran-3-il metakrilamit monomerinin stiren ile kopolimerizasyonu: sentez, karakterizasyon ve reaktivite oranlarının belirlenmesi

Copolymerization of N- 2-acetyl–benzofuran-3-yl methacrylamide monomer with styrene : synthesis, characterization and determination of monomer reactivity ratios

Esra BARIM
Mustafa DEĞİRMENCİ
Cumhur KIRILMIŞ
Sayfa
79–87
Yayın Tarihi
2018-07-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kopolimerlerin reaktivite oranları, kopolimerizasyonun alternatif eğilimli olduğunu gösterdi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada N- 2-asetil–benzofuran-3-il metakrilamit NABM monomeri ile stiren St monomerinin kopolimerizasyonu çalışıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:NABM monomerinin, St monomeri ile kopolimerizasyonu serbest radikalik polimerizasyon yöntemi ile başlatıcı olarak azobisizo bütironitril AIBN kullanılarak, 1,4-dioksan çözücüsü içerisinde 70 oC sıcaklıkta gerçekleştirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Kopolimerlerin reaktivite oranları, kopolimerizasyonun alternatif eğilimli olduğunu gösterdi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Benzofurane · methacrylamide · copolymerization

Özet

Bu çalışmada N- 2-asetil–benzofuran-3-il metakrilamit NABM monomeri ile stiren St monomerinin kopolimerizasyonu çalışıldı. NABM monomerinin, St monomeri ile kopolimerizasyonu serbest radikalik polimerizasyon yöntemi ile başlatıcı olarak azobisizo bütironitril AIBN kullanılarak, 1,4-dioksan çözücüsü içerisinde 70 oC sıcaklıkta gerçekleştirildi. Elde edilen farklı monomer bileşimlerine sahip kopolimerlerin yapıları FT-IR ve NMR teknikleriyle karakterize edildi. Kopolimerlerin bileşimi, 1H-NMR spektrumlarından tayin edildi. Polimerlerin ortalama molekül ağırlıkları GPC ölçümleriyle belirlendi. Monomer reaktivite oranları, Kelen-Tüdös K-T ve Finemann-Ross F-R metotlarında kullanılan genel kopolimerizasyon eşitliğine göre hesaplandı. Farklı bileşimlere sahip kopolimerlerin termal davranışları, diferansiyel taramalı kalorimetre DSC ve termogravimetrik analiz TGA ile incelendi. Kopolimerin termogravimetrik analizleri, kopolimerlerdeki NABM’nin mol fraksiyonun artması ile termal kararlılığının azaldığını ortaya koydu. Kopolimerlerin camsı geçiş sıcaklığının, kopolimerlerdeki NABM mol fraksiyonun artması ile arttığı bulundu. Kopolimerlerin reaktivite oranları, kopolimerizasyonun alternatif eğilimli olduğunu gösterdi.

Abstract

In this study, the copolymerization of N- 2-acetyl–benzofuran-3-yl methacrylamide NABM monomer with styrene St was studied. The copolymerization reaction between NABM and St monomers was carried out in 1,4-dioxane solution at 70 oC using azobisi sobutyronitrile AIBN as initiator via free radical polymerization method. The structures of the obtained copolymers having different monomer compositions were characterized by FT-IR and NMR techniques. The compositions of the copolymers were calculated by 1HNMR spectra. The average-molecular weights of the polymers were found from Gel Permeation Chromatography GPC . The monomer reactivity ratios were calculated according to the general copolymerization equation using Kelen-Tüdös K-T and Finemann-Ross F-R linearization methods. The thermal behaviours of copolymers with various compositions were investigated by differential scanning calorimetry DSC and thermogravimetric analysis TGA . Thermogravimetric analysis of the copolymers reveals that the thermal stability of the copolymers increases with an decrease in the mole fraction of NABM in the copolymers. Glass transition temperatures of the copolymers were found to increase with an increase in the mole fraction of NAMB in the copolymers. The reactivity ratios of copolymers indicated a tendency toward alternative copolymerization.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BARIM, E., DEĞİRMENCİ, M., KIRILMIŞ, C. (2018). N- 2-asetil–benzofuran-3-il metakrilamit monomerinin stiren ile kopolimerizasyonu: sentez, karakterizasyon ve reaktivite oranlarının belirlenmesi. Dicle Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 2, 79–87. https://ajindex.com/articles/134376

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. A. Hameed, K. M. Khan, S. T. Zehra, R. Ahmed, Z. Shafiq, S. M. Bakht, M. Yaqub, M. Hussain, A. V. León, N. Furtmann, J. Bajorath, H. A. Shad, M. N. Tahir, J. IqbalSynthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking of N-phenyl thiosemi carbazones as urease inhibitors, Bioorganic Chemistry, 61, 51-57, (2015)
  2. K. C. Ryu, L. A. Song, Y. J. Lee, A. J. Hong, H. J. Yoon, A. Kim,, Synthesis and Antifungal Activity of Benzofuran-5-ols., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,, 20, 6777-6780, (2010)
  3. F. Xie, H.R. Zhu, H.X. Zhang, Q.Y. Lang, L.S. Tang, Q. Huang, L. Yu, In vitro and in vivo characterization of a benzofuran derivative, a potential anticancer agent, as a novel Aurora B kinase inhibitor, European Journal of Medicinal Chemistry, 89, 310-319, (2015)
  4. Y.S. Xie, D. Kumar, V.D.V. Bodduri, P.S. Tarani, B.X. Zhao, J.Y. Miao, K. Jang, D.S. Shin, Microwave-assisted parallel synthesis of benzofuran-2-carboxamide Cross Mark derivatives bearing anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents, Tetrahedron Letters, 55, 2796-2800, (2014)
  5. M. Koca, S. Servi, C. Kirilmis, M. Ahmedzade, C. Kazaz, B. Ozbek, G. Otuk, Synthesis and antimicrobial activity of some novel derivatives of benzofuran: part 1. Synthesis and antimicrobial activity of (benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3- methylcyclobutyl) ketoxime derivatives, European Journal of Medicinal Chemistry, 40, 1351-1358, (2005)
  6. B. Cottineau, P. Toto, C. Marot, A. Pipaud, J. Chenault, Synthesis and hypoglycemic evaluation of substituted pyrazole-4-carboxylic acids, Bioorganic Medicinal Chemistry. Letter., 12, 2105-2108, (2002)
  7. M. Thevenin, S. Thoret, P. Grellier, J. Dubois, Synthesis of polysubstituted benzofuran derivatives as novel inhibitors of parasitic growth, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21, 4885-4892, (2013)
  8. M. Kamal, K. A. Shakya, T. Jawaid, Benzoforals: a New Profile Of Biological Activities, International Journal of Medical and Pharmaceutical Sciences, 1(3), (2011)
  9. A. M. Metwally, F. B. Abdel-Wahab, A. G. El-Hiti, 2- Acetylbenzofurans: Synthesis, Reactions and Application. Current Organic Chemistry, 14, 48-64, (2010)
  10. S. M. Rida, S. A. M. El-Hawash, H. T. Y. Fahmy, A. A. Hazzaa, M. M. El- Meligy, Synthesis of novel benzofuran and [11]related benzimidazole derivatives for evaluation of in vitro anti-HIV-1, Anticancer and Antimicrobial Activities, Archives Pharmacal Research, 29, 826-833, (2006)
  11. R. Romagnoli, P. G. Baraldi, T. Sarkar, C. L. Caral