KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / TSK Koruyucu Hekimlik Bülteni / 2008 / Cilt: 7 - Sayı: 3

Kahramanmaraş ilinde evlilik öncesi hemoglobinopati taraması sonuçlarının değerlendirilmesi

The evaluation of results of the premarital screening of hemoglobinopathies trait in Kahramanmaras

Ekrem GÜLER
Mehmet DAVUTOĞLU
Hamza KARABİBER
Mustafa ÇELİK
Hasan Çetin EKERBİÇER
Mehmet Fatih PAKSOY
Sayfa
243–244
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Toplam 261 talasemi taşıyıcısı ve 59 Orak hücre anemisi taşıyıcısı saptanmış ve taşıyıcılık oranları sırasıyla %2.35 ve %0.54 bulunmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Bu çalışma Kahramanmaraş’ta hemoglobinopati taşıyıcılığını saptamak amacıyla gerçekleştirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:YÖNTEM: Bu çalışmada Mart 2006–Şubat 2007 tarihleri arasında talasemi ve orak hücre anemisi taşıyıcılığını saptamak amacıyla Kahramanmaraş ilinde evlenecek çiftlerden 11040 kişiye tarama amacıyla yapılan hemoglobin zincir analizi sonuçları değerlendirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Toplam 261 talasemi taşıyıcısı ve 59 Orak hücre anemisi taşıyıcısı saptanmış ve taşıyıcılık oranları sırasıyla %2.35 ve %0.54 bulunmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2006 Verileri
⚙️Değişkenler:Orak hücre taşıyıcılığı · Talasemi · Anemi

Özet

AMAÇ: Bu çalışma Kahramanmaraş’ta hemoglobinopati taşıyıcılığını saptamak amacıyla gerçekleştirilmiştir. YÖNTEM: Bu çalışmada Mart 2006–Şubat 2007 tarihleri arasında talasemi ve orak hücre anemisi taşıyıcılığını saptamak amacıyla Kahramanmaraş ilinde evlenecek çiftlerden 11040 kişiye tarama amacıyla yapılan hemoglobin zincir analizi sonuçları değerlendirilmiştir. BULGULAR: Toplam 261 talasemi taşıyıcısı ve 59 Orak hücre anemisi taşıyıcısı saptanmış ve taşıyıcılık oranları sırasıyla %2.35 ve %0.54 bulunmuştur. SONUÇ: Kahramanmaraş’ta evlilik öncesi taramada hemoglobinopati taşıyıcılığı oranları Türkiye ortalamasına benzer bulunmuştur.

Abstract

BACKGROUND: This study was performed in order to determine hemoglobipathy trait in Kahramanmaras. METHOD: In this study premarital screening of hemoglobinopathies was performed in 11040 subjects between March 2006 and February 2007 who were planning to get married. RESULTS: Thalassemia trait was detected in 261 subjects; hence the rate was determined to be 2.35 %. Sickle cell anemia trait was detected in 59 subjects; hence the rate was determined to be 0.54%. CONCLUSION: These rates are similar to the overall rates of Turkey.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜLER, E., DAVUTOĞLU, M., KARABİBER, H., ÇELİK, M., EKERBİÇER, H. Ç., PAKSOY, M. F. (2008). Kahramanmaraş ilinde evlilik öncesi hemoglobinopati taraması sonuçlarının değerlendirilmesi. TSK Koruyucu Hekimlik Bülteni, Cilt: 7 - Sayı: 3, 243–244. https://ajindex.com/articles/131938

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Akar N, Ağaoğlu L, Altay Ç. (THD-Hemoglobinopati Çalışma Grubu) Türkiye ulusal hemoglobinopati kayıtları–1998. XXV. Ulusal Hematoloji Kongresi. Ankara: 1998
  2. Aksoy M. Sickle cell trait in South Turkey. Lancet. 1955; 19:589
  3. Arcasoy A, Çavdar AO. Türkiye’de Talasemi ve anormal hemoglobin nispeti. Ank Ü Tıp Fak Mec. 1970; 33:1-18
  4. Koçak R, Alparslan ZN, Agridag G, Baslamisli F, Aksungur PD, Koltas S. The frequency of anaemia, iron deficiency, HbS and beta thalassemia in the south of Turkey. Eur J Epidemiol. 1995;11: 181-4
  5. Kılınç M, Koçak F, Yüreğir G, Aksoy K. İçel ilinde Orak Hücre Anemisi ve b-Talasemi Taşıyıcılık Sıklığı. ÇÜ Tıp Fak Derg.1999; 24: 62–5
  6. Yüregir TG, Donma O, Dikmen N et al. Population studies of Haemoglobin S and Other variants in Çukurova, The Southern part of Turkey. Acta Haematol Jap. 1987; 50: 757-65
  7. Yüregir G, Aksungur P, Burgut R et al. A survey of high A2 b - Talasemi, hemoglobin variants, G6PD deficiency anemia in Karataş, Çukurova, Southern Turkey. Doğa Turk J Med Sci.1989; 13: 203-10
  8. Gali E, Polat G, Doğdu Ö, Akgöl M, Parlar A, Yüreğir G. Hatay İlinde Evlilik Öncesi Hemoglobinopati Taraması Sonuçlarının Değerlendirilmesi. MEÜ Tıp Fak Derg. 2001; 3: 305-10
  9. Guler E, Karacan M. Prevalence of beta-thalassemia and sickle cell anemia trait in premarital screening in Konya urban area, Turkey. J Pediatr Hematol Oncol. 2007; 29: 783-5
  10. Canatan D, Kose MR, Ustundag M, Haznedaroglu D, Ozbas S. Hemoglobinopathy control program in Turkey. Community Genet. 2006; 9: 124-6
  11. Tadmouri GO, Tüzmen Ş, Özçelik H, Özer A, Baig SM, Senga EB, Başak AN. Molecular and Population Genetic Analyses of ß-thalassemia in Turkey. Am J Hemat. 1998; 57: 215-20
  12. Ghazi O, Tadmouri A, Başak N. ß-thalassemia in Turkey; A review of the clinical epidemiological molecular and evolutionary aspects. Hemoglobin. 2001;25: 227-239
  13. Arpacı A. Antakya yöresinde talasemik gen sıklığı ve mutasyonların gen amplifikasyon yöntemi ile saptanması. Uzmanlık tezi. Adana: 1991.