Benign karakter taşımasından dolayı hastaya lenf nodu extraksiyonu yapılmış ve ileri tedavi planlanmadan takibe alınması uygun bulunmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, boyun sağ tarafında 6 yıl önce oluşan ve antibiyoterapiye rağmen değişmeyen kitlesinin 2 yıldır büyümeye başlaması ve son 2 aydır 5-6 cm çapına erişmesinden dolayı yapılan histolojik incelemesinde anjiofoliküler lenfoid hiperplazi (hyalen vasküler tip) saptanıp Castleman hastalığı tanısı alan 35 yaşında bayan hasta tartışılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, boyun sağ tarafında 6 yıl önce oluşan ve antibiyoterapiye rağmen değişmeyen kitlesinin 2 yıldır büyümeye başlaması ve son 2 aydır 5-6 cm çapına erişmesinden dolayı yapılan histolojik incelemesinde anjiofoliküler lenfoid hiperplazi (hyalen vasküler tip) saptanıp Castleman hastalığı tanısı alan 35 yaşında bayan hasta tartışılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Benign karakter taşımasından dolayı hastaya lenf nodu extraksiyonu yapılmış ve ileri tedavi planlanmadan takibe alınması uygun bulunmuştur.
Bu çalışmada, boyun sağ tarafında 6 yıl önce oluşan ve antibiyoterapiye rağmen değişmeyen kitlesinin 2 yıldır büyümeye başlaması ve son 2 aydır 5-6 cm çapına erişmesinden dolayı yapılan histolojik incelemesinde anjiofoliküler lenfoid hiperplazi (hyalen vasküler tip) saptanıp Castleman hastalığı tanısı alan 35 yaşında bayan hasta tartışılmıştır. Benign karakter taşımasından dolayı hastaya lenf nodu extraksiyonu yapılmış ve ileri tedavi planlanmadan takibe alınması uygun bulunmuştur.
Abstract
A 35-year-old woman was diagnosed as Castleman’s disease after the histological examination of a neck mass revealed angiofollicular lymphoid hyperplasia (hyalen vascular type). She had had this mass on the right side of her neck which first appeared 6 years previously. It had not responded to any antibiotherapy. It had begun to enlarge in the last 2 years and had reached 5-6 cm in diameter in the last 2 months. Because the disease has a benign characteristic we extracted the lymph node and planned to follow up the patient with no further treatment.
KUTLU, M., OSMAN, N., ŞİRİNOĞLU, I., ÇİTAŞ, A., DAĞTEKİN, E., EREN, Y., TAŞKALE, M. G., KUMBASAR, A. B., GÜRSEL, A. O., AÇIKGÖZ, Ö., BAŞAK, M. (2005). Castleman hastalığı: Olgu sunumu. Bakırköy Tıp Dergisi, Cilt: 1 - Sayı: 2, 77–79. https://ajindex.com/articles/131762
Calli C, Oncel S, Pinar E, Guclu E, Cali A, Apaydın M.Castleman’s disease of the cervical region: a case report. Kulak Burun Boğaz İhtis Derg. 2005; 14: 35-38
Keller AR, Hochholzer L, Castleman B. Hyaline-vascular and plasma cell types of giant lymph node hyperplasia of the mediastinum and other locations. Cancer 1972; 29: 670-683
Gaba AR, Stein RS, Sweet DL, Variakojis D. Multicentric giant lymph node hyperplasia. Am J Clin Pathol 1978; 6: 86-90
Weisenburger DD, Nathwani BN, Winberg CD, Rapport H. Multicentric angiofollicular lymph node hyperplasia: a clinicopathologic study of 16 cases. Hum Pathol 1985; 6: 162-172
Oksenhendler E, Duarte M, Soulier J, et al. Multicentric Castleman’s disease in HIV infection: a clinical and pathological study of 20 patients. AIDS 1996; 10: 61-67
Herrada J, Cabanillas F, Rice L, Manning J, Pugh W. The clinical behavior of localized and multicentric Castleman disease. Ann Intern Med 1998; 128: 657-662
Sarrot-Reynauld F,Cacoub P et le Groupe Français d’Etude de la Maladie de Castleman. Maladie de Castleman: étude préliminaire d’une cohorte nationale de 67 cas. Rev Med Interne 1998; 19: 413
Rose C, Mahieu M, Hachulla E, Facon T,Hatron PY, Bauters F, Devulder B. Le POEMS syndrome. Rev Med Interne 1997; 18: 553-562
Minerva T, Franza R, Panico D, Pizzolante M, Cambo M.Castleman’s disease with diffuse cervical localisation:a case report. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2004; 24: 234-238
Pavlidis NA, Briassoulis E, Klouvas G, Bai M. Is Interferon-alpha an active agent in Castleman’s disease? Ann Oncol 1992; 3: 85-86
Rieu P, Droz D, Gessain A, Grunfeld JP, Hermine O. Retinoic acid for treatment of multicentric Castleman’s disease. Lancet 1999; 354: 1262-1263
Beck JT, Hsu SM, Wijdenes J, et al. Brief report: Alleviation of systemic manifestations of Castleman’s disease by monoclonal antiinterleukin-6 antibody. N Engl J Med 1994; 330: 602-605.