Dergiler / Bakırköy Tıp Dergisi / 2006 / Cilt: 2 - Sayı: 3

Mental retardasyon ve kromozomlarda subtelomerik bölge

Mental retardation and subtelomeric region in chromosomes

Sayfa
73–81
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede mental retardasyon nedenleri ve nedeni bilinmeyen mental retarde olgularda kromozomların subtelomerik bölgesiyle ilgili yapılan çalışmalar tartışılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Mental retardasyon toplumun yaklaşık olarak %3’ünü etkiler.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olguların yaklaşık olarak 1/3’ünde tanı konulabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede mental retardasyon nedenleri ve nedeni bilinmeyen mental retarde olgularda kromozomların subtelomerik bölgesiyle ilgili yapılan çalışmalar tartışılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kromozomlar · Sitolojik teknikler · Zeka geriliği

Özet

Mental retardasyon toplumun yaklaşık olarak %3’ünü etkiler. Olguların yaklaşık olarak 1/3’ünde tanı konulabilmektedir. Orta-ağır mental retarde olguların % 40’ında ve hafif mental retarde olguların %70’inde bu duruma yol açan neden bilinmemektedir. Standart kromozom incelemesi ile 3 Mb’dan daha büyük DNA kayıpları, kazanımları veya yer değişiklikleri tespit edilebilmektedir. Floresan in situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle DNA probları kullanarak 2-3 Mb’dan daha küçük kromozom anomalileri tespit edilebilir. Subtelomerik bölge kromozomları n telomer adı verilen uç kısımlarının hemen altında yer alan bölümdür. FISH ile yapılan incelemelerde idiopatik mental retarde olguların önemli bir kısmından (%2.2-%23) subtelomerik bölge anomalilerinin sorumlu olabileceği bildirilmiştir. Bu makalede mental retardasyon nedenleri ve nedeni bilinmeyen mental retarde olgularda kromozomların subtelomerik bölgesiyle ilgili yapılan çalışmalar tartışılmıştır.

Abstract

Mental retardation affects about 3% of the population. Final diagnosis could be reached in approximately one third of all cases, and no diagnosis is available in the rest of the patients, which is followed by repeated laboratory tests and a long time exhausting both parents and the patients. Recent studies have established that chromosomal abnormalities comprise 30-40% of moderate to severe mental retardation; and nearly 30% of mild mental retardation. Standard cytogenetic analysis is capable of detecting DNA rearrangements of larger than 3 Mb. Subtelomeric region is the part of the chromosome just before the telomere which is the end structures of the chromosomes. Fluorescent in situ hybridisation (FISH) is a molecular cytogenetic technique in which deletions or rearrangements smaller than 2-3 Mb could be detectable. Subtelomeric region accounts for a significant proportion (2.2%-23%) of cases with undiagnosed mental retardation because of high concentration of genes in this region. In this article we aimed to discuss the reasons of mental retardation and the studies performed in mentally retarded cases related to the subtelomeric regions of the chromosomes.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇOĞULU, Ö., KARACA, E., ÖZKINAY, F. (2006). Mental retardasyon ve kromozomlarda subtelomerik bölge. Bakırköy Tıp Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 3, 73–81. https://ajindex.com/articles/131636

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Chechlacz M, Gleeson JG. Is mental retardation a defect of synapse structure and function? Pediatr Neurol 2003; 29: 11-17
  2. Tanaka E, Sabry J. Making the connection: cytoskeletal rearrangements during growth cone guidance. Cell 1995; 83: 171-176
  3. Nakanishi H, Obaishi H, Satoh A, et al. Neurabin: a novel neural tissue-specific actin filament-binding protein involved in neurite formation. J Cell Biol 1997; 139: 951-961
  4. Allen KM, Gleeson JG, Bagrodia S, et al. PAK3 mutation in nonsyndromic X-linked mental retardation. Nat Genet 1998, 20: 25-30 5. Bienvenu T, des Portes V, McDonell N, et al. Missense mutation in PAK3, R67C, causes X-linked nonspecific mental retardation. Am J Med Genet 2000, 93: 294-298
  5. Billuart P, Chelly J, Carrie A, et al. Determination of the gene structure of human oligophrenin-1 and identification of three novel polymorphisms by screening of DNA from 164 patients with nonspecific X-linked mental retardation. Ann Genet 2000; 43: 5-9
  6. Kutsche K, Yntema H, Brandt A, et al. Mutations in ARHGEF6, encoding a guanine nucleotide exchange factor for Rho GTPases, in patients with X-linked mental retardation. Nat Genet 2000, 26: 247-250
  7. American Psychiatric Association, Diagnostic and statistical manual of mental disorders, 4th ed, Washington, DC: American Psychiatric Association, 1994
  8. WHO, Organization of services for the mentally retarded, Fifteenth report of the WHO expert committee on mental health, WHO technical report series no. 392, Geneva: WHO, 1968
  9. WHO, Mental retardation: meeting the challange. Joint commisions on international aspects of mental retardation, WHO offset publication no. 86, Geneva: WHO, 1986
  10. Roeleveld N, Zielhuis GA, Gabreels F. The prevalence of mental retardation: a critical review of recent literature. Dev Med Child Neurol 1997, 39: 125-132
  11. Yeargin-Allsopp M, Murphy CC, Cordero JF, Decoufle P, Hollowell JG. Reported biomedical causes and associated medical conditions for mental retardation among 10-year-old children, metropolitan Atlanta, 1985 to 1987. Dev Med Child Neurol 1997, 39: 142-149
  12. Rutter M, Tizard J, Whitmore K. Education, health and behaviour, London: Longman, 1970
  13. Birch HG, Richardson SA, Baird D, Horobin G, Ilsley R. Mental subnormality in the community: a clinical and epidemiological study. Baltimore: Williams & Wilkins, 1970
  14. Joyce CA, Dennis NR, Cooper S, Browne CE. Subtelomeric rearrangements: results from a study of selected and unselected probands