KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Bakırköy Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 4 - Sayı: 4

Mitral valv prolapsusu sendromunda (MVPS) semptomlar anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) gen polimorfizmi (I/D) ile ilişkili midir?

Are the symptoms of mitral valve prolapse syndrome (MVPS) related to angiotensin converting enzyme (ACE) gene polymorphism (I/D) ?

Burak TANGÜREK
Nihat ÖZER
Mustafa ÇETİN
Hale YILMAZ
Nurten SAYAR
Şükrü AKSOY
Ufuk GÜRKAN
Osman BOLCA
Sayfa
152–155
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Genotip dağılımı tüm bireylerde; DD 15 (%12.5) ID 83 (%69.2) II 22 (%18.3), MVPS olgularında; DD 11 (%9.2) ID 39 (%32.5) II 10 (%8.3) kontrol grubunda; DD 4 (%3.3) ID 44 (%36.7) II 12 (%10) olarak bulundu (p>0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Mitral valv prolapsusu sendromunda (MVPS) semptomlarının ACE gen polimorfizmi (I/D) ile olan ilişkisini araştırmak.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Çalışmaya toplam 120 olgu (58 erkek 62 kadın; ort. yaş 43; dağılım 19-81) alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Genotip dağılımı tüm bireylerde; DD 15 (%12.5) ID 83 (%69.2) II 22 (%18.3), MVPS olgularında; DD 11 (%9.2) ID 39 (%32.5) II 10 (%8.3) kontrol grubunda; DD 4 (%3.3) ID 44 (%36.7) II 12 (%10) olarak bulundu (p>0.05).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:60 birey
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Mitral valv prolapsusu sendromunda (MVPS) semptomlarının ACE gen polimorfizmi (I/D) ile olan ilişkisini araştırmak. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya toplam 120 olgu (58 erkek 62 kadın; ort. yaş 43; dağılım 19-81) alındı. Ekokardiyografik olarak MVPS tanısı olan 60 birey, ekokardiyografik olarak normal olan 60 birey ile ACE gen polimorfizmi yönünden karşılaştırıldı. Genotipleme için polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemi kullanıldı. Bulgular: Genotip dağılımı tüm bireylerde; DD 15 (%12.5) ID 83 (%69.2) II 22 (%18.3), MVPS olgularında; DD 11 (%9.2) ID 39 (%32.5) II 10 (%8.3) kontrol grubunda; DD 4 (%3.3) ID 44 (%36.7) II 12 (%10) olarak bulundu (p>0.05). Sonuç: ACE gen polimorfizmi (I/D) MKPS semptomlarının gelişimi üzerinde etkili gibi görünmemektedir.

Abstract

Objective: To investigate the relationship between symptoms of mitral valve prolapse syndrome (MVPS) and ACE (I/D) genetic polymorphism. Material and Methods: A total of 120 cases (58 men, 62 women, mean age 43 years, range 19-81) were included in the study. 60 cases with mitral valve prolapse syndrome and 60 cases with normal mitral valve as defined by an echocardiographic examination were compared according to their ACE genetic polymorphism results. Polymerase chain reaction (PCR) was used to determine the genotypes. Results: The overall distribution of the genotypes was found to be DD 15 (12.5%) ID 83 (69.2%) II 22 (18.3%). In MVPS cases, the distribution was DD 11 (9.2%) ID 39 (32.5%) II 10 (8.3%). In control cases, the distribution was found to be DD 4 (3.3%) ID 44 (36.7%) II 12 (10%) with (p>0.05). Conclusion: ACE (I/D) genetic polymorphism does not seem to be related to the symptoms of mitral valve prolapse syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TANGÜREK, B., ÖZER, N., ÇETİN, M., YILMAZ, H., SAYAR, N., AKSOY, Ş., GÜRKAN, U., BOLCA, O. (2008). Mitral valv prolapsusu sendromunda (MVPS) semptomlar anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) gen polimorfizmi (I/D) ile ilişkili midir?. Bakırköy Tıp Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 4, 152–155. https://ajindex.com/articles/131422

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Hayek E, Gring CN, Griffin BP. Mitral valve prolapse. Lancet 2005; 365: 507-518
  2. Fontana MF. Mitral valve prolapse and floppy mitral valve: Physical examination. In: Boudoulas H, Wooley CF (Eds). Mitral Valve: Floppy Mitral Valve, Mitral Valve Prolapse, Mitral Valvular Regurgitation, 2nd ed. Armonk, NY: Futura; 2004: p. 283-304
  3. Malkowski MJ, Pearson AC. The echocardiographic assessment of the floppy mitral valve: An integrated approach. In: Boudoulas H, Wooley CF (Eds). Mitral Valve: Floppy Mitral Valve, Mitral Valve Prolapse, Mitral Valvular Regurgitation, 2nd ed. Armonk, NY: Futura; 2000: p. 231-252
  4. Shappell SD, Marshall CE, Brown RE, Bruce TA. Sudden death and the familial occurrence of mid-systolic click, late systolic murmur syndrome. Circulation 1973; 48: 1128-1134
  5. Weiss AN, Mimbs JW, Ludbrook PA, Sobel BE. Echocardiographic detection of mitral valve prolapse, exclusion of false positive diagnosis and determination of inheritance. Circulation 1975; 52: 1091-1096
  6. Devereux RB, Brown WT, Kramer-Fox R, Sachs I. Inheritance of mitral valve prolapse: effect of age and sex on gene expression. Ann Intern Med 1982; 97: 826-832
  7. Boudoulas H. Mitral valve prolapse: etiology, clinical presentation and neuroendocrine function. J Heart Valve Dis 1992; 1: 175-188
  8. Zdrojewski TR, Wyrzykowski B, Krupa-Wojciechowska B. Renin-aldosterone regulation during upright posture in young men with mitral valve prolapse syndrome. J Heart Valve Dis 1995; 4: 236-241
  9. Saavedra JM. Brain and pituitary angiotensin. Endocr Rev 1992; 13: 329-380
  10. Reid IA. Interactions between ANG II, sympathetic nervous system, and baroreceptor reflexes in regulation of blood pressure. Am J Physiol 1992; 262: E763-778
  11. Townend JN, al-Ani M, West JN, Littler WA, Coote JH. Modulation of cardiac autonomic control in humans by angiotensin II. Hypertension 1995; 25: 1270-1275
  12. Mattei MG, Hubert C, Alhenc-Gelas F, et al. Angiotensin I-converting enzyme gene is on chromosome 17. Cytogenet Cell Genet 1989; 51: 1041
  13. Rigat B, Hubert C, Alhenc-Gelas F, Cambien F, Corvol P, Soubrier F. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J Clin Invest 1990; 86: 1343-1346
  14. Tiret L, Rigat B, Visvikis S, et al. Evidence from combined segregation and linkager analysis that a variant of the angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene controls plasma ACE levels. Am J Hum genet 1992; 51: 1