Dergiler / Zeynep Kamil Tıp Bülteni / 2026 / Cilt: 36 Sayı: 2

Jüvenil dermatomitozitli bir olgu sunumu

A case of juvenil dermatomyositis

Sayfa
93–96
Yayın Tarihi
2005-03-01
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Jüvenil Dermatomiyozit (JDM); pediatrik miyopatilerin en yaygını olup, deri bulguları ve progresif olarak proksimal kaslarda zayıflığa yol açan, fokal miyozitlerle seyreden ve immünsupresif tedaviye cevap veren sistemik bir vaskülopatidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Jüvenil Dermatomiyozit (JDM); pediatrik miyopatilerin en yaygını olup, deri bulguları ve progresif olarak proksimal kaslarda zayıflığa yol açan, fokal miyozitlerle seyreden ve immünsupresif tedaviye cevap veren sistemik bir vaskülopatidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Jüvenil Dermatomiyozit (JDM); pediatrik miyopatilerin en yaygını olup, deri bulguları ve progresif olarak proksimal kaslarda zayıflığa yol açan, fokal miyozitlerle seyreden ve immünsupresif tedaviye cevap veren sistemik bir vaskülopatidir.
💡
Sonuç & Katkı:En sık 5-14 yaşlar arasında görülür. 16 aylık bir olguyu yaşının küçük olması nedeniyle sunmak istedik.
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Dermatomiyozit · Kas hastalıkları · Vaskülit

Özet

Jüvenil Dermatomiyozit (JDM); pediatrik miyopatilerin en yaygını olup, deri bulguları ve progresif olarak proksimal kaslarda zayıflığa yol açan, fokal miyozitlerle seyreden ve immünsupresif tedaviye cevap veren sistemik bir vaskülopatidir. En sık 5-14 yaşlar arasında görülür. 16 aylık bir olguyu yaşının küçük olması nedeniyle sunmak istedik.

Abstract

Juvenile dermatomyositis (JDM), the most common of the pediatric inflammatory myopathies, is a systemic vasculopathy with characteristic cutaneous findings and focal areas of myositis resulting in progressive proximal muscle weakness that is responsive to the prompt institution of immunosuppressive therapy. JDM is mostly seen between the ages of 5-14 years of age. Since our case was 16 months, we wanted to consider that JDM may be seen at smaller ages, too.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Giray, T., Cantürk, Ö., Ağzıkuru, T., Erdağ, G. Ç., Çiçek, N., Akın, Y., Vitrinel, A. (2005). Jüvenil dermatomitozitli bir olgu sunumu. Zeynep Kamil Tıp Bülteni, Cilt: 36 Sayı: 2, 93–96. https://doi.org/10.16948/zktb.47333

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Lauren MP, Juvenile Dermatomyositis. In: Richard EB, Robert MK, Hal BJ, eds. Nelson Textbook of Pediatrics, 17. th ed. Philadelphia: WB. Saunders Company, 2004: 813-6
  2. Lauren MP, Juvenile Dermatomyositis: immunogenetics, pathophysiology, and disease expression. In: Michael LM, Ronald ML, eds. Rheum Dis Clin N Am 28 (2002): 579-602
  3. Gök f, Topaloğlu R. Jüvenil Dermatomi yozitis Katkı Pediatri Dergisi 1999;6:790-802 4.Pachman LM et all. Juvenile dermatomyositis at diagnosis: clinical characteristics of 79 children.J Rheumatol. 1998 Jun;2 5(6):1198-204
  4. Shehata R et all. Juvenile dermatomyositis: clinical profile and disease course in 25 patients
  5. Clin Exp Rheumatol. 1999 Jan-Feb;17(1):115-8
  6. Scola RH et all. Diagnosis of dermatomyositis and polymyositis: a study of 102 cases
  7. Arq Neuropsiquiatr. 2000 Sep; 58(3B):789-99
  8. Singalavanija S, liamsuwan S, limpongsunurak W, Raungsuwan S, Juvenile dermatomyositis in Thai children. J Med Assoc Thai. 2001 Nov; 84 (11): 1527-33
  9. Ito S et all. Clinical analysis of 11 cases of juvenile dermatomyositis and polymyositis Ryumachi. 1998 Dec;38(6):785-92.