Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightGenellikle on yaşından sonra sistemik inflamatuar bulgularla başlar.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Takayasu arteriti (TA), aort ve ana dallarını tutan kronik inflamatuar bir vaskülittir. Genellikle on yaşından sonra sistemik inflamatuar bulgularla başlar. Etkilenen damarlarda görülen nörolojik semptomlar anevrizmatik, stenotik ve tromboembolik olaylara bağlıdır. Nadiren çocukluk çağında görülür ve infantil yaşta epileptik nöbet ile prezentasyon oldukça nadirdir. Bu olgu sunumunda, epileptik nöbet ile başvuran ve sağ orta serebral arterin (MCA) beslediği alanda geniş bir enfarktüs gelişen 22 aylık bir çocuk sunulmuştur. Enfarktüse bağlı semptomlar ve görüntüleme bulguları epileptik nöbetten saatler sonra gelişti. Önce düşük molekül ağırlıklı heparin tedavisi başlandı. Sol brakiyal arter ve derin dalda çok sayıda anevrizmatik-stenotik lezyon gelişmesi üzerine TA tanısı konuldu. Oral steroid ve azatioprine eklendi. İnme sonrası dönemde levetirasetam ve valproik asit ile dirençli nöbetler kontrol altına alındı. Antikoagülan, antiepileptik ve immünsüpresif tedaviler ile multidisipliner takibi devam etmektedir. TA, infantil dönemde epileptik nöbet ve inme gibi akut semptomlarla nadiren ortaya çıkar. Uzun vadede ortaya çıkabilecek komorbiditeleri azaltmak için erken tanı koymak önemlidir.
Abstract
Takayasu arteritis (TA) is a chronic inflammatory vasculitis involving the aorta and its main branches. It usually starts with systemic inflammatory signs after ten years of age. Neurological symptoms seen depend on aneurysmatic, stenotic and thromboembolic events in the affected vessels. It is rarely seen in childhood and presentation with epileptic seizure is extremely rare in infantile age. In this case report, a 22-month-old child who was admitted with epileptic seizure and had a large infarction in the area matching the right middle cerebral artery (MCA) watershed. Symptoms and imaging findings due to infarction developed hours after epileptic seizure. First, low molecular weight heparin treatment was started. Following the development of multiple aneurysmatic-stenotic lesions in the left brachial artery and profunda branch, diagnosed as TA. It was added to oral steroid and azathioprine. Resistant seizures were controlled with levetiracetam and valproic acid in the poststroke period. Multidisciplinary follow-up is ongoing with anticoagulant, antiepileptic and immunosuppressive treatments. TA rarely occurs in the infantile period with acute neurological symptoms such as epileptic seizure and stroke. It is important to make diagnosis early in order to reduce the neurological comorbidities that may occur in the long term.