Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightKlinik ve radyolojik bulguları spesifik değildir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Hemanjioperisitoma nadir görülen vasküler bir tümördür. Tüm vasküler tümörlerin %1ini hemanjioperisitomalar oluşturur. Hemanjioperisitoma ilk olarak 1942 yılında Stout ve Murray tarafından tanımlanmıştır. Hemanjioperisitoma perikapiller perisit hücrelerinden köken alır. Ortalama görülme yaşı 45tir. Kadınlarda daha sık görülür. Hemanjioperisitoma vücudun herhangi bir bölgesinde görülebilir. En sık alt ekstremite ve pelviste lokalize olur. Hemanjioperisitomaların %16-33 kadarı baş boyun bölgesinde görülür. Bunların da çoğu paranazal sinüslerde yerleşim gösterir. Klinik ve radyolojik bulguları spesifik değildir. Hemanjioperisitoma genellikle yavaş büyüyen ağrısız kitle şeklinde bulgu verir. Tedavide esas yöntem cerrahi olarak tamamen eksize etmektir. Bu yazıda özellikle bayanlarda baş boyun kitlelerinin ayırıcı tanısında hemanjioperisitomanın da akılda tutulması gerektiğine vurgu yapılmak istenmiştir.
Abstract
Hemangiopericytoma is a rare vascular tumor. Hemangiopericytoma accounts for about %1 of all vascular tumors. Hemangiopericytoma was first described in 1942 by Stout and Murray. Hemangiopericytoma takes its origin from the pericapillary pericytic cells. The avarage age was 45 years. The sex distribution shows a predominance of women. Hemangiopericytoma may arise anywhere. The most common locations are the lower extremities and the pelvis. Its incidence in the head and neck is %16-33. In this site, it mostly affects paranasal sinuses. Clinical and radiographic findings are non-specific. Hemangiopericytoma usually evolves with slow and non-painful growing mass. Complete surgical resection is the mainstay of treatment. The aim of this case report is which should be kept in mind in the differantial diagnosis of neck masses especially in women.