Dergiler / Bakırköy Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 14 - Sayı: 4

Neoadjuvan Kemoterapi Tedavisi Alan Meme Kanseri Hastalarının Takibinde Shear Wave Elastografinin Rolü

The Role of Shear Wave Elastography in the Management of Breast Cancer Patients Receiving Neoadjuvant Chemotherapy Treatment

Sayfa
437–442
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Neoadjuvan kemoterapi (NAK) tedavisi alan meme kanseri hastalarının takibinde shear wave elastografi (SWE) bulgularının ve yanıt veren vermeyen hastalar arasındaki farklılıkları değerlendirmeyi amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Neoadjuvan kemoterapi (NAK) tedavisi alan meme kanseri hastalarının takibinde shear wave elastografi (SWE) bulgularının ve yanıt veren vermeyen hastalar arasındaki farklılıkları değerlendirmeyi amaçladık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Eylül 2015 ile Ağustos 2018 tarihleri arasında 47 hasta retrospektif olarak değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç: NAK’ye meme tümörlerinin verdiği yanıt ile tedavi öncesi ve sonrasında ölçülen SWE değerleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2015 · 47 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Neoadjuvan kemoterapi (NAK) tedavisi alan meme kanseri hastalarının takibinde shear wave elastografi (SWE) bulgularının ve yanıt veren vermeyen hastalar arasındaki farklılıkları değerlendirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Eylül 2015 ile Ağustos 2018 tarihleri arasında 47 hasta retrospektif olarak değerlendirildi. Hastalar tedaviye başlamadan önce, tru-cut biyopsi ile tanı sonrasında ve tedavi bitiminde cerrahi öncesinde kitleden B mode sonografi eşliğinde SWE ile ölçümleri yapıldı. Ölçümler kitlenin en sert yerinden ve çevre normal parankimden alındı. Ayrıca kitle ve parankimin birbirine oranı (R) kaydedildi. Hastaların ara dönemde de takipleri yapıldı. Bulgular: NAK’ye yanıt alınan hastalarda tedavi öncesinde kitlenin SWE değeri yüksekken, tedavi sonrasında SWE değerinin azaldığı bulundu (p=0,00). Yanıt olmayan hastalarda NAK bitiminde kitlenin SWE değerlerinin anlamlı olarak azalmadığı görüldü. NAK sonrasında tüm hastalarda parankim SWE değerlerinin arttığı bulundu. Yanıt olmayan hastalarda tedavi öncesinde kitlelerin SWE değerleri yanıt olan hastalara kıyasla anlamlı olarak yüksek tespit edildi (p=0,029). NAK tedavisi bitimindeki değerlere bakıldığında yanıt olmayan hastalarda yanıt olan hastalara kıyasla kitlelerin ve parankimin SWE değerleri daha yüksek olarak bulundu (sırasıyla p=0,05, p=0,02). Sonuç: NAK’ye meme tümörlerinin verdiği yanıt ile tedavi öncesi ve sonrasında ölçülen SWE değerleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunmaktadır.

Abstract

Objective: The aim of this study was to evaluate the differences between shear wave elastography findings responders and non-responders in the follow-up of breast cancer patients receiving neoadjuvant chemotherapy (NAC). Materials and Methods: Between September 2015 and August 2018, 47 patients were evaluated retrospectively. The patients were measured by tru-cut biopsy before and after the diagnosis and at the end of the treatment with shear wave elastography (SWE). Measurements were taken from the hardest part of the mass and from the environment normal parenchyma. In addition, the ratio of the mass and parenchyma to each other (R) was recorded. Patients were followed up in the interim period. Results: The SWE value of the mass was higher in the patients who responded to NAC, whereas the SWE value decreased after the treatment (p=0.00). In patients without response, SWE values of the mass did not decrease significantly at the end of NAC. After the NAC, parenchymal SWE values were found to be increased in all patients. In patients without response, SWE values of the masses were significantly higher than those in patients with no response (p=0.029). When the values at the end of NAC treatment were examined, the patients with unresponsive response had higher SWE values than the patients with response (respectively; p=0.05, p=0.02). Conclusion: There is a statistically significant relationship between the response of NAC to breast tumors and the SWE values measured before and after treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZAL, S. T., GEMİCİ, A. A., HOCAOĞLU, E., İNCİ, E. (2018). Neoadjuvan Kemoterapi Tedavisi Alan Meme Kanseri Hastalarının Takibinde Shear Wave Elastografinin Rolü. Bakırköy Tıp Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 4, 437–442. https://ajindex.com/articles/128147

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Dale I, Fagerhol MK, Naesgaard I. Purification and partial characterization of highly immunogenetic human leukocyte protein, the L1 antigen. Eur J Biochem 1983;134:1-6.
  2. Stockley RA, Dale I, Hill SI, Fagerhol MK. Relationship of neutrophil cytoplasmic protein (L1) to acute and chronic lung disease. Scand J Clin Lab Invest 1984;44:629-39.
  3. Yui S, Mikami M, Yamazaki M. Induction of apoptotic cell death in mouse lymphoma and human leukemia cell lines by a calciumbinding protein complex, calprotectin, derived from inflammatory peritoneal exudate cells. J Leuk Biol 1995;58:650-8.
  4. Stritz I, Trebichavsky I. Calprotectin-a pleiotropic molecule in acute and chronic inflammation. Physiol Res 2004;53:245-53.
  5. Zhao L, Wang H, Sun X, Ding Y. Comparative proteomic analysis progression of colorectal carcinoma. FEBS J 2010;277:4195-204. Tøn H, Brandsnes, Dale S, Holtlund J, Skuibina E, Schjønsby H, Johne B. Improved assay for fecal cal. Clin Chim Acta 2000;292:41-54.
  6. Konikoff MR, Denson LA. Role of fecal cal as a biomarker of intestinal inflammation in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis 2006;12:524-34.
  7. Roseth AG, Aadland E, Jhansen J, Raknerud N. Assessment of disease activity in ulcerative colitis by fecal Cal, a novel granulocyte marker protein. Digestion 1997;58:176-80.
  8. Husebye E, Ton H, Johne B. Biological variability of fecal Cal in patients referred for colonoscopy without colonic inflammation or neoplasm. Am J Gastroenterol 2001;96:2683-7.
  9. Kristinsson J, Armbruster CH, Ugstad M, Kriwanek S, Nygaard K, Tøn H, et al. Fecal excretion of calprotectin in colorectal cancer: relationship to tumor characteristics. Scand J Gastroenterol 2001;36:202-7.
  10. Kristinsson J, Røseth A, Fagerhol MK, Aadland E, Schjønsby H, Bormer OP, et al. Fecal calprotectin concentration in patients with colorectal carcinoma. Dis Colon Rectum 1998;41:316-21.
  11. Burri E, Beglinger C. Faecal calprotectin-a useful tool in the management of inflammatory bowel disease. Swiss Med Wkly 2012;142:w13557. Aomatsu T, Yoden A, Matsumoto K, Kimura E, Inoue K, Andoh A, et al. Fecal calprotectin is a useful marker for disease activity in pediatric patients with inflammatory bowel disease. Dig Dis Sci 2011;56:2372-7.
  12. Ho GT, Lee HM, Brydon G, Ting T, Hare N, Drummond H, et al. Fecal calprotectin predicts the clinical course of acute severe ulcerative colitis. Am J Gastroenterol 2009;104:673-8.
  13. Deshpande AR, Strobel S. Prediction of Crohn’s disease relapse with faecal calprotectin in infliximab responders: a pro