KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2026 / Volume: 43 Issue: 2

Yeni Sulu Organokatalizör Skuarik Asit Varlığında Mono ve Disübstitüye 2,3-Dihidroksikuinazolin- 4 1H -Ones’un Etkin ve

Efficient and Green Synthesis of Mono- and Disubstituted 2,3-Dihydroquinazolin-4 1H -Ones Using Squaric Acid as a New Organocatalyst in Water

Samad Khaksar(Islamic Azad University, Department of Chemistry, Ayatollah Amoli Branch, Amol, Iran.)
Sattar Arshadi(Payame Noor University, Chemistry Department, Sari, Iran.)
Fatemeh Ghanbari(Payame Noor University, Chemistry Department, Sari, Iran.)
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2015-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca tepkime ortamından kolaylıkla uzaklaştırılabilir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:A ldehitler, amonyum asetat ve izotaktik anhidrit muameleleriyle skuarik asit organokatalizörü varlığında geri soğutucu altında, mono ve disübstitiye 2,3-dihidrokinazolin -4 1H türevlerinin sentezi başarılı bir şekilde gerçekleştirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu katalitik yoğuşma tepkimeleri yeşil kimya süreçlerini kapsamaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca tepkime ortamından kolaylıkla uzaklaştırılabilir
🔬Tür:Article
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Green chemistry · organocatalyst · squaric acid

Özet

A ldehitler, amonyum asetat ve izotaktik anhidrit muameleleriyle skuarik asit organokatalizörü varlığında geri soğutucu altında, mono ve disübstitiye 2,3-dihidrokinazolin -4 1H türevlerinin sentezi başarılı bir şekilde gerçekleştirilmiştir. Bu katalitik yoğuşma tepkimeleri yeşil kimya süreçlerini kapsamaktadır. Skuarik asit organokatalizörü havada kararlı, uygun maliyetli ve kullanımı kolaydır. Ayrıca tepkime ortamından kolaylıkla uzaklaştırılabilir

Abstract

Asimple and facile synthesis of mono- and disubstituted 2,3-dihydroquinazolin-4 1H -one derivatives has been successfully developed by treatment of aldehydes, ammonium acetate, and isatoic anhydride under reflux conditions in the presence of a squaric acid organocatalyst. These catalytic condensation reactions represent green chemical processes and the squaric acid organocatalyst is air-stable, cost-effective, easy to handle, and easily removed from the reaction.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Khaksar, S., Arshadi, S., Ghanbari, F. (2015). Yeni Sulu Organokatalizör Skuarik Asit Varlığında Mono ve Disübstitüye 2,3-Dihidroksikuinazolin- 4 1H -Ones’un Etkin ve. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Volume: 43 Issue: 2. https://ajindex.com/articles/1270854

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (26)

  1. Y.S. Sadanadam, R.M. Reddy, A. Bhaskar, Eur. J. Med. Chem., 169 (1987) 22.
  2. G. Bonola, E. Sianesi, J. Med. Chem., 329 (1970) 13.
  3. M.L. Hour, L. Huang, S. Kuo, Y. Xia, K. Bastow, Y. Nakanishi, E. Hamel, K. Lee, J. Med. Chem., 4479 (2000) 43.
  4. S. H. Lee, S. Y. Jung, H. A. Park, H. B. Kang, J. Kim, D. J. Choo, A. Handforth, J. Y. Lee, Bull. Korean. Chem. Soc., 2451 (2010) 31.
  5. P. A. Ple, T. P.Green, L. F. Hennequin, J. Curwen, M. Fennell, J. Allen, Brempt, C. L. Costello, G. J. Med. Chem., 871 (2004) 47.
  6. H. N. Seo, J. Y. Choi, Y. J. Choe, Y. Kim, H. Rhim, S. H. Lee, J. Kim, D. J. Joo and J. Y. Lee, Bioorg. Med. Chem. Lett., 5740 (2007) 17. 7. M. Baghbanzadeh, P. Salehi, M. Dabiri, G. Kozehgarya, Synthesis, (2006) 344. Kozehgarya, A. A. Mohammadi, Tetrahedron Lett., 6123 (2005) 46.
  7. P. Salehi, M. Dabiri, M. Baghbanzadeh, M. Bahramnejad, Synth.Commun., 2287 (2006) 36.
  8. J. X. Chen, W. K. Su, H. Y. Wu, M. C. Liu, C. Jin. Green Chem., 972 (2007) 9.
  9. J. Chen, D. Wu, F. He, M. Liu, H. Wu, J. Ding, W. Su. Tetrahedron Lett., 3814 (2008) 49.
  10. P. Salehi, M. Dabiri, M. A. Zolfigol, M. Baghbanzadeh, Synlett., (2005) 1155.
  11. H. L. J. Yale, Heterocycl. Chem., 1357 (1977), 14.
  12. M. R. Mousavi, M. T. Maghsoodlou, J. Iranian. Chem. Soc., 743 (2015) 12.
  13. A. Chanda, V. V. Fokin, Chem. Rev., 725 (2009) 109.
  14. S. Minakata, M. Komatsu, Chem. Rev., 711 (2009) 109.
  15. G. V. Oshovsky, D. N. Reinhoudt, W. Verboom, Angew. Chem. Int. Ed., 2366 (2007) 46.
  16. C.J. Li, Chem. Rev., 3095 (2005) 105.
  17. V. M. Dong, D. Fiedler, B. Cari, R. G. Bergmann, K. N. Raymond, J. Am. Chem. Soc., 14464 (2006) 128.
  18. P.I. Dalko, L. Moisan, Angew. Chem. Int. Ed., 3726 (2001),40.
  19. P.I. Dalko, L. Moisan, Angew. Chem. Int. Ed., 5138 (2004),43. Ed., 1570 (2007) 46.
  20. N. Azizi, A. Davoudpour, F. Eskandari, E. Batebi, Monatsh. Chem., 405 (2013) 144.
  21. N. Azizi, E. Saki, M. Edrisi, C R Chimie., 973 (2011) 14.
  22. N. Azizi, A. Davoudpour, Catalysis Lett., 1506 (2011) 141.
  23. R. I. Storer, C. Aciroa, L. H. Jones, Chem. Soc. Rev., 40 (2011) 2330.
  24. S. Khaksar, M. Yaghoobi, J. Fluorine. Chem., 41, (2012), 142.
  25. S. Khaksar, A. Rouhollahpour, S.M. Talesh, J. Fluorine. Chem., 11 (2012) 141.
  26. S. Khaksar, M. Tajbakhsh, M. Gholami, F. Rostamnezhad, Chin.Chem.Lett., 1287 (2014) 25.