Dergiler / Bakırköy Tıp Dergisi / 2011 / Cilt: 7 - Sayı: 3

Ailesel hiperkolesterolemi nedeniyle koroner bypass cerrahisi yapılan bir adölesan hastada LDL aferez tedavisinin değerlendirilmesi

Evaluation of LDL apheresis treatment in an adolescent patient with familial hypercholesterolemia performed coronary by-pass surgery

Sayfa
112–115
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada ailesel hiperkolesterolemi tanılı, erken yaşta koroner arter hastalığı sebebiyle koroner bypass ve LDL aferez tedavisi yapılan bir adölesan olguyu sunuyoruz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailesel hiperkolesterolemi çocukluk çağında ortaya çıkan hiperkolesterolemi, deride ksantomlar, koroner arter hastalığı ve ölümle karakterize otozomal dominant geçişli bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ailesel hiperkolesterolemi hastaları heterozigot hiperkolesterolemili hastalardan farklı olarak diyet ve ilaç tedavilerine çoğunlukla dirençlidir ve bu sebeple ek tedavi metodlarına da ihtiyaç duyarlar.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada ailesel hiperkolesterolemi tanılı, erken yaşta koroner arter hastalığı sebebiyle koroner bypass ve LDL aferez tedavisi yapılan bir adölesan olguyu sunuyoruz.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ailesel hiperkolesterolemi çocukluk çağında ortaya çıkan hiperkolesterolemi, deride ksantomlar, koroner arter hastalığı ve ölümle karakterize otozomal dominant geçişli bir hastalıktır. Ailesel hiperkolesterolemi hastaları heterozigot hiperkolesterolemili hastalardan farklı olarak diyet ve ilaç tedavilerine çoğunlukla dirençlidir ve bu sebeple ek tedavi metodlarına da ihtiyaç duyarlar. Bu çalışmada ailesel hiperkolesterolemi tanılı, erken yaşta koroner arter hastalığı sebebiyle koroner bypass ve LDL aferez tedavisi yapılan bir adölesan olguyu sunuyoruz.

Abstract

Familial hypercholesterolemia is a an autosomal dominant disease characterized by increased plasma levels of cholesterol, skin xanthomas, coronary artery disease and early death occur during childhood. Patients with familial hypercholesterolemia patients, unlike the patients with heterozygous hypercholesterolemia, often resistant to diet and drug therapy and therefore also need additional treatment methods. In this study, we present LDL apheresis theraphy after the coronary bypass in an adolescent patient having chilhood coronary artery disease because of familial hypercholesterolemia.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OFLAZ, M. B., BALLI, Ş., PAÇ, F. A. (2011). Ailesel hiperkolesterolemi nedeniyle koroner bypass cerrahisi yapılan bir adölesan hastada LDL aferez tedavisinin değerlendirilmesi. Bakırköy Tıp Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 3, 112–115. https://ajindex.com/articles/126105

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Berenson GS, Srinivasan SR, Bao W, Newman WP, Tracy RE, Wattigney WA. Association between multiple cardiovascular risk factors and atherosclerosis in children and young adults. N Engl J Med 1998; 338: 1650-1656
  2. Hudgins LC, Kleinman B, Scheuer A, White S, Gordon BR. Longterm safety and efficacy of low-density lipoprotein apheresis in childhood for homozygous familial hypercholesterolemia. Am J Cardiol 2008; 102: 1199-1204
  3. Gail P. Jarvik, John D. Brunzell, Arno G. Motulsky. Frequent Detection of Familial Hypercholesterolemia Mutations in Familial Combined Hyperlipidemia. J Am Coll Cardiol 2008; 52: 1554-1556
  4. Humphries SE, Mailly F, Gudnason V, Talmud P. The molecular genetics of pediatric lipid disorders: recent progress and future research directions. Pediatr Res 1993; 34: 403-415
  5. Thompson GR. Recommendations for the use of LDL apheresis. Atherosclerosis 2008; 198: 247-255
  6. Allen JM, Thompson GR, Myant NB, Steiner R, Oakley CM. Cadiovascular complications of homozygous familial hypercholesterolaemia. Br Heart J 1980; 44: 361-368
  7. Kawaguchi A, Miyatake K, Yutani C, Beppu S, Tsushima M, Yamamura T, Yamamoto A. Characteristic cardiovascular manifestation in homozygous and heterozygous familial hypercholesterolemia. Am Heart J 1999; 137: 410-418
  8. De Jongh S, Ose L, Szamosi T et al. Efficacy and safety of statin therapy in children with familial hypercholesterolemia: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial with simvastatin. Circulation 2002; 106: 2231-2237
  9. Palcoux JB, Atassi-Dumont M, Lefevre P, Hequet O, Schlienger JL, Brignon P, Roussel B. Low-density lipoprotein apheresis in children with familial hypercholesterolemia: follow-up to 21 years. Ther Apher Dial 2008; 12: 195-201
  10. Stefanutti C, Di Giacomo S, Vivenzio A et al. Low density lipoprotein apheresis in a patient aged 3.5 years. Acta Paediatr 2001; 90: 694-701
  11. Klein JM, Drobinski G, Bruckert E, Dairou F, Thomas D, De Gennes JL, Grosgogeat Y. Results of serial coronary angiography in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia. Eur Heart J 1988; 9: 1067-1073
  12. Mehan VK, Salzmann C, Pfammatter JP, Stocker FP, Meier B. Cathet. Left main coronary angioplasty in a 10-year-old boy with homozygous familial hypercholesterolemia. Cardiovasc Diagn 1993; 29: 24-27
  13. Pfammatter JP, Stocker FP, Oetliker O, Wiesmann U, Meier B. Familial hypercholesterolaemia with severe cardiac involvement in a boy: successful management and mid-term follow-up. Act