Dergiler / TSK Koruyucu Hekimlik Bülteni / 2013 / Cilt: 12 - Sayı: 6

Human Papilloma Virüs Enfeksiyonları, Risk Faktörleri ve Koruyucu Önlemler

[Human Papillomavirus Infections, Risk Factors, and Preventive Measures]

Sayfa
715–722
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede HPV enfeksiyonlarının patogenezi, epidemiyolojisi, bulaşma yolları ve risk faktörlerine kısaca değinildikten sonra, söz konusu enfeksiyonların ve ilişkili lezyonların önlenmesine yönelik tarama ve aşılama programları ve diğer koruyucu yaklaşımların güncel bir değerlendirmesi sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Human papilloma virüsler (HPV) insanlarda siğil ve papillomlar gibi düşük malignite potansiyeli olan benign hiperplaziler başta olmak üzere çeşitli epitelyal lezyonlara neden olurlar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yüksek riskli HPV'ler ile enfekte insanların küçük bir grubunda, enfeksiyonun başlangıcından genellikle 10-20 yıl sonra olmak üzere, başta servikal kanser olmak üzere çeşitli kanserler ortaya çıkmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede HPV enfeksiyonlarının patogenezi, epidemiyolojisi, bulaşma yolları ve risk faktörlerine kısaca değinildikten sonra, söz konusu enfeksiyonların ve ilişkili lezyonların önlenmesine yönelik tarama ve aşılama programları ve diğer koruyucu yaklaşımların güncel bir değerlendirmesi sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Human papilloma virüsler (HPV) insanlarda siğil ve papillomlar gibi düşük malignite potansiyeli olan benign hiperplaziler başta olmak üzere çeşitli epitelyal lezyonlara neden olurlar. HPV'lerin kanseröz lezyonlarla ilişkili olduğu gösterilen bir alt grubu "yüksek-riskli" HPV'ler olarak adlandırılmaktadır. Yüksek riskli HPV'ler ile enfekte insanların küçük bir grubunda, enfeksiyonun başlangıcından genellikle 10-20 yıl sonra olmak üzere, başta servikal kanser olmak üzere çeşitli kanserler ortaya çıkmaktadır. Servikal kanser ülkemizde kadınlarda görülen kanserler arasında ilk on kanser içinde yer almaktadır. Dünya genelinde ise kadınlar arasında görülme sıklığı ve kansere bağlı ölüm nedenleri arasında ikinci sırada yer almaktadır. Yüksek-riskli HPV enfeksiyonlarında kanseröz dönüşüm uzun süren bir latentlik dönemini takiben meydana geldiği için servikal kanserler tarama programları ile erken evrelerde saptanabilmektedir. Gelişmiş ülkelerde tarama programları ve koruyucu önlemlerle servikal kanser insidansı ve servikal kansere bağlı ölüm oranları önemli ölçüde gerilemiştir. Bu makalede HPV enfeksiyonlarının patogenezi, epidemiyolojisi, bulaşma yolları ve risk faktörlerine kısaca değinildikten sonra, söz konusu enfeksiyonların ve ilişkili lezyonların önlenmesine yönelik tarama ve aşılama programları ve diğer koruyucu yaklaşımların güncel bir değerlendirmesi sunulmuştur.

Abstract

Human papillomaviruses (HPVs) cause of many epithelial lesions especially benign hyperplasia with low malignant potential such as warts and papillomas in humans. A sub-group of HPVs, which associated with cancerous lesions, has been called as "high-risk" HPV. Mainly cervical cancer and other various types of cancer arise a small percentage of persons infected with high-risk HPV, usually 10-20 years later onset of infection. Cervical cancer is one of the ten most common cancer types among women in our country and it is the second most frequently occurring cancer and second most common cause of death from cancer worldwide among women. Cervical cancers are detected in the early stages by screening programs owing to malignant transformation occurs after a long latency period in high-risk HPV infections. Screening programs and preventive strategies have significantly decreased the incidence of cervical cancer and cervical cancer mortality rates in developed countries. Pathogenesis, epidemiology, transmission routes and risk factors of HPV infections have been explained briefly in this paper. In addition, the article presents a current overview of screening and vaccination programs and other strategies for the prevention of HPV infection and associated lesions.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞAHİNER, F., ŞENER, K. (2013). Human Papilloma Virüs Enfeksiyonları, Risk Faktörleri ve Koruyucu Önlemler. TSK Koruyucu Hekimlik Bülteni, Cilt: 12 - Sayı: 6, 715–722. https://ajindex.com/articles/124763

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Psyrri A, DiMaio D. Human papillomavirus in cervical and head-and-neck cancer. Nat Clin Pract Oncol. 2008; 5(1): 24-31. 2.Jo H, Kim JW. Implications of HPV infection in uterine cervical cancer. Cancer Therapy. 2005; 3: 419-34. 3.Conway MJ, Meyers C. Replication and Assembly of Human Papillomaviruses. J Dent Res. 2009; 88(4): 307-17. 4. Muñoz N, Bosch FX, de Sanjosé S, Herrero R, Castellsagué X, Shah KV, et al. Epidemiologic classification of human papillomavirus types associated with cervical cancer. N Engl J Med. 2003; 348(6): 518-27. 5. Lambert PF, Collins A. Papillomaviruses: Molecular Biology of Human Viruses, section P. Eds.: Mahy BWJ, Van Regenmortel MHV. In: Encyclopedia of Virology. 3rd edition. Oxford, England: Academic Press; 2008. p. 18-26. 6. Münger K. The Role of Human Papillomaviruses in Human Cancers. Front Biosci. 2002; 7: 641-9. 7. Arvas M, Gezer A. Servikal Karsinogeneziste HPV'nin Rolü (Bölüm 5). Eds.: Arvas M, Gezer A. In: Genital HPV. İstanbul: İstanbul Medikal Yayıncılık; 2007. p. 29-39. 8. Baseman JG, Koutsky LA. The epidemiology of human papillomavirus infections. J Clin Virol. 2005; 32(Suppl 1): S16-24. 9. Cheng YW, Wu MF, Wang J, Yeh KT, Goan YG, Chiou HL, et al. Human Papillomavirus 16/18 E6 Oncoprotein Is Expressed in Lung Cancer and Related with p53 Inactivation. Cancer Res. 2007; 67(22): 10686-93. 10. Weinberger PM, Yu Z, Zerkowski M, Chung G, Camp RL, Rimm DL, et al. A possible association of human papilloma virus with a subset of colorectal adenocarcinomas. J Clin Oncol Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition). 2004; 22(14S): 3544. 11. Widschwendter A, Brunhuber T, Wiedemair A, Mueller-Holzner E, Marth C. Detection of human papillomavirus DNA in breast cancer of patients with cervical cancer history. J Clin Virol. 2004; 31(4): 292-7. 12. Hennig EM, Suo Z, Thoresen S, Holm R, Kvinnsland S, Nesland JM. Human papillomavirus 16 in breast cancer of women treated for high grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN III). Breast Cancer Res Treat. 1999; 53(2): 121-35. 13. Sterling JC. Human papillomaviruses and skin cancer. J Clin Virol. 2005; 32(Suppl 1): S67-S71. 14. Vernon SD, Reeves WC, Clancy KA, Laga M, St Louis M, Gary HE Jr, et al. A longitudinal study of human papillomavirus DNA detection in human immunodeficiency virus type 1-seropositive and - seronegative women. J Infect Dis. 1994; 169(5): 1108-12. 15. Trottier H, Franco EL. The epidemiology of genital human papillomavirus infection. Vaccine. 2006; 24(Suppl