Dergiler / Kocatepe Veteriner Dergisi / 2016 / Cilt: 9 - Sayı: 3

Transmisibil Venereal Tümör: Derleme

Transmissible Venereal Tumor: A Review

Sayfa
230–235
Yayın Tarihi
2016-09-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tümörün kesin tanısı anemnez bilgilerine, kitlenin oluşum yerine, sitolojik ve histolojik bulgulara dayanmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Transmisibil Venereal Tümör (TVT), erkek ve dişi köpeklerin çiftleşme sırasında canlı tümör hücrelerinin fiziksel transferi ile bulaşabilen neoplastik bir yapıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tümör etkilenen lezyonların koklanması, yalanması, tırmalanması ve ısırılmasıyla vücudun farklı bölgelerine yayılabilir.
💡
Sonuç & Katkı:Tümörün kesin tanısı anemnez bilgilerine, kitlenin oluşum yerine, sitolojik ve histolojik bulgulara dayanmaktadır.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Diagnoz · Etiyopatogenez · Incidens

Özet

Transmisibil Venereal Tümör (TVT), erkek ve dişi köpeklerin çiftleşme sırasında canlı tümör hücrelerinin fiziksel transferi ile bulaşabilen neoplastik bir yapıdır. Tümör etkilenen lezyonların koklanması, yalanması, tırmalanması ve ısırılmasıyla vücudun farklı bölgelerine yayılabilir. TVT aynı zamanda vahşi kornivorlarda da gözlenebilir. Tümör genellikle erkek köpeklerde penisin kaudal kısmında lokalize olurken, dişilerde çoğunlukla vajinanın posteriyör bölgesinde, vestibulum ve vajinanın birleşme yerinde şekillenir. İlk başlarda tümör küçük ve pembeden kırmızı renge değişen şekildedir, daha sonra büyük ülserasyonlu ve kontamine bir kitle haline dönüşür. İlerleyen zamanlarda tümörün hacmi artar ve şekillenen lezyonlar multilobüler, karnıbahar görünümünde olup gevrek, hiperemik ve hemorajik yapıdadırlar. Serösangionöz vajinal akıntı gözlenir. Tümörün kesin tanısı anemnez bilgilerine, kitlenin oluşum yerine, sitolojik ve histolojik bulgulara dayanmaktadır. Preparatlardaki hücreler yuvarlak, oval veya değişik yüzeyli yapıda olup, solgun mavi veya renksiz sitoplazma ile belirgin bir nükleus içerirler. Hücrelerde küçük, parlak ve temiz görünümlü intrastoplazmik vakuoller bulunur. TVT’nin oluşumunu tamamen engelleyecek bir yöntem olmadığı için, teşhis edildiğinde derhal tedavi edilmesi gerekir. Kemoterapi TVT için etkili bir sağaltım yöntemidir. Kemoteröpatik ajan olan vinkristin sülfatın haftada bir kez, ortalama 3 hafta süreyle damar içi yolla verilmesi sonrasında iyi sonuçlar alınmaktadır. Tedavi oranı %90-95 arasındadır. Sunulan bu derlemede, TVT’nin insidansı, patogenezi, klinik bulguları, tanısı, prognozu ve tedavisi üzerinde durulmuştur.

Abstract

Transmissible venereal tumor (TVT) is a neoplasm that can be transmitted between female and male dogs via mating by the physical transfer of viable tumor cells. The tumor may spread to different parts of the body through sniffing, licking, scratching or biting affected lesions. It can be also observed in wild carnivores. TVT is mostly located in the posterior wall of the vagina, in the joint of vaginal vestibule and vagina in female dogs, while it is usually located in caudal part of the penis in males. Initially, the tumor is small and varying from pink to red, subsequently progressing to a large, ulcerated, and contaminated mass. By the time, the tumor’s volume increases and the lesions become friable, hyperemic, hemorrhagic, multilobular and cauliflower-like masses. A serosanguinous vaginal discharge is observed. Definitive diagnosis is based on anamnesis, location of the mass, cytological and histological findings. The cells in the slides vary from round to oval or variable shapes and contain a pale blue or colorless cytoplasm with a single distinctive nucleus. They include small, light, clear intracytoplasmic vacuoles. TVT should be immediately treated as soon as diagnosed because there is no method to prevent it. Chemotherapy is the effective method for the treatment of TVT with the intravenous use of vincristine sulfate, which is a chemotherapeutic agent, once in a week for approximately three weeks applications. The cure rate varies at 90-95%. In this review, the incidence, etiopathogenesis, clinical findings, diagnosis, prognosis and therapies of TVT have been emphasized.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

UÇAR, M. (2016). Transmisibil Venereal Tümör: Derleme. Kocatepe Veteriner Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 3, 230–235. https://ajindex.com/articles/124691

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Albanese F, Poli A, Millanta F, Abramo F. Primary cutaneous extragenital canine transmissible venereal tumour with Leishmania laden neoplastic cells: a further suggestion of histiocytic origin. Vet Dermatol. 2002;13: 243-246.
  2. Amaral AS, Sandra BS, Isabelle F, Fonseca LS, Andrade FH, Gaspar LF, Rocha NS. Cytomorphological characterization of transmissible canine venereal tumor. Rev Port Cienc Vet. 2007;102: 253-260.
  3. Amber EL, Henderson RA, Adeyanju JB, Gyand EO. Single drug chemotherapy of canine transmissible venereal tumour with cyclophosphamide methotrexate or vincristine. J Vet Int Med. 1990; 4:144-147.
  4. Batamuzi EK, Kristensen F. Urinary tract infection: the role of canine transmissible venereal tumour. J Small Anim Pract. 1996;37: 276-279.
  5. Birhan G, Chanie M. A Review on Canine Transmissible Venereal Tumor: from Morphologic to Biochemical and Molecular Diagnosis. Acad J Anim Diseases. 2015;4(3): 185-195.
  6. Brandao CV, Borges AG, Ranzani JJT, Rahal SC, Teixeira CR, Rocha NS. Transmissible venereal tumour in dogs: a retrospective study of 127 cases (1998-2000). Rev Educ Contin CRMV SP. 2002;5:25-31.
  7. Brown NO, Calvert C, Mac Ewen EG. Chemotherapeutic management of transmissible venereal tumour in 30 dogs. J Am Vet Med Assoc. 1980;176: 983–986.
  8. Chaudhary C, Rao MRK. Certain canine neoplasms encountered in Andhra Pradesh. IndianVet J. 1982;59: 100-102.
  9. Chu RM, Lin CY, Liu CC, Yang SY, Siao YW, Hun SW. Proliferation characteristics of canine transmissible venereal tumor. Anticancer Res. 2001;21: 4017-4024.
  10. Cockrill JN, Beasly JN. Ultrastructural characteristics of canine transmissible venereal tumor various stages of growth and regression. Am J Vet Res. 1975;36(5): 677-681.
  11. Da Silva DM, Reusing MSO, Franciosi AI, Belo CEP, Goncalves KA, De Souza RS, Guerios SD. Treatment of canine transmissible venereal tumor using L-asparaginase, prednisone, and surgery in a clinical chemotherapy-resistant case. Turk J Vet Anim Sci. 2014; 38: 220-223.
  12. Das U, Das AK. Review of canine transmissible venereal sarcoma. Vet Res Comm. 2000; 24:545-556.
  13. De Lorimier LP, Fan TM. Canine Transmissible Venereal Tumor. In: Withrow SJ, Vail DM eds. Withrow & MacEwen’s Small animal clinical oncology. 4 th ed. USA:Saunders Elsevier, 2007; pp.799-804.
  14. Ferreira AJA, Jaggy A, Varejaop AP, Ferreira MLP, Correia JMJ, Mulass JM, Almeida O, Oliveira P, Prada J. Brain and ocular metastases from a transmissible venereal tumour in a dog. J Small Anim Pract. 2000;41: 165-168.
  15. Gandotra VK, Chauhan FS, Sh