Dergiler / Kocatepe Veteriner Dergisi / 2020 / Cilt: 13 - Sayı: 4

Resveratrol ve N-Asetilsistein Kombinasyonunun MK-801’ le İndüklenen Lokomotor Hiperaktivite Karşısında Koruyucu Etkisi

Protective Effect of Resveratrol and N-Acetylcysteine Combination Against Locomotor Hyperactivity Induced by MK-801

Sayfa
340–346
Yayın Tarihi
2020-12-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak antioksidan kombinasyonunun akut oluşan lokomotor hiperaktivite karşısında etkisinin olduğu sonucuna varıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:N-Methyl-D-Aspartate reseptörleri glutamaterjik sistemin önemli bir öğesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:NMDA reseptörlerinin antagonisti olan MK-801 isimli kimyasal da lokomotor hiperaktiviteye sebep olmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak antioksidan kombinasyonunun akut oluşan lokomotor hiperaktivite karşısında etkisinin olduğu sonucuna varıldı.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Antioksidan · Lokomotor Hiperaktivite · MK-801

Özet

N-Methyl-D-Aspartate reseptörleri glutamaterjik sistemin önemli bir öğesidir. Bu reseptörün hipofonksiyonu lokomotor hiperaktiviteye sebep olur. NMDA reseptörlerinin antagonisti olan MK-801 isimli kimyasal da lokomotor hiperaktiviteye sebep olmaktadır. Sunulan bu çalışmada nöroprotektif özellikleri olduğu bilinen resveratrol ve N-asetilsistein isimli iki antioksidan kombinasyonunun farelerde MK-801’le indüklenen lokomotor hiperaktivite üzerinde etkin olan en düşük dozu araştırılmıştır. Bu amaçla 84 dişi fare eşit olarak 14 gruba bölünmüştür. Lokomotor hiperaktivite akut (1 gün ilaç uygulanması) ve sub-akut (4 gün ilaç uygulanması) faz olmak üzere iki bölümde oluşturuldu. İlaç uygulamalarından sonra hayvanların katettikleri mesafe açık alan test düzeneğinde 10 dakika boyunca kaydedilmiştir. Ölçüm sonuçlarına göre antioksidan kombinasyonunun akut fazda sub-akut faza göre başarılı olduğu gözlenmiştir. Kombinasyonun her iki düşük dozu olan 40mg/kg resveratrol + 20mg/kg NAC ve 20mg/kg resveratrol + 10mg/kg NAC’ın intraperitoneal uygulamalarının akut fazda lokomotor hiperaktiviteyi başarıyla engellediği gözlendi. Sonuç olarak antioksidan kombinasyonunun akut oluşan lokomotor hiperaktivite karşısında etkisinin olduğu sonucuna varıldı.

Abstract

N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) receptors are one of the most important elements of the glutamatergic system. The hypofunction of this receptor causes locomotor hyperactivity. The chemical agent MK-801, which is an NMDA receptor antagonist, also causes locomotor hyperactivity in rodents. In the present study, it is aimed to find the lowest protective dose of neuroprotective resveratrol and N-acetyl-cysteine (NAC) combination on increased locomotor activity using MK-801 in mice. For this purpose, 84 female mice were used and 14 groups of equal number of mice were formed. Locomotor hyperactivity was created in two parts as acute (1 day drug administration) and sub-acute (4 days drug administration) phases. After drug administrations, animals were subjected to open field testing. According to the results, the drug combination was successful in reducing locomotor hyperactivity in the acute phase than in the sub-acute phase. It was observed that the intraperitoneal administration of both low doses of the combination, 40mg/kg resveratrol + 20mg/kg NAC and 20mg/kg resveratrol + 10mg/kg NAC, successfully prevented the locomotor hyperactivity in the acute phase. As a result, it was concluded that the combination of antioxidants has an effect on acutely formed locomotor hyperactivity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNDOĞAR, A. A., AKOSMAN, M. S. (2020). Resveratrol ve N-Asetilsistein Kombinasyonunun MK-801’ le İndüklenen Lokomotor Hiperaktivite Karşısında Koruyucu Etkisi. Kocatepe Veteriner Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 4, 340–346. https://ajindex.com/articles/124613

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Adair JC, Knoefel JE, Morgan N. Controlled trial of N-acetylcysteine for patients with probable Alzheimer’s disease. Neurology. 2001; 57 (8): 1515-1517.
  2. Akillioglu K, Babar Melik E, Melik E, Kocahan S. The investigation of neonatal MK-801 administration and physical environmental enrichment on emotional and cognitive functions in adult Balb/c mice. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 2012; 102 (3): 407-414.
  3. Al-Amin HA, Weinberger DR, Lipska BK. Exaggerated MK-801-induced motor hyperactivity in rats with the neonatal lesion of the ventral hippocampus. Behavioural Pharmacology. 2000; 11 (3-4): 269-278.
  4. Atalay T, Gulsen I, Colcimen N, Alp HH, Sosuncu E, Alaca I, Ak H, Ragbetli MC. Resveratrol treatment prevents hippocampal neurodegeneration in a rodent model of traumatic brain injury. Turkish Neurosurgery. 2017; 27 (6): 924-930.
  5. Bastianetto S, Ménard C, Quirion R. Neuroprotective action of resveratrol. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease. 2015; 852 (6): 1195-1201.
  6. Bulut M, Savas HA, Altindag A, Virit O, Dalkilic A. Beneficial effects of N-acetylcysteine in treatment resistant schizophrenia. The World Journal of Biological Psychiatry. 2009; 10 (4–2): 626-628.
  7. De Oliveira RV, Dall’Igna OP, Tort ABL, Schuh JF, Neto PF, Santos Gomes MW, Souza DO, Lara DR. Effect of subchronic caffeine treatment on MK-801-induced changes in locomotion, cognition and ataxia in mice. Behavioural Pharmacology. 2005; 16 (2): 79-84.
  8. Dean O, Giorlando F, Berk M. N-acetylcysteine in psychiatry: Current therapeutic evidence and potential mechanisms of action. Journal of Psychiatry and Neuroscience. 2011; 36 (2): 78-86. Dean O, van den Buuse M, Copolov D, Berk M, Bush A. N-acetyl-cysteine treatment inhibits depletion of brain glutathione levels in rats: implications for schizophrenia. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2004; 7 (Suppl. 2): 262. Farr SA, Poon HF, Dogrukol-Ak D, Drake J, Banks WA, Eyerman E, Butterfield DA, Morley JE. The antioxidants α-lipoic acid and N-acetylcysteine reverse memory impairment and brain oxidative stress in aged SAMP8 mice. Journal of Neurochemistry. 2003; 84 (5): 1173-1183.
  9. Fukami G, Hashimoto K, Koike K, Okamura N, Shimizu E, Iyo M. Effect of antioxidant N-acetyl-L-cysteine on behavioral changes and neurotoxicity in rats after administration of methamphetamine. Brain Research. 2004; 1016 (1): 90-95.
  10. Furuie H, Yamada K, Ichitani Y. MK-801-induced and scopolamine-induced hyperactivity in rats neonatally treated chroni