Dergiler / Kocatepe Veteriner Dergisi / 2021 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Ratlarda Bortezomib Kaynaklı Dalak Hasarı Üzerine Berberinin Etkisinin Arginaz Aktivitesi ve Oksidan-Antioksidan Parametreler ile İncelenmesi

Investigation of the Effect of Berberine with Arginase Activity and Oxidant-Antioxidant Parameters on Bortezomib-Induced Spleen Injury in Rats

Sayfa
6–15
Yayın Tarihi
2021-03-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Birlikte ele alındığında berberinin dalak dokusunda BTZ’nin tetiklediği oksidatif ve nitrosatif stresi hafifleterek önemli derecede koruma sağladığı ve bu sonuçların daha ileri çalışmalar ile desteklendikten sonra berberinin alternatif tedavi seçenekleri arasına girebileceği düşünülmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmanın amacı; kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan bortezomib (BTZ) kaynaklı dalak hasarına karşı doğal bir flavonoid olan berberinin etkileri araştırmaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla çalışmada Sprague Dawley cinsi 35 adet erkek rat kontrol, BTZ, berberin 100 mg/kg, BTZ+berberin 50 mg/kg ve BTZ+berberin 100 mg/kg olmak üzere rastlgele 5 gruba ayrıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Birlikte ele alındığında berberinin dalak dokusunda BTZ’nin tetiklediği oksidatif ve nitrosatif stresi hafifleterek önemli derecede koruma sağladığı ve bu sonuçların daha ileri çalışmalar ile desteklendikten sonra berberinin alternatif tedavi seçenekleri arasına girebileceği düşünülmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:35 adet
⚙️Değişkenler:Berberin · Bortezomib · Dalak

Özet

Bu çalışmanın amacı; kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan bortezomib (BTZ) kaynaklı dalak hasarına karşı doğal bir flavonoid olan berberinin etkileri araştırmaktır. Bu amaçla çalışmada Sprague Dawley cinsi 35 adet erkek rat kontrol, BTZ, berberin 100 mg/kg, BTZ+berberin 50 mg/kg ve BTZ+berberin 100 mg/kg olmak üzere rastlgele 5 gruba ayrıldı. Analiz sonuçları BTZ’nin glutatyon peroksidaz (GPx), süperoksit dismutaz (SOD) ve katalaz (KAT) gibi antioksidan enzim aktivitelerini ve glutatyon (GSH) düzeylerini azaltarak oksidatif strese neden olduğunu ve böylece lipid peroksidasyonunun son ürünü olan malondialdehit (MDA) seviyelerini artırdığını gösterdi. Bununla birlikte berberinin enzimatik ve non-enzimatik antioksidan düzeylerini artırması yoluyla BTZ kaynaklı oksidatif stresi hafiflettiği ve MDA seviyelerini önemli derecede azalttığı belirlendi. BTZ’nin ayrıca toplam antioksidan kapasite (TAK)’yi azalttığı, toplam oksidan kapasite (TOK) ve nitrik oksit (NO) seviyelerini ise arttığı görülürken berberinin bu parametreleri kontrol grubu seviyelerine yaklaştırdığı tespit edildi. Çalışmada ayrıca arginaz aktivitesi ölçüldü. Sonuçlar incelendiğinde BTZ’nin arginaz aktivitesini baskıladığı, BTZ ile birlikte berberin uygulamasının ise dalak dokusunda arginaz aktivitesini geri kazandırdığı görüldü. Birlikte ele alındığında berberinin dalak dokusunda BTZ’nin tetiklediği oksidatif ve nitrosatif stresi hafifleterek önemli derecede koruma sağladığı ve bu sonuçların daha ileri çalışmalar ile desteklendikten sonra berberinin alternatif tedavi seçenekleri arasına girebileceği düşünülmektedir.

Abstract

The aim of the study was to investigate the effects of berberine, one of the natural flavonoids, against spleen damage caused by bortezomib (BTZ), which was widely used in the treatment of cancer. Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups: a control group, BTZ-treated group, berberine alone treated group 100 mg / kg, , BTZ + berberine 50 mg/kg treated group, and BTZ+berberine 100 mg/kg treated group. Analysis results showed that BTZ caused oxidative stress by reducing antioxidant enzyme activities such as glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) and glutathione (GSH) levels, thereby increasing malondialdehyde (MDA) levels which is the end product of lipid peroxidation. However, by increasing the enzymatic and non-enzymatic antioxidant levels, berberine was found to reduce BTZ-induced oxidative stress and MDA levels significantly. It was also observed that BTZ decreased the total antioxidant capacity (TAC) and increased the total oxidant capacity (TOC) and nitric oxide (NO) levels, while the berberine made these parameters closer to the control group levels. Arginase activity was also measured in the study. When the results were examined, it was seen that BTZ suppressed arginase activity and BTZ and berberine combined administration regained arginase activity. Accordingly, it is thought that the berberine provides significant protection by lessening the oxidative and nitrosative stress triggered by BTZ in the spleen tissue, and after these results are supported by further studies, the berberine can be included among alternative treatment options.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İLERİTÜRK, M., DOĞAN, T., KANDEMİR, Ö. (2021). Ratlarda Bortezomib Kaynaklı Dalak Hasarı Üzerine Berberinin Etkisinin Arginaz Aktivitesi ve Oksidan-Antioksidan Parametreler ile İncelenmesi. Kocatepe Veteriner Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 1, 6–15. https://ajindex.com/articles/124582

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Abdelhazer WY, Khalaf HM, El-Hussieny M, Bayoumi AMA, Shehata S, Refaie MMM. Role of nitric oxide donor in methotrexate-induced testicular injury via modulation of proinflammatory mediators, eNOS and P-glycoprotein. Hum Exp Toxicol. 2020; 39(12): 1700-1709.
  2. Adil M, Kandhare AD, Dalvi G, Ghosh P, Venkata S, Raygude KS, Bodhankar SL. Ameliorative effect of berberine against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats via attenuation of oxidative stress, inflammation, apoptosis and mitochondrial dysfunction. Ren Fail. 2016; 38(6): 996-1006. Aebi H. Catalase in vitro. Methods Enzymol. 1984; 105 121-126.
  3. Akaras N, Abuc OO, Koc K, Bal T, Geyikoglu F, Atilay H, Erol HS, Yigit S, Gul M. (1 --> 3)-beta-d-glucan enhances the toxicity induced by Bortezomib in rat testis. J Food Biochem. 2020; 44(3): e13155. Akaras N, Bal T, Atilay H, Selli J, Halici MB. Protective effects of agomelatine on testicular damage caused by bortezomib. Biotech Histochem. 2017; 92(8): 552-559.
  4. Akomolafe SF, Olasehinde TA, Oyeleye SI, Aluko TB, Adewale OO, Ijomone OM. Curcumin Administration Mitigates Cyclophosphamide-Induced Oxidative Damage and Restores Alteration of Enzymes Associated with Cognitive Function in Rats’ Brain. Neurotox Res. 2020; 38: 199-210.
  5. Aktas MS, Kandemir FM, Kirbas A, Hanedan B, Aydin MA. Evaluation of oxidative stress in sheep infected with Psoroptes ovis using total antioxidant capacity, total oxidant status, and malondialdehyde level. J Vet Res. 2017; 61(2): 197-201.
  6. Aksu EH, Kandemir FM, Özkaraca M, Ömür AD, Küçükler S, Çomaklı S. Rutin ameliorates cisplatin-induced reproductive damagevia suppression of oxidative stress and apoptosis in adultmale rats. Andrologia. 2017; 49(1): e12593. Ali EMM, Zeyadi MA. Impact of caffeic acid phenylester on nitric oxide synthase and arginase in rats intoxicated with nitrites. J King Saud Univ Sci. 2020; 32(4): 2454-2461.
  7. Al-malky H, Osman AM, Damanhouri ZA, Alkreathy HM, Al Aama JY, Ramadan WS, Al Qahtani AA, Al Mahdi HB. Modulation of doxorubicin‑induced expression of the multidrug resistance gene in breast cancer cells by diltiazem and protection against cardiotoxicity in experimental animals. Cancer Cell Int. 2019; 19: 191. DOI: 10.1186/s12935-019-0912-0
  8. Al-Quraishy S, Murshed M, Delic D, Al-Shaebi EM, Qasem MAA, Mares MM, Dkhil MA. Plasmodium chabaudi-infected mice spleen response tosynthesized silver nanoparticles from Indigofera oblongifolia extract. Lett Appl Microbiol. 2020; 71(5): 542-549.
  9. Arafa MH, Atteia HH. Protective Ro