KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kocatepe Tıp Dergisi / 2026 / Cilt: 18 Sayı: 2

SPORADİK HİPOPOTASEMİK PERİYODİK PARALİZİ: OLGU SUNUMU

Aslı Ece Çilliler
Serpil Karaoğlu
Hayat Güven
Selim Selçuk Çomoğlu
Sayfa
67–69
Yayın Tarihi
2017-04-17
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗

Özet

ÖZ

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Çilliler, A. E., Karaoğlu, S., Güven, H., Çomoğlu, S. S. (2017). SPORADİK HİPOPOTASEMİK PERİYODİK PARALİZİ: OLGU SUNUMU. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 18 Sayı: 2, 67–69. https://doi.org/10.18229/kocatepetip.344613

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Keskin K, Şar F, Toraman Y, Gökçek İ, Kazancıoğlu Z, Sağlam Z. Tirotoksik periyodik paralizi: olgu sunumu. Haseki Tıp Bülteni 2005;43(3):197-200
  2. George AL. Leaky channels make weak muscles. J Clin Invest 2012;122(12):4333-6.
  3. Sakallıoğlu O, Gök F, Aydın Hİ, Kalman S, Vurucu S. Hipokalemik periyodik paralizili bir Türk hastada voltaj bağımlı kalsiyum kanal mutasyonu, R1239. Bakırköy Tıp Dergisi 2009;5(3):120-2.
  4. Ahlawat SK, Sachdev A. Hypokalemic paralysis. Postgrad Med J 1999;75(882):193-7.
  5. Korkut S, Kandiş H, Güneş H, Esin K. Ailesel hipokalemik periyodik paralizi. Düzce Tıp Dergisi 2010;12(3):62-4.
  6. Koç F, Bozdemir H, Sarıca Y. Familyal periyodik paralizili bir aile. Gülhane Tıp Dergisi 2003;45(4):379-82.
  7. Dikici S, Kocaman G, Şen Ş, Ercan N. Periyodik paralizi. Düzce Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi 2011;1(1):21-3.
  8. Qıng KE, Benyan LUO. Gender differences in penetrance and phenotype in hypokalemic periodic paralysis. Muscle Nerve 2013;47(1):41-5.
  9. Park YH, Kim JB. An atypical phenotype of hypokalemic paralysis caused by a mutation in the sodium channel gene SCN4A. Korean J Pediatr 2010;53(10):909-12.
  10. Koç F. Hipokalemik perodik paralizili 13 olgunun analizi. Türkiye Acil Tıp Dergisi 2008;8(1):1-5.
  11. Kim H, Hwang H, Cheong HI, Park HW. Hypokalemic periodic paralysis; two different genes responsible for similar clinical manifestations. Korean J Pediatr 2011;54(11):473-6.