Dergiler / Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2026 / Volume: 34 Issue: 1

NÖROFİBROMATOZİS İLİŞKİSİZ MULTIPLE SCHWANNOMA

Multiple schwannoma unrelated with neurofibromatosis

Recep Öztürk(Dr.abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ortopedi Ve Travmatoloji)0000-0002-6753-9321
Mehmet Şimşek(Dr.abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ortopedi Ve Travmatoloji)0000-0001-8076-8930
Ömer Ateş(SAKARYA ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, RADYOLOJİ ANABİLİM DALI)0000-0002-0281-1128
Ayşe Gençoğlu(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi, Dahiliye)0000-0002-8843-7033
Coşkun Ulucaköy(Dr.abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ortopedi Ve Travmatoloji)0000-0002-6991-5511
Sayfa
53–57
Yayın Tarihi
2020-04-07
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastane bilgi sistemi kayıtları ve hasta dosyasından hastanın öyküsü, fizik muayene bulguları, radyolojik ve histopatolojik inceleme bulguları incelendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu yazı, nörofibromatozis (NF) özellikleri olmayan bir multiple schwannoma olgusu raporudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Nörofibromatozis tip 2 ile ilişkisiz olup, multipl lezyonlar şeklinde ortaya çıkan schwannomlar nadirdir.
💡
Sonuç & Katkı:Hastane bilgi sistemi kayıtları ve hasta dosyasından hastanın öyküsü, fizik muayene bulguları, radyolojik ve histopatolojik inceleme bulguları incelendi.
🔬Tür:Olgu Sunumu
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:nörofibromatozis · schwannomatozis · multiple primer schwannomalar

Özet

Bu yazı, nörofibromatozis (NF) özellikleri olmayan bir multiple schwannoma olgusu raporudur. Hastane bilgi sistemi kayıtları ve hasta dosyasından hastanın öyküsü, fizik muayene bulguları, radyolojik ve histopatolojik inceleme bulguları incelendi. Hastanın ve ailesinin NF öyküsü yoktu. Semptomatik lezyonların tümüne total eksizyon yapıldı. Histopatolojik inceleme, tüm lezyonları schwannom olarak doğruladı. Hastanın post-operatif on ikinci ayında yeni lezyonu yok ve yaşamından memnundur. Nörofibromatozis tip 2 ile ilişkisiz olup, multipl lezyonlar şeklinde ortaya çıkan schwannomlar nadirdir. Yazarlar semptomatik lezyonlarda cerrahi eksizyon önermektedir.

Abstract

This is a report of a case of multiple schwannoma without any neurofibromatosis (NF) patterns. Patient’s history, physical examination findings, radiological and histopathological examination findings were evaluated using the records of the hospital information system and the patient’s file. The patient and his family did not have a history of NF. Excision of all symptomatic lesions was performed. Histopathological examination confirmed all lesions as schwannoma. The patient does not have a new lesion on his twenty forth postoperative month and he is satisfied with his life. The disease that is present with multiple schwannomas and that is not related with neurofibromatosis type 2 is rare. The authors recommend surgical excision for symptomatic lesions.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Öztürk, R., Şimşek, M., Ateş, Ö., Gençoğlu, A., Ulucaköy, C. (2020). NÖROFİBROMATOZİS İLİŞKİSİZ MULTIPLE SCHWANNOMA. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Volume: 34 Issue: 1, 53–57. https://doi.org/10.5505/deutfd.2020.35683

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Ozturk R. Bone And Soft Tissue Tumors. In: Atay T, ed. Orthopaedics And Spor Medicine, Guide For Researchers. Ankara, Derman Tıbbi Yayıncılık;2015:635–704. https://doi.org/10.4328/DERMAN.3774.
  2. Daras M, Koppel BS, Heise CW, Mazzeo MJ, Poon TP, Duffy KR. Multiple spinal intradural schwannomas in the absence of Von Recklinghausens disease. Spine. 1993;18:2556–59.
  3. Javalkar VK, Pigott T, Pal P, Findlay G. Multiple schwannomas: report of two cases. Eur Spine J. 2007;16(Suppl 3):287–92.
  4. Ardern-Holmes S, Fisher G, North K. Neurofibromatosis Type 2. J Child Neurol. 2017; 32:9-22.
  5. Haariada S, Nerlich AG, Bise K, Wiest I, Schleicher E. Comparison of various basement membrane components in benign and malignant speripheral nerve tumours. Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 1992;421:331–38.
  6. Woodruff JM, Godwin TA, Erlandson RA, Susin M, Martini N. Cellular schwannoma: a variety of schwannomasome times mistaken for malignant tumour. Am J Surg Pathol. 1981;5:733–44.
  7. Kresak JL, Walsh M. Neurofibromatosis: A Review of NF1, NF2, and Schwannomatosis. J Pediatr Genet. 2016;5:98-104.
  8. Gutman DH. The neurofibromatosis: when less is more. Hum Mol Genet. 2001;10:747–55.
  9. Boyd KP, Korf BR, Theos A. Neurofibromatosis type 1. J Am Acad Dermatol. 2009;61(1):1-14.
  10. Jacoby LB, Jones D, Davis K, Krann D, Short MP, Gusella J, et al. Molecular analysis of NF2 tumour suppressor gene in Schwannomatosis. Am J Hum Genet. 1997;61:1293–302.
  11. Baser ME, Friedman JM, Evans DG. Increasing the specificity of diagnostic criteria for schwannomatosis. Neurology. 2006;66:730-2.
  12. Öztürk R, Arıkan ŞM, Bulut EK, Kekeç AF, Çelebi F, Güngör BŞ. Distribution and evaluation of bone and soft tissue tumors operated in a tertiary care center. Acta Orthop Traumatol Turc. 2019;53:189-94.
  13. Atalay İB, Şimşek MA, Irak Ö, Ekşioğlu MF, Güngör BŞ. Biological reconstruction in malignant bone tumors. Acta Oncologica Turcica. 2018;51:283-93.