Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu olgu sunumu ile infant dönemde pulmoner tutulumlu LHH'nin nadir görülmesi açısından literatüre katkı sunulması amaçlanmaktadır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Langerhans hücreli histiyositoz (LHH), CD1a⁺/CD207⁺ hücrelerine farklılaşan miyeloid öncüllerin klonal çoğalması sonucu ortaya çıkarak çeşitli organ tutulumları ile bu organlarda işlev bozukluklarına yol açabilir. Bu çalışmada, dört aylık bir erkek infantta multisistemik LHH olgusu sunulmaktadır. Hasta, iki aylıkken papüloveziküler döküntüler nedeniyle birçok kez hastaneye başvurmuş ve çeşitli tanılarla tedavi edilmiş. Klinik yanıt alınamaması nedeniyle yapılan cilt biyopsisi ile hastaya LHH tanısı konuldu. Sistemik tutulum açısından yapılan değerlendirmelerde akciğerlerde çok sayıda kist ve nodüler lezyonlar tespit edildi. Hastaya tedavisi başlandı, takipte sitemegalovirus (CMV) enfeksiyonu ve pnömotoraks gibi komplikasyonlar gelişti. Bu olgu sunumu ile infant dönemde pulmoner tutulumlu LHH'nin nadir görülmesi açısından literatüre katkı sunulması amaçlanmaktadır.
Abstract
Langerhans cell histiocytosis (LCH) arises from the clonal expansion of myeloid precursors that differentiate into CD1a⁺/CD207⁺ cells, potentially leading to involvement of multiple organs and associated functional impairment. In this report, we present a case of multisystem LCH in a four-month-old male infant. The patient had been evaluated several times since two months of age due to papulovesicular skin eruptions and had received various treatments under different preliminary diagnoses. As no clinical improvement was achieved, a skin biopsy was performed and the diagnosis of LCH was established. Systemic evaluation revealed numerous cystic and nodular lesions in the lungs. Treatment was initiated; however, complications such as cytomegalovirus (CMV) infection and pneumothorax developed during follow-up. This case aims to contribute to the literature by