KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Çocuk Dergisi / 2026 / Cilt: 19 Sayı: 1

Çocukluk Çağının Ender Bir Neoplastik Hastalığı: Multifokal Epiteloid Hemanjioendotelyoma Vakası

A Rare Neoplastic Disease of Childhood: Multifocal Epithelioid Hemangioendothelioma

Özge Bayrak Demirel(İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü Pediatrik Temel Bilimler Anabilim Dalı)
Serap Karaman(İ. Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Çocuk Hematoloji Bilim Dalı)
Ayşe Özkan Karagenç(İ. Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Çocuk Hematoloji Bilim Dalı)
Deniz Tuğcu(İ. Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Çocuk Hematoloji Bilim Dalı)
İbrahim Adaletli(İ. Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı)
Rejin Kebudi(İ. Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Çocuk Hematoloji Onkoloji Bilim Dalı)
Ayşegül Ünüvar(İ. Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Çocuk Hematoloji Bilim Dalı)
Zeynep Karakaş(İ. Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Çocuk Hematoloji Bilim Dalı)
Sayfa
48–50
Yayın Tarihi
2019-04-01
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastamızın seyri, kitle boyutlarına ve metastaz yaygınlığına bakılmaksızın, asemptomatik epiteloid hemanjioendotelyoma hastalarının tedavisiz izlemi için cesaret verici olmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:On yedi yaşında kız hasta, karaciğerde dört farklı segmentte insidental olarak saptanmış epiteloid hemanjioendotelyoma tanısıyla tarafımıza yönlendirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yapılan tetkiklerinde akciğer ve beyinde multipl metastatik odaklar saptanan hasta asemptomatik olduğundan tedavisiz izlemine karar verildi.
💡
Sonuç & Katkı:Hastamızın seyri, kitle boyutlarına ve metastaz yaygınlığına bakılmaksızın, asemptomatik epiteloid hemanjioendotelyoma hastalarının tedavisiz izlemi için cesaret verici olmuştur.
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Metastaz · multifokal epiteloid hemanjioendotelyoma · vasküler tümör

Özet

On yedi yaşında kız hasta, karaciğerde dört farklı segmentte insidental olarak saptanmış epiteloid hemanjioendotelyoma tanısıyla tarafımıza yönlendirildi. Karaciğer tru-cut biyopsi materyalinin yeniden incelenmesi sonucunda epiteloid hemanjioendotelyoma ile uyumlu olduğu görüldü. Yapılan tetkiklerinde akciğer ve beyinde multipl metastatik odaklar saptanan hasta asemptomatik olduğundan tedavisiz izlemine karar verildi. Bir yıllık izlem süresi boyunca herhangi bir semptomu olmayan hastamızın bir yıl sonundaki kontrol görüntülemelerinde kitlelerin boyutlarının artmadığı ve yeni bir metastaz olmadığı görüldü. Multipl metastazı olan epiteloid hemanjioendotelyoma vakaları için bevacizumab terapisi veya cerrahi tedavi yöntemleri uygulanabilmektedir. Hastamızın seyri, kitle boyutlarına ve metastaz yaygınlığına bakılmaksızın, asemptomatik epiteloid hemanjioendotelyoma hastalarının tedavisiz izlemi için cesaret verici olmuştur.

Abstract

A 17-year-old girl in whom the diagnosis of epithelioid hemangioendothelioma was established in four different segments of the liver incidentally was referred to us. Further examination of tru-cut biopsy material showed multiple metastatic lesions in the brain and both lungs. Since the patient was asymptomatic, she was followed up without treatment for a year. At the first-year control visit, the radiologic examination indicated a stable epithelioid hemangioendothelioma without any new metastatic lesion, and increase in the dimensions of the mass lesion. The management of epithelioid hemangioendothelioma consists of surgical treatment, drug administration such as bevacizumab or follow-up without treatment. The course of the disease in our patient encouraged follow-up of asymptomatic patients with epithelioid hemangioendothelioma without treatment, regardless of the extent of metastatic lesions,and dimensions of the mass lesion

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Demirel, Ö. B., Karaman, S., Karagenç, A. Ö., Tuğcu, D., Adaletli, İ., Kebudi, R., Ünüvar, A., Karakaş, Z. (2019). Çocukluk Çağının Ender Bir Neoplastik Hastalığı: Multifokal Epiteloid Hemanjioendotelyoma Vakası. Çocuk Dergisi, Cilt: 19 Sayı: 1, 48–50. https://doi.org/10.5222/j.child.2019.93275

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Celikel C, Yumuk PF, Basaran G, Yildizeli B, Kodalli N, Ahiskali R. Epithelioid hemangioendothelioma with multiple organ involvement. Apmis. 2007;115:881-8.
  2. Sardaro A, Bardoscia L, Petruzzelli MF, Portaluri M. Epithelioid hemangioendothelioma: an overview and update on a rare vascular tumor. Oncology reviews, 2014;8:2.
  3. Abdalla A, Seedahmed E, Bachuwa G, Congdon D. Lung lobar collapse as the first manifestation of pulmonary epithelioid haemangioendothelioma diagnosed with fibreoptic bronchoscopy. BMJ Case Rep. 2016;4:11.
  4. Yang J W, Li Y, Xie K, Dong W, Cao X T, Xiao W D. Spontaneous rupture of hepatic epithelioid hemangioendothelioma: A case report. World J Gastroenterol. 2017;23:185.
  5. Mehrabi A, Kashfi A, Fonouni H, et al. Primary malignant hepatic malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma a comprehensive review of the literatüre with emphasis on the surgical therapy, Cancer 2007;107:2108-21.
  6. Agulnik M, Yarber JL, Okuno SH, et al. An open-label, multicenter, phase II study of bevacizumab for the treatment of angiosarcoma and epithelioid hemangioendotheliomas. Ann Oncol. 2013;24:257-63.
  7. Ishak KG, Sesterhenn IA, Goodman MZD, Rabin L, Stromeyer FW. Epithelioid hemangioendothelioma of the liver: a clinicopathologic and follow-up study of 32 cases. Hum Pathol. 1984;15:839-52.