Bu olgumuzda karaciğer enzim yüksekliğinin birden fazla nedeni olabileceğini belirtmek istedik.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Karaciğer enzim yüksekliği günlük pratikte sık karşılaştığımız bir sorundur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çölyak hastalığı ve primer biliyer siroz farklı anatomik bölge tutulumları ile seyretse de etiopatogenez benzerliği mevcuttur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgumuzda karaciğer enzim yüksekliğinin birden fazla nedeni olabileceğini belirtmek istedik.
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Karaciğer enzim yüksekliği günlük pratikte sık karşılaştığımız bir sorundur. Çölyak hastalığı ve primer biliyer siroz farklı anatomik bölge tutulumları ile seyretse de etiopatogenez benzerliği mevcuttur. Bu olgumuzda karaciğer enzim yüksekliğinin birden fazla nedeni olabileceğini belirtmek istedik.
Abstract
Elevated liver enzymes is a common presentation in our daily clinical practice. Celiac disease and primary biliary cirrhosis are diseases of different organs. However, they share a similarity in pathogenesis. In this report, we aimed to show that there may be more than one cause of elevated liver enzymes in any patient.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
-, M. S., Çetinkaya, Z. A., -, G. Ş., -, H. S., -, D. E. (2014). Karaciğer enzim yüksekliğinde nadir birliktelik: Çölyak ve primer biliyer siroz. Akademik Gastroenteroloji Dergisi, Cilt: 13 Sayı: 2, 73–74. https://doi.org/10.17941/agd.98252
Mirzaagha F, Azali SH, Islami F, et al. Coeliac disease in autoim- mune liver disease: a cross-sectional study and a systematic review. Dig Liver Dis 2010; 42:620-3.
Volta U, De Franceschi L, Lari F, et al. Coeliac disease hidden by cryptogenic hypertransaminasaemia. Lancet 1998; 352:26-9.
Bardella MT, Vecchi M, Conte D, et al. Chronic unexplained hyper- transaminasemia may be caused by occult celiac disease. Hepatol- ogy 1999; 29:654-7.
Bogdanos DP, Baum H, Grasso A, et al. Microbial mimics are major targets of cross reactivity with human pyruvate dehydrogenase in primary biliary cirrhosis. J Hepatol 2004; 40:31-9.
Maddala YK, Jorgersen YA, Angulo P, et al. Open label pilot study of tetracycline in the treatment of primary biliary cirrhosis. Am J Gastroenterol 2004; 99:566-7.
Kaplan MM. Novospingobium aromaticivorans: a potential initiator of primary biliary cirrhosis. Am J Gastroenterol 2004; 99:2147-9
Bogdanos D, Pusl T, Rust C, et al. Primary biliary cirrhosis following Lactobacillus vaccination for recurrent vaginitis. J Hepatol 2008; 49:466-73.
Kaplan MM, Gershwin ME. Primary biliary cirrhosis. N. Engl J Med 2005; 353:1261-73.
Prince MI, C hetwynd A, Craig WL, et al. Asymptomatic primary bili- ary cirrhosis; clinical features, prognosis, and symptom progression in a large population based cohort. Gut 2004; 53:865-70.
Logan RF, Ferguson A, Finlayson ND, Weir DG. Primary biliary cir- rhosis and celiac disease: an association? Lancet 1978; 1:230-3.
Sorensen HT, Thulstrup AM, Blomqvist P, et al. Risk of primary bili- ary liver cirrhosis in patients with celiac disease: Danish and Swed- ish cohort study. Gut 1999; 44:736-8.
Selmi C, Gershwin ME. Bacterial and human autoimmunity: the case of primary biliary cirrhosis. Curr Opin Rheumatol 2004; 16:406-10.
Murray JA, Watson T, Clearman B, Mitros F. Effect of a gluten-free diet on gastrointestinal symptoms in celiac disease. Am J Clin Nutr 2004; 79:669-73.
West J, Logan RFA, Smith CJ, et al. Malignancy and mortality in people with celiac disease: population based cohort study. BMJ 2004; 329:716-20.