Dergiler / Ankara Sağlık Hizmetleri Dergisi / 2017 / Cilt: 16 - Sayı: 2

Kemik İliği Stroması: Hücreleri ve Mikroçevresi

Sayfa
51–62
Yayın Tarihi
2017-10-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, kemik iliği mikroçevresinin görevi ve mikroçevreyi oluşturan hücrelerin hakkında genel bilgi verilmiştir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kemik iliği olgunlaşmamış ve olgunlaşmış kan hücrelerinin yapısal stromal hücrelerle kapatıldığı özel bir yerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu mikroçevrede gelişmekte olan hematopoietik hücreler hayatta kalmak, farklılaşmak ve çoğalmak için sinyal alırlar.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, kemik iliği mikroçevresinin görevi ve mikroçevreyi oluşturan hücrelerin hakkında genel bilgi verilmiştir
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kemik iliği · Hematopoetik kök hücre · Mezenkimal kök hücre

Özet

Kemik iliği olgunlaşmamış ve olgunlaşmış kan hücrelerinin yapısal stromal hücrelerle kapatıldığı özel bir yerdir. Bu süngerimsi yağ dokusu, insan kafatası, göğüs kafesi, kaburgalar, pelvis ve femurlar gibi kemiklerin içinde bulunur. Kemik iliği, sinüzoid olarak adlandırılan özelleştirilmiş fenestra kapiller dahil olmak üzere, uzmanlaşmış kan damarları aracılığıyla beslenir ve dolaşıma bağlanır. Bu sinüzoidler retiküler fibroblastlar tarafından üretilen sünger benzeri hücre dışı matrise (ECM) nüfuz eder ve bu hücreler ve proteinler, hematopoietik hücreleri ayrı bölmelere yerleştirir. Kemik iliğinde, hematopoietik hücreler, stromal hücreler, ECM, sitokinler, büyüme faktörleri ve kemokinler ihtiva eden özel mikroçevreler bulunur. Bu mikroçevrede gelişmekte olan hematopoietik hücreler hayatta kalmak, farklılaşmak ve çoğalmak için sinyal alırlar. Kemik iliği mikroçevresi löseminin ve diğer kanser türlerinin gelişiminde ve ilerlemesinde önemli bir rol oynamaktadır. Birçok yönden, kemik iliği malign hücrelerin büyümesi için ideal bir mikroçevre sağlamaktadır. Bu derlemede, kemik iliği mikroçevresinin görevi ve mikroçevreyi oluşturan hücrelerin hakkında genel bilgi verilmiştir

Abstract

Bone marrow is a specialized site of structural stromal cells of immature and mature blood cells. It is found in bones such as the human skull, rib cage, ribs, pelvis and femur. Bone marrow is connected to the invention and circulation through specialized blood vessels, including specialized fenestrated capillaries called sinusoids. These sinusoids penetrate sponge-like extracellular cells which is produced by fibroblasts, and place hematopoietic cells, proteins in separate compartments. Bone marrow contains specialized microchips containing hematopoietic cells, stromal cells, ECM, cytokines, growth factors and chemokines. In this microenvironment, developing hematopoietic cells are signaling for survival, differentiation and proliferation. Bone marrow microenvironment plays an important role in the development and progression of leukemia and other types of cancer. In many ways, bone marrow provides an ideal microenvironment for growth of malignant cells. In this review, general information about the role of the bone marrow microenvironment and the cells forming the microenvironment is given

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARADAĞ, A., ALTINOK, B., ÖZKAN, T., HEKMATSHOAR, Y. (2017). Kemik İliği Stroması: Hücreleri ve Mikroçevresi. Ankara Sağlık Hizmetleri Dergisi, Cilt: 16 - Sayı: 2, 51–62. https://ajindex.com/articles/115546

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. ABBOUD, C.N. AND LİCHTMAN, M.A. (2006). Structure of the marrow and the hematopoietic microenvironment, in Williams Hematology, 7th edn (eds M.A. Lichtman, E. Beutler, T.J. Kipps et al.), McGraw-Hill, New York, pp. 45–52.
  2. ADAMS, G.B., CHABNER, K.T., ALLEY, I.R., OLSON, D.P., SZCZEPİORKOWSKİ, Z.M., POZNANSKY, M.C., KOS, C.H., POLLAK, M.R., BROWN, E.M., SCADDEN, D.T. (2006). Stem cell engraftment at the endosteal niche is specified by the calcium-sensing receptor. Nature. 439:599–603.
  3. ARAI, F., HİRAO, A., OHMURA, M., SATO, H., MATSUOKA, S, TAKUBO K, ITO K, KOH GY, SUDA T. (2004). Tie2/ angiopoietin-1 signaling regulates hematopoietic stem cell quiescence in the bone marrow niche. Cell.; 118:149–161.
  4. AVRAHAM, H., SCADDEN, D.T., CHİ, S. ET AL. (1992) Interaction of human bone marrow fibroblasts with megakaryocytes: role of the c-kit ligand. Blood, 80, 1679–1684.
  5. BAINTON, D.F., MALONEY, M.A., PATT, H.M., AND STERN, R. (1986) Characterization of rabbit stromal fibroblasts derived from red and yellow bone marrow. Journal of Experimental Medicine, 163, 400–413.
  6. BALKWILL, F. AND MANTOVANİ, A. (2001) Inflammation and cancer: back to Virchow? Lancet, 357, 539–545.
  7. BELAID-CHOUCAIR, Z., LEPELLETIER, Y., PONCIN, G. ET AL. (2008) Human bone marrow adipocytes block granulopoiesis through neuropilin-1-induced granulocyte colony-stimulating factor inhibition. Stem Cells, 26, 1556–1564.
  8. BIANCO, P., ROBEY, P.G., AND SIMMONS, P.J. (2008) Mesenchymal stem cells: revisiting history, concepts, and assays. Cell Stem Cell, 2, 313–319.
  9. BLAIR, P. AND FLAUMENHAFT, R. (2009) Platelet alpha-granules: basic biology and clinical correlates. Blood Reviews, 23, 177–189.
  10. BORD, S., BEAVAN, S., IRELAND, D. ET AL. (2001) Mechanisms by which high-dose estrogen therapy produces anabolic skeletal effects in postmenopausal women: role of locally produced growth factors. Bone, 29, 216–222.
  11. BROXMEYER, H.E., ORSCHELL, C.M., CLAPP, D.W. ET AL. (2005) Rapid mobilization of murine and human hematopoietic stem and progenitor cells with AMD3100, a CXCR4 antagonist. Journal of Experimental Medicine, 201, 1307–1318.
  12. CALVI, L.M., ADAMS, G.B., WEIBRECHT, K.W., WEBER, J.M., OLSON, D.P., KNIGHT, M.C., MARTIN, R.P., SCHIPANI, E., DİVIETI, P., BRİNGHURST, F.R., MILNER, L.A., KRONENBERG, H.M., SCADDEN, D.T. Osteoblastic cells regulate the haematopoietic stem cell niche. Nature. 2003; 425:841–846.
  13. CORRE, J., BARREAU, C., COUSİN, B. (2006) Human subcutaneous adipose cells support complete differentiation but not self