Dergiler / Ankara Sağlık Hizmetleri Dergisi / 2018 / Cilt: 17 - Sayı: 2

Lipoprotein-Associated Phospholipase A2: A Risk Factor for Ischemic Stroke?

Lipoprotein-İlişkili Fosfolipaz A2: İskemik İnme için bir Risk Faktörü mü?

Sayfa
28–35
Yayın Tarihi
2018-12-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Keywords: Atherosclerosis, ischemic stroke, lipoprotein-associated phospholipase A2, risk factors.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Aim: The aim of the study is to investigate whether there is an association between lipoprotein associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) and stroke ocurrence.
📊
Temel Bulgular & Veri:Methods: Fifty-two patients with acute ischemic stroke within the 24 hours of the event and age and gender matched 42 control subjects were enrolled to the study.
💡
Sonuç & Katkı:Keywords: Atherosclerosis, ischemic stroke, lipoprotein-associated phospholipase A2, risk factors.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2009 Verileri
⚙️Değişkenler:Atherosclerosis · ischemic stroke · lipoprotein-associated phospholipase A2

Özet

Aim: The aim of the study is to investigate whether there is an association between lipoprotein associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) and stroke ocurrence. Methods: Fifty-two patients with acute ischemic stroke within the 24 hours of the event and age and gender matched 42 control subjects were enrolled to the study. This is a randomised, case-controlled, observational study, involving patients and control subjects admitted to the Neurology Department of Ankara Numune Education and Research Hospital between December 2009 and May 2010. Results: The mean Lp-PLA2 level was 207.3±107.3 ng/ml in the patient group, and 128.6±10.3 ng/ml in controls. The difference between patients and control groups were statistically significant (p<0.01). Conclusion: The results of our study revealed that Lp-PLA2 plays a role in ischemic stroke and can be considered as an early indicator for atherosclerosis. There is still need for new comprehensive studies with larger patient groups in order to elucidate an accurate deduction. Keywords: Atherosclerosis, ischemic stroke, lipoprotein-associated phospholipase A2, risk factors.

Abstract

Amaç: Çalışmanın amacı, lipoprotein ile ilişkili fosfolipaz A2 (Lp-PLA2) ile inme oluşumu arasında bir ilişki olup olmadığını araştırmaktır. Yöntem: Çalışma kapsamında 24 saatiçerisinde akut iskemik inme teşhisi konmuş 53 hasta ile hasta grubu yaş ve cinsiyetine uygun 42 kontrol denek incelendi. Bu araştırma Aralık 2009 ve Mayıs 2010 tarihleri ​​arasında Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nöroloji Bölümüne başvuran hastaları ve kontrol konularını içeren randomize, vaka kontrollü, gözlemsel bir çalışmadır. Bulgular: Çalışmamızda, Lp-PLA2'nin ortalama düzeylerinin hasta grubunda 207.3 ± 107.3 ng/ml, kontrol grubunda ise 128.6 ± 10.3 ng/ml olduğu, hasta ve kontrol grubu arasındaki farkın ise istatistiksel olarak anlamlı olduğu bulunmuştur (p <0.01). Sonuç: Çalışmamızın sonuçları, Lp-PLA2'nin iskemik inmede rol oynadığını ve ateroskleroz için erken bir gösterge olarak değerlendirilebileceğini gösterdi. Kesin bir sonuca ulaşabilmek için daha geniş hasta grupları ile kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALKAN, B., MUNGAN, S. Ö. (2018). Lipoprotein-Associated Phospholipase A2: A Risk Factor for Ischemic Stroke?. Ankara Sağlık Hizmetleri Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 2, 28–35. https://ajindex.com/articles/115522

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. W. Rosamond, K. Flegal, G. Friday, K. Furie, A. Go, K. Greenlund, N. Haase, M. Ho, V. Howard, B. Kissela, S. Kittner, D. Lloyd-Jones, M. McDermott, J. Meigs, C. Moy, G. Nichol, C. J. O'Donnell, V. Roger, J. Rumsfeld, P. Sorlie, J. Steinberger, T. Thom, S. Wasserthiel-Smoller, Y. Hong, C. American Heart Association Statistics, and S. Stroke Statistics, "Heart disease and stroke statistics--2007 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee," Circulation, vol. 115, no. 5, pp. e69-171, Feb 6 2007.[2] P. Libby, "Inflammation in atherosclerosis," Nature, vol. 420, no. 6917, pp. 868-74, Dec 19-26 2002.[3] J. P. McConnell and D. M. Hoefner, "Lipoprotein-associated phospholipase A2," Clin Lab Med, vol. 26, no. 3, pp. 679-97, vii, Sep 2006.[4] N. Dada, N. W. Kim, and R. L. Wolfert, "Lp-PLA2: an emerging biomarker of coronary heart disease," Expert Rev Mol Diagn, vol. 2, no. 1, pp. 17-22, Jan 2002.[5] F. D. Kolodgie, A. P. Burke, K. S. Skorija, E. Ladich, R. Kutys, A. T. Makuria, and R. Virmani, "Lipoprotein-associated phospholipase A2 protein expression in the natural progression of human coronary atherosclerosis," Arterioscler Thromb Vasc Biol, vol. 26, no. 11, pp. 2523-9, Nov 2006.[6] C. H. MacPhee, K. E. Moores, H. F. Boyd, D. Dhanak, R. J. Ife, C. A. Leach, D. S. Leake, K. J. Milliner, R. A. Patterson, K. E. Suckling, D. G. Tew, and D. M. Hickey, "Lipoprotein-associated phospholipase A2, platelet-activating factor acetylhydrolase, generates two bioactive products during the oxidation of low-density lipoprotein: use of a novel inhibitor," Biochem J, vol. 338 ( Pt 2), pp. 479-87, Mar 1 1999.[7] C. H. Macphee, "Lipoprotein-associated phospholipase A2: a potential new risk factor for coronary artery disease and a therapeutic target," Curr Opin Pharmacol, vol. 1, no. 2, pp. 121-5, Apr 2001.[8] D. Li, W. Wei, X. Ran, J. Yu, H. Li, L. Zhao, H. Zeng, Y. Cao, Z. Zeng, and Z. Wan, "Lipoprotein-associated phospholipase A2 and risks of coronary heart disease and ischemic stroke in the general population: A systematic review and meta-analysis," Clin Chim Acta, vol. 471, pp. 38-45, Aug 2017.[9] H. H. Oei, I. M. van der Meer, A. Hofman, P. J. Koudstaal, T. Stijnen, M. M. Breteler, and J. C. Witteman, "Lipoprotein-associated phospholipase A2 activity is associated with risk of coronary heart disease and ischemic stroke: the Rotterdam Study," Circulation, vol. 111, no. 5, pp. 570-5, Feb 8 2005.[10] S. Lavi, J. H