Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2021 / Cilt: 46 - Sayı: 1

Yumuşak doku mikzofibrosarkomunun klinikopatolojik incelemesi

Clinicalopathological evaluation of soft tissue myxofibrosarcoma

Sayfa
116–124
Yayın Tarihi
2021-03-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Bu seride ortalama yaş 54 olup kadın-erkek oranı eşittir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada amaç, farklı mikzofibrosarkom vakalarının epidemiyolojik verileri yanı sıra patolojik özelliklerini vurgulayarak bu tümörlerin klinik gidişi ile ilişkisini değerlendirmektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Tek merkezli çalışmaya 22 mikzofibrosarkom olgusu dahil edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Bu seride ortalama yaş 54 olup kadın-erkek oranı eşittir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Anahtar Kelimeler myxofibrosarcoma · soft tissue · pathology

Özet

Amaç: Bu çalışmada amaç, farklı mikzofibrosarkom vakalarının epidemiyolojik verileri yanı sıra patolojik özelliklerini vurgulayarak bu tümörlerin klinik gidişi ile ilişkisini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Tek merkezli çalışmaya 22 mikzofibrosarkom olgusu dahil edilmiştir. Olguların yaş, cinsiyet, tümör yerleşimi, çapı, histopatolojik özellikleri yanı sıra tedavi yöntemleri, klinik takibi de araştırılmıştır. Patoloji değerlendirmesinde ayırıcı tanıya yönelik ek immünohistokimyasal çalışmalar yapılmıştır. Bulgular: Bu seride ortalama yaş 54 olup kadın-erkek oranı eşittir. Ekstremiteler en sık yerleşim yeridir. Yüzeyel yerleşmiş tümörler, derin yerleşim gösterenlere kıyasla belirgin olarak iyi seyretmektedir. Patolojik değerlendirme sonucu verilen grade ile klinik gidiş yakın ilişkilidir. Ortalama rekürrens süresi 16 ay olduğu için olguların uzun dönem takibi gereklidir. Metastaz görülen tüm olgularda öncesinde rekürrens mevcuttur. Hastalıktan ölüm sadece yüksek dereceli olanlarda gerçekleşmiştir. Sonuç: Sonuçta bu tümörler çok nadir görülmekle birlikte tanıda zorluk yaratması bakımından önem teşkil etmektedir. Histopatolojik olarak reaktif lezyonlarla bile karışabilmesi nedeniyle doğru tanı koymak hasta yönetiminde şarttır. Bu tümör grubunda bizim serimizde yüzeyel olanlar ve derecesi düşük olanlar çok iyi seyirli olup, doğru tanı ve tedavi ile bu hastaların iyi prognozlu da olabileceği literatüre katkı olarak sunulmuştur.

Abstract

Purpose: The aim of this study is to evaluate the relationship between the clinical course of these tumors by emphasizing the epidemiological data as well as the pathological features of different myxofibrosarcoma cases. Materials and Methods: 22 cases of myxofibrosarcoma were included in the single center study. Age, gender, tumor location, size, histopathological features as well as treatment modalities and clinical follow-up of the cases were also evaluated. Additional immunohistochemical studies were applied for the differential diagnosis in pathological evaluation. Results: The mean age of the patients was 54 years old and there is no sex predilection. The extremities are the most common location. Deep located myxofibrosarcoma were highly aggressive unlike superficial counterparts. The grade given as a result of pathological examination is closely related to the clinical course. Since the mean recurrence period is 16 months, long term follow up is required. Recurrence is present in all metastatic cases. Death from the disease occurred only in those with a higher grade. Conclusion: Myxofibrosarcomas are rarely seen but diagnostically challenging. Accurate diagnosis is essential to differentiate myxofibrosarcoma from other pleomorphic sarcomas, and to manage the treatment of patients since it may mimic even reactive lesions by histopathologically. Superficial and low grade myxofibrosarcoma of present study showed excellent prognosis and it has been presented as a contribution to the literature that these patients may have a good prognosis with correct diagnosis and treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDOGAN, K., KARABAĞ, S., DEVECİ, M. A., GAMLI, A., GÖNLÜŞEN, G., ÖZBARLAS, H. S. (2021). Yumuşak doku mikzofibrosarkomunun klinikopatolojik incelemesi. Cukurova Medical Journal, Cilt: 46 - Sayı: 1, 116–124. https://ajindex.com/articles/115023

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Lurkin A, Ducimetiere F, Vince DR, Decouvelaere AV, Cellier D, Gilly FN et al. Epidemiological evaluation of concordance between initial diagnosis and central pathology review in a comprehensive and prospective series of sarcoma patients in the RhoneAlpes region. BMC Cancer. 2010;10:150
  2. Weiss SW, Enzinger FM. Myxoid variant of malignant fibrous histiocytoma. Cancer. 1977;39:1672–85
  3. WHO Classification of Tumours Editorial Board. Soft Tissue and Bone tumors. 5th edition, IARC Press, Lyon 2020
  4. Sambri A, Bianchi G, Righi A, Ferrari C, Donati D. Surgical margins do not affect prognosis in high grade myxofibrosarcoma. EJSO. 2016;42:1042–8
  5. Baheti AD, Tirumani SH, Rosenthal MH, Howard SA, Shinagare AB, Ramaiya NH et al. Myxoid softtissue neoplasms: comprehensive update of the taxonomy and MRI features. AJR Am J Roentgenol. 2015;204:374 -85
  6. Gronchi A, Lo Vullo S, Colombo C, Collini P, Stacchiotti S, Mariani L et al. Extremity soft tissue sarcoma in a series of patients treated at a single institution: local control directlyimpacts survival. Ann Surg. 2010;251:506-11
  7. Fletcher CD, Gustafson P, Rydholm A, Willen H, Akerman M. Clinicopathologic re-evaluation of 100 malignant fibrous histiocytomas: prognostic relevance of subclassification. J Clin Oncol. 2001;19:3045–50
  8. Mentzel T, van den Berg E, Molenaar W. Myxofibrosarcoma in: Fletcher C, Unni K, Mertens F, editors. WHO classification of tumors-pathology and genetics, tumors of soft tissue and bone. Lyon: IARC Press. 2002;102-3
  9. Fletcher CDM, Hogendoorm PCW, Mertens F, Bridge J, eds. WHO Classification of Tumors of Soft Tissue and Bone. Lyon, France: IARC Press: 2013
  10. Odei B, Rwigema JC, Eilber FR, Eilber FC, Selch M, Singh A et al. Predictors of local recurrence in patients with myxofibrosarcoma. Am J Clin Oncol. 2018;41:827-31
  11. Dei Tos, Angelo Paolo. Soft Tissue Sarcomas: A Pattern Based Approach to Diagnosis. London, Cambridge Press, 2018
  12. Val-Bernal JF, García-González MR, Mayorga M, Marrero RH, Jorge-Pérez N. Primary renal myxofibrosarcoma. Pathol Res Pract. 2015;211:619- 24
  13. Buccoliero AM, Castiglione F, Garbini F, Degl’Innocenti DR, Moncini D, Franchi A et al. Primary cerebral myxofibrosarcoma: clinical, morphologic, immunohistochemical, molecular, and ultrastructural study of an infrequent tumor in an extraordinary localization. J Pediatr Hematol Oncol.2011;33:e279–83
  14. Udaka T, Yamamoto H, Shiomori T, Fujimura T, Suzuki H. Myxofibrosarcoma of the neck. J L